(2-氨基苯基)甲基-苯基次膦酸 | 82632-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-氨基苯基)甲基-苯基次膦酸
• 英文名称: (2-aminobenzyl)phenylphosphinic acid
• 英文别名: (2-ammoniobenzyl)(phenyl)phosphinate；[(2-Aminophenyl)methyl]phenylphosphinic acid；(2-aminophenyl)methyl-phenylphosphinic acid
• CAS: 82632-11-9
• 化学式: C₁₃H₁₄NO₂P
• 分子量: 247.233
• InChiKey: VPCROOYVHIVMHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氨基苯基)甲基-苯基次膦酸 在 diphosphorus pentasulfide 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 250.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 5.67h， 生成 1-benzyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,2-benzazaphosphole 2-sulfide
  参考文献：
  名称：

  Collins, David J.; Drygala, Peter F.; Swan, John M., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 12, p. 2517 - 2536

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯膦酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 12.25h， 生成 (2-氨基苯基)甲基-苯基次膦酸
  参考文献：
  名称：

  P-取代的 5-和 6-元苯并-Phostams 的合成：2,3-Dihydro-1H-1,2-benzazaphosphole 2-Oxides 和 2,3-Tetrahydro-1H-1,2-benzazaphosphinine 2-Oxides

  摘要：

  开发了几种方法来制备磷取代的 5 和 6 元苯并磷酰胺。由硝基苯前体衍生的两性离子氨基次膦酸盐的碳二亚胺促进的环化以良好的产率完成了环化。或者，膦酰胺和溴苯前体之间的新型铜催化交叉偶联以中等至良好的产率产生杂环。比较了三种不同的方法来合成P-乙氧基取代的 5 元苯并磷酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01501

文献信息

• Organophosphorus compounds XVI. Synthesis of some novel 2,3-dihydro-1H-1,2-benzazaphosphole 2-oxides and -sulphides
  作者：David J. Collins、Peter F. Drygala、John M. Swan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87037-9

  日期：1982.1

  Several derivatives of 2,3-dihydro-1H-1,2-benzazaphosphole, a new class of benz-fused NP heterocycle, have been synthesised by thermal and DCC-promoted NP ring closure from zwitterionic intermediates.

  通过两性离子中间体通过热和DCC促进的NP闭环合成了2,3-二氢-1 H -1,2-苯并氮杂唑的几种衍生物，这是一类新型的苯并稠合的NP杂环。
• COLLINS, D. J.;DRYGALA, P. F.;SWAN, J. M., AUSTRAL. J. CHEM., 1983, 36, N 12, 2517-2536
  作者：COLLINS, D. J.、DRYGALA, P. F.、SWAN, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of <i>P</i>-Substituted 5- and 6-Membered Benzo-Phostams: 2,3-Dihydro-1<i>H</i>-1,2-benzazaphosphole 2-Oxides and 2,3-Tetrahydro-1<i>H</i>-1,2-benzazaphosphinine 2-Oxides
  作者：Axel Sabourin、Jeremy Dufour、Jean-Pierre Vors、David Bernier、Jean-Luc Montchamp

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01501

  日期：2021.11.5

  Several approaches were developed for the preparation of phosphorus-substituted 5- and 6-membered benzophostams. Carbodiimide-promoted cyclization of zwitterionic aminophosphinates derived from a nitrobenzene precursor accomplished the cyclization in good yields. Alternatively, a novel copper-catalyzed cross-coupling between a phosphonamide and a bromobenzene precursor produced the heterocycles in

  开发了几种方法来制备磷取代的 5 和 6 元苯并磷酰胺。由硝基苯前体衍生的两性离子氨基次膦酸盐的碳二亚胺促进的环化以良好的产率完成了环化。或者，膦酰胺和溴苯前体之间的新型铜催化交叉偶联以中等至良好的产率产生杂环。比较了三种不同的方法来合成P-乙氧基取代的 5 元苯并磷酰胺。
• Collins, David J.; Drygala, Peter F.; Swan, John M., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 12, p. 2517 - 2536
  作者：Collins, David J.、Drygala, Peter F.、Swan, John M.

  DOI：——

  日期：——