1-(1-(2-chlorophenyl)vinyl)naphthalene | 860395-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1-(2-chlorophenyl)vinyl)naphthalene
• 英文别名: 1-(2-chloro-phenyl)-1-[1]naphthyl-ethene；1-(2-Chlor-phenyl)-1-[1]naphthyl-aethen
• CAS: 860395-76-2
• 化学式: C₁₈H₁₃Cl
• 分子量: 264.754
• InChiKey: UYZSYYNXHMAKNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-(2-chlorophenyl)vinyl)naphthalene 在 cerium(III) chloride 、 2,2,2-三氯乙醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 以40%的产率得到(2-氯-苯基)-[1]萘基酮
  参考文献：
  名称：

  光诱导C-C双键氧化裂解通过CeCl3催化合成联芳基甲酮

  摘要：

  开发了一种 Ce 催化的策略，通过在室温下光氧化裂解 C-C 双键来生产联芳基甲酮。该反应在空气下进行，表现出高活性和官能团耐受性。基于实验观察，还提出了协同的 Ce/ROH 催化机制。该协议应该是第一个成功的 Ce 催化烯烃以空气为氧化剂的光氧化反应，这将为开发新型 Ce 催化光化学合成工艺提供灵感。

  DOI：

  10.1039/d1ob01002f
• 作为产物：
  描述：

  (2-氯-苯基)-[1]萘基酮 在 乙醚 、 甲基锂 作用下， 生成 1-(1-(2-chlorophenyl)vinyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF 1,8-NAPHTHALIDE AND 8-METHYL-1-NAPHTHOIC ACID¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01149a026

文献信息

• Synthesis of naphthyl-substituted terminal olefins via Pd-Catalyzed one-pot coupling of acetylnaphthalene, N -Tosylhydrazide with aryl halide
  作者：Xu Shen、Ping Liu、Yan Liu、Bin Dai

  DOI：10.1016/j.tet.2017.09.052

  日期：2017.11

  In this study, a one-pot two-step Pd-catalyzed reductive eliminate between acetyl naphthalene derivatives, tosylhydrazide, and aryl halide, affording substituted 1(or 2)-(1-phenylvinyl)naphthalene in moderate-to-excellent yields, was reported. Notably, solvent played a crucial role in the coupling of 1-acetyl naphthalene derivatives (toluene) or 2-acetyl naphthalene derivatives (1, 4-dioxane) as starting

  在这项研究中，一锅两步Pd催化的乙酰萘衍生物，甲苯磺酰肼和芳基卤化物之间的还原消除，以中等至优异的产率提供了取代的1（或2）-（1-苯基乙烯基）萘。报告。值得注意的是，溶剂在作为起始原料的1-乙酰基萘衍生物（甲苯）或2-乙酰基萘衍生物（1，4-二恶烷）的偶联中起关键作用。同时，该一锅偶联反应的范围扩展到了1（或2）-萘醛底物。重要的是，该催化体系可用于具有良好官能团耐受性的多种底物上。该方案对于烯烃-取代基羟基化合物的合成也可能特别有用。