(2-氨基-5-氯苯基)(3-羟基苯基)甲酮 | 62492-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-氨基-5-氯苯基)(3-羟基苯基)甲酮
• 英文名称: 2-Amino-5-chlor-3'-hydroxy-benzophenon
• 英文别名: (2-Amino-5-chlorophenyl)(3-hydroxyphenyl)methanone；(2-amino-5-chlorophenyl)-(3-hydroxyphenyl)methanone
• CAS: 62492-58-4
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₂
• 分子量: 247.681
• InChiKey: QNYBTFDZVVAFOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氨基-5-氯苯基)(3-羟基苯基)甲酮 、 (3-甲基-1,2-恶唑-5-基)乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到6-chloro-4-(3-hydroxyphenyl)-3-(3-methyl-isoxazol-5-yl)-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE
  [FR] DERIVES DE QUINOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE C-FMS KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2005009967A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯甲酸 在 盐酸 、 三溴化硼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2-氨基-5-氯苯基)(3-羟基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  立体选择性在-体外手性1,4-苯并二氮杂-2-酮的芳环氧合†

  摘要：

  生物N（1）和-demethylation C（3）的两种对映体的1,4-苯并二氮杂-2-酮羟基化1和2（参见方案2）被发现是nonstereoselective。但是，芳香环羟基化仅在（S）系列中发生，导致3'-和4'-羟基化，N（1）-去甲基化的代谢产物（54和56，参见方案5：这些结构是通过比较它们的UV，CD和质谱图与真实样品的光谱图明确地确认）。从理论上讲，可以通过包括NIH位移在内的机理将几种化合物设想为1和2的芳香族A环中的羟基化产物。方案3）是合成的，但尚未从体外孵育混合物中分离出这些化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600134

文献信息

• Quinolinone derivatives as inhibitors of c-fms kinase
  申请人：Wall J. Mark

  公开号：US20050049274A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The invention is directed to compounds of Formulae I and II: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 and X are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase.

  本发明涉及公式I和II的化合物：其中R1、R2、R3、R5、R6、Y1、Y2、Y3、Y4和X如规范中所示，以及其溶剂化物、水合物、互变异构体或药学上可接受的盐，它们能够抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。
• QUINOLINONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1660087A2

  公开（公告）日：2006-05-31
• US7326788B2
  申请人：——

  公开号：US7326788B2

  公开（公告）日：2008-02-05