(2-氯-5-(三氟甲基)吡啶-3-基)甲醇 | 943551-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (2-氯-5-(三氟甲基)吡啶-3-基)甲醇
• 英文名称: (2-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanol
• 英文别名: [2-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methanol
• CAS: 943551-28-8
• 化学式: C₇H₅ClF₃NO
• 分子量: 211.571
• InChiKey: ITWQFBNIOHFHFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.490±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氯-5-(三氟甲基)吡啶-3-基)甲醇 在 氯化亚砜 、 sodium hexamethyldisilazane 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-3-[(2-chloro-5-trifluoromethylpyridin-3-yl)methyl]oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL OXAZOLIDINONE DERIVATIVE AS CETP INHIBITOR, ITS PREPARATION METHOD, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] NOUVEAU DERIVE D'OXAZOLIDINONE COMME INHIBITEUR DE CETP, SON PROCEDE DE PREPARATION, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT

  摘要：

  本文揭示了一种新型噁唑烷酮衍生物，具有抑制CETP活性的特性，以及其制备方法和包含该衍生物的药物组合物。该噁唑烷酮衍生物表现出优异的抑制CETP活性，可有效应用于预防或治疗各种与CETP酶活性或HDL胆固醇水平相关的疾病，如脂质代谢紊乱、动脉粥样硬化和冠心病。

  公开号：

  WO2014157994A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氯-5-三氟甲基吡啶 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-氯-5-(三氟甲基)吡啶-3-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL OXAZOLIDINONE DERIVATIVE AS CETP INHIBITOR, ITS PREPARATION METHOD, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] NOUVEAU DERIVE D'OXAZOLIDINONE COMME INHIBITEUR DE CETP, SON PROCEDE DE PREPARATION, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT

  摘要：

  本文揭示了一种新型噁唑烷酮衍生物，具有抑制CETP活性的特性，以及其制备方法和包含该衍生物的药物组合物。该噁唑烷酮衍生物表现出优异的抑制CETP活性，可有效应用于预防或治疗各种与CETP酶活性或HDL胆固醇水平相关的疾病，如脂质代谢紊乱、动脉粥样硬化和冠心病。

  公开号：

  WO2014157994A1

文献信息

• 氟吡甲禾灵半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用
  申请人：北京望尔生物技术有限公司

  公开号：CN111333570B

  公开（公告）日：2022-09-23

  本发明公开了氟吡甲禾灵半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用，本发明提供的氟吡甲禾灵半抗原既最大程度保留了氟吡甲禾灵的特征结构，使得氟吡甲禾灵半抗原的免疫原性明显增强，又具有可以与载体蛋白发生偶联的羧基；用氟吡甲禾灵半抗原与载体蛋白偶联后得到的氟吡甲禾灵人工抗原去免疫动物，更有利于刺激动物免疫应答产生特异性更强、灵敏度更高的抗体，经检测氟吡甲禾灵抗体的灵敏度可达0.1μg/L，与其他芳氧苯氧丙酸酯类除草剂的交叉反应率低，为后续建立氟吡甲禾灵的各种免疫分析方法提供了基础。
• CETP inhibitors
  申请人：Sakaki Junichi

  公开号：US20090075968A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to a compound of formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined.

  本发明涉及一种化合物的公式或其药学上可接受的盐，其中变量的定义如下。
• Organic Compounds
  申请人：Imase Hidetomo

  公开号：US20100041705A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention provides a compound of formula (I): said compound is an inhibitor of CETP, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by CETP or responsive to the inhibition of CETP.

  本发明提供了一种式（I）的化合物：所述化合物是CETP的抑制剂，因此可用于治疗由CETP介导或对CETP抑制响应的紊乱或疾病。
• NOVEL OXAZOLIDINONE DERIVATIVE AS CETP INHIBITOR, ITS PREPARATION METHOD, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：DONG-A ST CO., LTD.

  公开号：US20160039804A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Disclosed are a novel oxazolidinone derivative exhibiting inhibitory activity against CETP, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. Exhibiting excellent inhibitory activity against CETP, the oxazolidinone derivative can be effectively applied to the prevention or treatment of various CETP enzyme activity- or HDL cholesterol level-related diseases such as dyslipidemia, atherosclerosis, and coronary heart disease.

  本发明公开了一种新型噁唑烷衍生物，该衍生物表现出对CETP的抑制活性，以及其制备方法和包含该衍生物的药物组合物。该噁唑烷衍生物表现出优异的CETP抑制活性，可有效应用于预防或治疗各种与CETP酶活性或高密度脂蛋白胆固醇水平相关的疾病，如血脂异常、动脉粥样硬化和冠心病。
• Substituted biaryl compounds as indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10647705B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  Disclosed herein is a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: Also disclosed herein are uses of a compound disclosed herein in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising a compound disclosed herein. Further disclosed herein are uses of a composition in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.

  本文公开了一种式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐： 本文还公开了本文公开的化合物在潜在治疗或预防 IDO 相关疾病或紊乱中的用途。本文还公开了包含本文公开的化合物的组合物。本文还公开了一种组合物在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。