(2-溴苯基-1,3,5-三基)三环己烷 | 97443-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-溴苯基-1,3,5-三基)三环己烷
• 英文名称: 1-bromo-2,4,6-tricyclohexylbenzene
• 英文别名: 2,4,6-tricyclohexylbromobenzene；(2-bromobenzene-1,3,5-triyl)tricyclohexane；2-bromo-1,3,5-tricyclohexylbenzene；2,4,6-tricyclohexylphenyl bromide；1,3,5-Tricyclohexylbromobenzene
• CAS: 97443-80-6
• 化学式: C₂₄H₃₅Br
• 分子量: 403.446
• InChiKey: WAMFJXQPJPAGHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-163°C
• 沸点：
  454.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存于室温、密闭且干燥的环境中。

SDS

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模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1-Bromo-2,4,6-tricyclohexylbenzene
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-Bromo-1,3,5-tricyclohexylbenzene

2,4,6-Tricyclohexylphenyl bromide
2,4,6-Tricyclohexylbromobenzene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Bromo-1,3,5-tricyclohexylbenzene
别名
2,4,6-Tricyclohexylphenyl bromide
2,4,6-Tricyclohexylbromobenzene
: C24H35Br
分子式
: 403.44 g/mol
分子量
无

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 140 - 163 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-溴苯基-1,3,5-三基)三环己烷 在 t-BuLi 、 Mg 、 I₂ 、 LiAlH₄ 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 生成 (2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)(2,4,6-tricyclohexylphenyl)stannane
  参考文献：
  名称：

  Tin−Chalcogen Double-Bond Compounds, Stannanethione and Stannaneselone:  Synthesis, Structure, and Reactivities

  摘要：

  The first isolation of diarylstannanethione (tin-sulfur double-bond compound) and diarylstannaneselone (tin-selenium double-bond compound), Tbt(Ditp)Sn=X (Tbt = 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl; Ditp = 2,2"-diisopropyl-m-terphenyl-2'-yl; X = S and Se) was accomplished by dechalcogenation of the corresponding highly hindered tetrachalcogenastannolanes, Tbt(Ditp)SnX4. The Sn-119 NMR of stannanethione, Tbt(Ditp)Sn=S, and stannaneselone, Tbt(Ditp)Sn=Se, showed only one low-field broad signal at 531 and 440 ppm, respectively, characteristic of a tricoordinated tin, and hence, the stannanethione and stannaneselone display an intrinsic nature of tin-chalcogen double-bond compounds. The X-ray crystallographic analysis of the isolated stannaneselone, Tbt(Ditp)Sn=Se 5a, revealed a completely trigonal geometry around the central tin with a remarkably short Sn-Se bond length, indicative of structural similarity to a ketone.

  DOI：

  10.1021/ja048453h
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三溴苯 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 溴 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (2-溴苯基-1,3,5-三基)三环己烷
  参考文献：
  名称：

  环烷基取代的 CPA 催化剂的替代合成及其在不对称质子化反应中的应用**

  摘要：

  Negishi 偶联方法为三（环烷基）芳基取代的 CPA 提供了一种替代方法。结合改进的 Kumada 偶联，这种方法允许获得新兴的高选择性和新型 CPA 催化剂。该路线的适用性通过三种不同的三（环烷基）芳基取代的 CPA 的制备以及这些催化剂在代表性不对称质子化反应中的应用得到证明。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100980

文献信息

• DFT-Guided Phosphoric-Acid-Catalyzed Atroposelective Arene Functionalization of Nitrosonaphthalene
  作者：Wei-Yi Ding、Peiyuan Yu、Qian-Jin An、Katherine L. Bay、Shao-Hua Xiang、Shaoyu Li、Ying Chen、K.N. Houk、Bin Tan

  DOI：10.1016/j.chempr.2020.06.001

  日期：2020.8

  naphthalene via chiral phosphoric acid catalysis. This strategy enables efficient construction of atropisomeric indole-naphthalenes and indole-anilines with excellent stereocontrol. Density functional theory (DFT) calculations provide further insights into the origins of enantioselectivity and the reaction mechanisms. The successful application in the synthesis of NOBINs (2-amino-2′-hydroxy-1,1′-binaphthyl)

  芳烃的官能化代表构建重要的芳基化合物的核心骨架的最有效方法。与发达电芳族取代和过渡金属催化的C-H活化，相比亲核芳香取代遗体由于缺乏对于σ的快速转换一个方便的途径的挑战ħ加合物到其他稳定和通用中间体原位。在计算设计的指导下，我们能够通过手性磷酸催化在萘上引入亚硝基来实现不对称的亲核芳族取代。该策略使得能够以优异的立体控制有效地构建阻转异构的吲哚-萘和吲哚-苯胺。密度泛函理论（DFT）计算为对映选择性的起源和反应机理提供了进一步的见解。在合成NOBINs（2-氨基-2'-羟基-1,1'-联萘基）方面的成功应用扩展了该策略的实用性。
• Study of the reactivity of organonickel sigma-complexes towards nitriles
  作者：Z. N. Gafurov、I. F. Sakhapov、V. M. Babaev、A. B. Dobrynin、V. A. Kurmaz、K. E. Metlushka、I. Kh. Rizvanov、G. R. Shaikhutdinova、O. G. Sinyashin、D. G. Yakhvarov

  DOI：10.1007/s11172-017-1725-8

  日期：2017.2

  The reactivity of organonickel sigma-complexes of type [NiBr(Ar)(bpy)], where Ar = 2,6-dimethylphenyl (Xyl), 2,4,6-trimethylphenyl (Mes), 2,4,6-triisopropylphenyl (Tipp), 2,4,6-tricyclohexylphenyl (Tchp), bpy = 2,2´-bipyridine, towards nitriles (acetonitrile, propionitrile, chloroacetonitrile, benzonitrile) has been investigated. This reaction leads to imines by formation of new carbon—carbon bond

  [NiBr(Ar)(bpy)] 型有机镍 σ 配合物的反应性，其中 Ar = 2,6-二甲基苯基 (Xyl)、2,4,6-三甲基苯基 (Mes)、2,4,6-三异丙基苯基 ( Tipp), 2,4,6-三环己基苯基 (Tchp), bpy = 2,2´-联吡啶，对腈类（乙腈、丙腈、氯乙腈、苄腈）进行了研究。该反应通过在芳族片段和腈基 C≡N 之间形成新的碳-碳键而产生亚胺。
• Iridium‐Catalyzed Regio‐ and Enantioselective Borylation of Unbiased Methylene C(sp ³ )−H Bonds at the Position β to a Nitrogen Center
  作者：Rongrong Du、Luhua Liu、Senmiao Xu

  DOI：10.1002/anie.202016009

  日期：2021.3.8

  pyrazole‐directed iridium‐catalyzed enantioselective borylation of unbiased methylene C−H bonds at the position β to a nitrogen center. The combination of a chiral bidentate boryl ligand, iridium precursor, and pyrazole directing group was responsible for the high regio‐ and enantioselectivity observed. The method tolerated a vast array of functional groups to afford the corresponding C(sp3)−H functionalization

  本文报道的是吡唑导向的铱催化的对位氮原子中心的无偏亚甲基CH键的对映选择性硼化。手性双齿硼基配体，铱前体和吡唑导向基团的结合是观察到的高区域选择性和对映选择性的原因。该方法耐受大量官能团，以提供具有良好至优异对映选择性的相应C（sp 3）-H功能化产物。
• Enantioselective Organocatalytic Fluorination-Induced Wagner-Meerwein Rearrangement
  作者：Fedor Romanov-Michailidis、Laure Guénée、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1002/anie.201303527

  日期：2013.8.26

  Cracked under strain: Strained allylic cyclobutanols and cyclopropanols readily undergo a ring expansion described by the title rearrangement. This reaction is promoted by catalytic amounts of 1 and displays high tolerance with respect to the substrate scope. The corresponding β‐fluoro spiroketone products are isolated in high yields and with excellent stereoselectivities. EDG=electron‐donating group

  在应变下破裂：应变的烯丙基环丁醇和环丙醇很容易经历如标题重排所描述的环膨胀。该反应通过催化量为1来促进，并且相对于底物范围显示出高耐受性。相应的β-氟螺酮产品以高收率和出色的立体选择性被分离出来。EDG =给电子基团，EWG =吸电子基团。
• Enantioselective Halogenative Semi-Pinacol Rearrangement: Extension of Substrate Scope and Mechanistic Investigations
  作者：Fedor Romanov-Michailidis、Maria Romanova-Michaelides、Marion Pupier、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1002/chem.201406133

  日期：2015.3.27

  the heavier halogens (bromine and iodine) second, the scope and limitations of the halogenative phase‐transfer methodology will be discussed and compared. An extension of the fluorination/semi‐pinacol reaction to the ring‐expansion of five‐membered allylic cyclopentanols will be also described, as well as some preliminary results on substrates prone to desymmetrization will be given. Finally, the present

  本文全文对我们在对映选择性卤化引发的半频哪醇重排中获得的最新结果进行了调查。首先从氟化/半频哪醇反应开始，然后转向较重的卤素（溴和碘），将讨论和比较卤化相转移方法的范围和局限性。还将描述氟化/半频哪醇反应对五元烯丙基环戊醇扩环的扩展作用，并给出了易于脱对称的底物的一些初步结果。最后，本手稿将以规范的氟化/半频哪醇反应的详细机理研究为结尾。我们的机理讨论将基于原位反应进度监控，