(2-氨基-3,6-二甲基苯基)甲醇 | 177531-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-氨基-3,6-二甲基苯基)甲醇
• 中文别名: (2Z)-2-溴丁-2-烯醛
• 英文名称: 2-amino-3,6-dimethyl-benzyl alcohol
• 英文别名: 2-Amino-3,6-dimethyl-benzylalkohol；(2-Amino-3,6-dimethylphenyl)methanol
• CAS: 177531-96-3
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: NXNWWPMVRXQYFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氨基-3,6-二甲基苯基)甲醇 在 碳酸氢钠 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ethyl (E)-4-(2-formyl-3,6-dimethylanilino)-4-oxobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Steric control of reactivity: formation of oximes, benzodiazepinone N-oxides and isoxazoloquinolinones

  摘要：

  与氢氧胺反应的烯烃羰基化合物1可以形成肟2、苯二氮杂类N-氧化物3或异噁唑喹啉酮5。反应的产物取决于末端烯烃取代基R3的电子性质，以及取代基R1、R2和R4的空间填充能力。当烯烃中心电子贫乏（R3 = CO2Et）时，酮羰基化合物仅能转化为双环硝酮3，而醛对骨架结构的微小变化更加敏感，能够生成肟2、三环化合物5或两者的混合物。对于醛和酮底物，当烯烃中心带有芳基取代基（R3 = Ph）时，反应的主要产物是相应的肟，经过热激活后转化为三环异噁唑喹啉酮。

  DOI：

  10.1039/a707857i
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,6-二甲基苯甲酸 在 硫酸 作用下， 生成 (2-氨基-3,6-二甲基苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Mayer; Schaefer; Rosenbach, Archiv der Pharmazie, 1929, p. 583

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [DE] BENZYLIMIDAZOPYRIDINE<br/>[EN] BENZYL-IMIDAZOPYRIDINES<br/>[FR] BENZYLIMIDAZOPYRIDINES
  申请人：BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

  公开号：WO1996003403A1

  公开（公告）日：1996-02-08

  (DE) Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), worin die Substituenten und Symbole die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, und ihre therapeutische Anwendung zur Behandlung gastrointestinaler Krankheiten.(EN) The invention concerns compounds of formula (I), wherein the substituents and symbols have the meanings indicated in the description, and the therapeutic use of such compounds in the treatment of gastro-intestinal disorders.(FR) L'invention a pour objet des composés de formule (I), dans laquelle les substituants et les symboles ont les significations données dans la description, et leur application thérapeutique pour le traitement de maladies gastro-intestinales.

  该发明涉及化学式(I)的化合物，其中替代基团和符号具有描述中所述的意义，以及它们在治疗胃肠道疾病的药理学上的应用。
• BENZYLIMIDAZOPYRIDINE
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0773944A1

  公开（公告）日：1997-05-21
• Mayer; Schaefer; Rosenbach, Archiv der Pharmazie, 1929, p. 583
  作者：Mayer、Schaefer、Rosenbach

  DOI：——

  日期：——
• Steric control of reactivity: formation of oximes, benzodiazepinone N-oxides and isoxazoloquinolinones
  作者：Frances Heaney、Sharon Bourke、Desmond Cunningham、Patrick McArdle

  DOI：10.1039/a707857i

  日期：——

  Reaction of the alkenyl carbonyl compounds 1 with hydroxylamine can lead to the formation of the oximes 2, the benzodiazepinone N-oxides 3 or the isoxazoloquinolinones 5. The product(s) of reaction are shown to depend on the electronic nature of the terminal olefinic substituent R3 and the space filling capacity of the substituents R1, R2 and R4. When the olefinic centre is electron poor (R3 = CO2Et) ketocarbonyls convert exclusively to bicyclic nitrones 3 whereas aldehydes are more sensitive to subtle changes in skeletal structure and give rise to oximes 2, tricycles 5 or mixtures of both. For aldehyde and ketone substrates when the olefinic centre carries an aryl substituent (R3 = Ph) the primary product of reaction is the corresponding oxime which on thermal activation converts to the tricyclic isoxazoloquinolinones.

  与氢氧胺反应的烯烃羰基化合物1可以形成肟2、苯二氮杂类N-氧化物3或异噁唑喹啉酮5。反应的产物取决于末端烯烃取代基R3的电子性质，以及取代基R1、R2和R4的空间填充能力。当烯烃中心电子贫乏（R3 = CO2Et）时，酮羰基化合物仅能转化为双环硝酮3，而醛对骨架结构的微小变化更加敏感，能够生成肟2、三环化合物5或两者的混合物。对于醛和酮底物，当烯烃中心带有芳基取代基（R3 = Ph）时，反应的主要产物是相应的肟，经过热激活后转化为三环异噁唑喹啉酮。