(2-环己-1-烯基-乙基)-甲基-胺 | 101871-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (2-环己-1-烯基-乙基)-甲基-胺
• 英文名称: 2-aethyl-methylamin
• 英文别名: (2-cyclohex-1-enyl-ethyl)-methyl-amine；(2-Cyclohex-1-enyl-aethyl)-methyl-amin；N-methyl-2-(cyclohexen-1-yl)ethylamine；N-methyl-2-(1-cyclohexenyl)ethylamine；[2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl](methyl)amine；2-(cyclohexen-1-yl)-N-methylethanamine
• CAS: 101871-19-6
• 化学式: C₉H₁₇N
• mdl: MFCD16472223
• 分子量: 139.241
• InChiKey: PFKWSEGULAAGAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-90 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.866±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-环己-1-烯基-乙基)-甲基-胺 在 盐酸 、 乙醚 、 磷酸 、 水 作用下， 生成 1-(p-methoxybenzyl)-2-methyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Grewe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 581, p. 85,107

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-环己烯基)乙胺 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 (2-环己-1-烯基-乙基)-甲基-胺
  参考文献：
  名称：

  环烯烃中sp 2与sp 3 C–H键的催化多位选择性乙氧基化反应

  摘要：

  公开了在环烯烃中未活化的烯烃sp 2 C-H键与仲烯丙基sp 3 C-H键通过定向基团的调节而发生的第一个Pd催化的多部位选择性乙酰氧基化反应。不同的指导小组克服了区分C–H键的关键挑战，并为特定位置的C–H活化提供了一种新的控制方法。在操作简单的条件下，很多种底物都容易被乙酰氧基化。机理研究表明，不同的Pd（IV）中间体参与了多部位选择性乙酰氧基化反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02458

文献信息

• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS FOR PI3 KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010100144A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The invention relates to compounds of formula (I) for the regulation of phosphoinositides 3-kinases activity and related diseases.

  该发明涉及用于调节磷脂酰肌醇3-激酶活性及相关疾病的化合物（I）的公式。
• Inhibitors of protein isoprenyl transferases
  申请人：University of Pittsburgh

  公开号：US06310095B1

  公开（公告）日：2001-10-30

  Compounds having the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1 is (a) hydrogen, (b) loweralkyl, (c) alkenyl, (d) alkoxy, (e) thioalkoxy, (f) halo, (g) haloalkyl, (h) aryl-L2—, and (i) heterocyclic-L2—; R2 is selected from (a) (b) —C(O)NH—CH(R14)—C(O)OR15, (d) —C(O)NH—CH(R14)—C(O)NHSO2R16, (e) —C(O)NH—CH(R14)-tetrazolyl, (f) —C(O)NH-heterocyclic, and (g) —C(O)NH—CH(R14)—C(O)NR17R18; R3 is substituted or unsubstituted heterocyclic or aryl, substituted or unsubstituted cycloalkyl or cycloalkenyl, and —P(W)RR3RR3′; R4 is hydrogen, lower alkyl, haloalkyl, halogen, aryl, arylakyl, heterocyclic, or (heterocyclic)alkyl; L1 is absent or is selected from (a) —L4—N(R5)—L5—, (b) —L4—O—L5—, (c) —L4—S(O)n—L5— (d) —L4—L6—C(W)—N(R5)—L5—, (e) —L4—L6—S(O)m—N(R5)—L5 —, (f) —L4—N(R5)—C(W)—L7—L5—, (g) —L4—N(R5)—S(O)p—L7—L5—, (h) optionally substituted alkylene, (i) optionally substituted alkenylene, (j) optionally substituted alkynylene (k) a covalent bond, (l) and (m) are inhibitors of protein isoprenyl transferases. Also disclosed are protein isoprenyl transferase inhibiting compositions and a method of inhibiting protein isoprenyl transferases.

  具有以下结构式或其药用可接受盐的化合物，其中R1为(a)氢，(b)较低烷基，(c)烯基，(d)烷氧基，(e)硫代烷氧基，(f)卤素，(g)卤代烷基，(h)芳基-L2—，和(i)杂环-L2—；R2选自(a) (b) —C(O)NH—CH(R14)—C(O)OR15，(d) —C(O)NH—CH(R14)—C(O)NHSO2R16，(e) —C(O)NH—CH(R14)-四唑基，(f) —C(O)NH-杂环，和(g) —C(O)NH—CH(R14)—C(O)NR17R18；R3为取代或未取代的杂环或芳基，取代或未取代的环烷基或环烯基，以及—P(W)RR3RR3′；R4为氢，较低烷基，卤代烷基，卤素，芳基，芳基烷基，杂环，或(杂环)烷基；L1为空缺或选自(a) —L4—N(R5)—L5—，(b) —L4—O—L5—，(c) —L4—S(O)n—L5—，(d) —L4—L6—C(W)—N(R5)—L5—，(e) —L4—L6—S(O)m—N(R5)—L5—，(f) —L4—N(R5)—C(W)—L7—L5—，(g) —L4—N(R5)—S(O)p—L7—L5—，(h)可选择取代的烷基，(i)可选择取代的烯基，(j)可选择取代的炔基，(k)共价键，(l)和(m)是蛋白异戊二烯基转移酶的抑制剂。还公开了蛋白异戊二烯基转移酶抑制剂组合物和抑制蛋白异戊二烯基转移酶的方法。
• [EN] LOW MOLECULAR WEIGHT 2,5-DISUBSTITUTED THIOPHENE DERIVATIVES AND USE THEREOF IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE 2,5-DISUBSTITUÉS DE FAIBLE POIDS MOLÉCULAIRE ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：NOVASAID AB

  公开号：WO2009098282A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  A compound of formula (I). The compound is useful for the treatment of disorders such as pain, fever, inflammation and cancer. A method for preparing the compound.

  一种化合物的化学式（I）。该化合物可用于治疗疼痛、发热、炎症和癌症等疾病。一种制备该化合物的方法。
• Oxy-morphinane. (4. Mitteilung). Synthese von Benzyl-octahydro-isochinolinen
  作者：O. Schnider、J. Hellerbach

  DOI：10.1002/hlca.19510340716

  日期：——

  Die Synthese von 1-Benzyl-2-methyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroisochinolinen, ausgehend von 1-Methylamino-2-cyclohexen-(1′)-yläthan wird beschrieben.

  模具合成1-苄基-2-甲基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢异chinolinen，ausgehend von 1-Methylamino-2-cyclohexen-（1'）-yläthanwird beschrieben。
• PYRROLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC USE
  申请人：Barth Francis

  公开号：US20070149596A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The invention concerns compounds of formula (I): Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are as defined herein. The invention also concerns the method for preparing said compounds and their therapeutic use.

  该发明涉及式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所定义。该发明还涉及制备所述化合物的方法及其治疗用途。