(2-溴-2-氟-1-苯基乙烯基)-三甲基硅烷 | 918667-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-溴-2-氟-1-苯基乙烯基)-三甲基硅烷
• 英文名称: (2-Bromo-2-fluoro-1-phenylethenyl)(trimethyl)silane
• 英文别名: (2-bromo-2-fluoro-1-phenylethenyl)-trimethylsilane
• CAS: 918667-12-6
• 化学式: C₁₁H₁₄BrFSi
• 分子量: 273.22
• InChiKey: NYULMVBJZJOFNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟三溴甲烷 、 三甲基硅基苯甲酮 在 diethylzinc 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以53%的产率得到(2-溴-2-氟-1-苯基乙烯基)-三甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  A Facile and Mild Method for the Synthesis of Terminal Bromofluoroolefins via Diethylzinc-Promoted Wittig Reaction

  摘要：

  Synthesis of 1-bromo-1-fluoroolefins was achieved in good yields via a Wittig reaction promoted by diethylzinc, even with nonactivated aldehydes and ketones as starting materials.

  DOI：

  10.1021/ol049742d

文献信息

• A Facile and Mild Method for the Synthesis of Terminal Bromofluoroolefins via Diethylzinc-Promoted Wittig Reaction
  作者：Xinsheng Lei、Guillaume Dutheuil、Xavier Pannecoucke、Jean-Charles Quirion

  DOI：10.1021/ol049742d

  日期：2004.6.1

  Synthesis of 1-bromo-1-fluoroolefins was achieved in good yields via a Wittig reaction promoted by diethylzinc, even with nonactivated aldehydes and ketones as starting materials.