(2-氨基苯基)硫脲 | 3394-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-氨基苯基)硫脲
• 英文名称: N-(2-aminophenyl)thiourea
• 英文别名: 2-Thioureido-anilin；o-Aminophenylthiourea；o-Aminophenylthioharnstoff；(2-amino-phenyl)-thiourea；(2-Amino-phenyl)-thioharnstoff；Thiourea, (2-aminophenyl)-；(2-aminophenyl)thiourea
• CAS: 3394-09-0
• 化学式: C₇H₉N₃S
• 分子量: 167.235
• InChiKey: HZFPIVZQYGZVEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氨基苯基)硫脲 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 <1,2,4>thiadiazolo<4,5-a>benzimidazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  邻苯二胺作为稠合唑、氮和二氮杂衍生物的来源

  摘要：

  摘要 通过从邻苯二胺和苯乙酮获得的烯胺 [ N 1 -(1-苯基乙烯基)苯-1,2-二胺]的反应开发了一种简便的二氮杂和/或苯并咪唑衍生物合成方法。它与间苯二甲酰氯反应生成双（1,5-苯并二氮杂）苯衍生物，通过涉及亲核烯氨基碳原子的环化，而与琥珀酸二乙酯在亲核氮原子上发生环缩合反应生成双苯并咪唑衍生物。根据条件，在 DMSO 中与二硫化碳环化得到三环 4-苯基咪唑并[4,5,1 - hi ]indole-2(1 H )-硫酮，而 4-苯基-1,3-dihydro-2 H-1,5-苯二氮卓-2-硫酮在吡啶存在下形成。在酸性介质中邻苯二胺与两当量苯乙酮的环缩合反应生成 3-苯基-1-(1-苯基乙烯基)-1,4-二氢喹喔啉。由邻苯二胺和硫氰酸铵得到的N- (2-氨基苯基)硫脲与氯乙酰氯、丙二酸二乙酯、二硫化碳和亚硝酸钠在 HCl 水溶液中反应，得到苯并咪唑、噻二唑并苯并咪唑和苯并三唑衍生物。

  DOI：

  10.1134/s1070428021070150
• 作为产物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 o-phenylenediamine dihydrochloride 在 水 作用下， 生成 (2-氨基苯基)硫脲
  参考文献：
  名称：

  Frerichs; Hupka, Archiv der Pharmazie, 1903, vol. 241, p. 165

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition metal mediated process
  申请人：——

  公开号：US20030009034A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  This invention relates to a transition metal mediated process for the preparation of optionally substituted 2-amino-benzoxazoles and or 2-amino-benzimidazoles, which are useful as therapeutic agents or as intermediates in the synthesis of therapeutic agents.

  这项发明涉及一种过渡金属介导的方法，用于制备可选择取代的2-氨基苯并噁唑或2-氨基苯并咪唑，这些化合物可用作治疗剂或作为合成治疗剂的中间体。
• Organic compounds
  申请人：Press Neil J.

  公开号：US20090298824A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  Compounds of formula I in free or salt form, where Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by the CXCR2 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  式I的化合物，无论是自由形式还是盐形式，其中Y、R1、R2、R3、R4和R5的含义如规范中所示，可用于治疗由CXCR2受体介导的疾病。还描述了包含该化合物的制药组合物以及制备该化合物的过程。
• Benzimidazole Derivatives
  申请人：Brown Lyndon Nigel

  公开号：US20080306064A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Benzimidazole derivatives, methods of preparing the same and their pharmaceutical uses for the treatment of inflammatory diseases including COPD.

  苯并咪唑衍生物，其制备方法及其用于治疗包括COPD在内的炎症性疾病的药物用途。
• Substituted benz-azoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase
  申请人：Amiri Payman

  公开号：US20070299039A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的取代苯唑化合物、组合物和抑制人或动物体内Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• SUBSTITUTED BENZ-AZOLES AND METHODS OF THEIR USE AS INHIBITORS OF RAF KINASE
  申请人：Amiri Payman

  公开号：US20100196368A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  本发明提供了新的取代苯并唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。新的化合物组成物可以单独使用或与至少一种其他药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。