(2-氯-苯基)-[1]萘基酮 | 180780-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-氯-苯基)-[1]萘基酮
• 英文名称: (2-chlorophenyl)(naphthalen-1-yl)methanone
• 英文别名: (2-chloro-phenyl)-[1]naphthyl ketone；(2-Chlor-phenyl)-[1]naphthyl-keton；(2-Chlor-phenyl)-α-naphthyl-keton；1-(2-Chlor-benzoyl)-naphthalin；(2-chlorophenyl)-naphthalen-1-ylmethanone
• CAS: 180780-15-8
• 化学式: C₁₇H₁₁ClO
• mdl: MFCD00181818
• 分子量: 266.727
• InChiKey: WYBLTMAVWDQIEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  198-205 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氯-苯基)-[1]萘基酮 在 盐酸肼 、 (PAd₂-DalPhos)NiCl(o-tol) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到3-(naphthalen-1-yl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Ni和Cu催化一锅从肼，邻氯（杂）二苯甲酮和（杂）芳基溴化物合成不对称1,3-二（杂）芳基-1 H-吲唑

  摘要：

  首次记载了镍催化的原位生成的邻氯二苯甲酮derivatives衍生物的环化反应，得到3-（杂）芳基-1 H-吲唑。产物1 H-吲唑可随后通过一锅法经铜与（杂）芳基溴的N-芳基化反应转变为1,3-二（杂）芳基-1 H-吲唑。

  DOI：

  10.1039/c7ob00841d
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-(2-chlorophenyl)vinyl)naphthalene 在 cerium(III) chloride 、 2,2,2-三氯乙醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 以40%的产率得到(2-氯-苯基)-[1]萘基酮
  参考文献：
  名称：

  光诱导C-C双键氧化裂解通过CeCl3催化合成联芳基甲酮

  摘要：

  开发了一种 Ce 催化的策略，通过在室温下光氧化裂解 C-C 双键来生产联芳基甲酮。该反应在空气下进行，表现出高活性和官能团耐受性。基于实验观察，还提出了协同的 Ce/ROH 催化机制。该协议应该是第一个成功的 Ce 催化烯烃以空气为氧化剂的光氧化反应，这将为开发新型 Ce 催化光化学合成工艺提供灵感。

  DOI：

  10.1039/d1ob01002f

文献信息

• PREPARATION OF 1,8-NAPHTHALIDE AND 8-METHYL-1-NAPHTHOIC ACID¹
  作者：JAMES CASON、J. D. WORDIE

  DOI：10.1021/jo01149a026

  日期：1950.5
• Scholl; Seer, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 116
  作者：Scholl、Seer

  DOI：——

  日期：——
• Lapkin et al., Sb. Statei Obshch. Khim., 1953, p. 823,827
  作者：Lapkin et al.

  DOI：——

  日期：——
• DE555932
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Polycyclic compound containing the-co-group and process of making same
  申请人：GEN ANILINE WORKS INC

  公开号：US01803205A1

  公开（公告）日：1931-04-28

表征谱图