(2-甲基苯基)(氧代)乙酰氯 | 149922-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-甲基苯基)(氧代)乙酰氯
• 英文名称: 2-(2-methylphenyl)glyoxyloyl chloride
• 英文别名: (2-Methylphenyl)(oxo)acetyl chloride；2-(2-methylphenyl)-2-oxoacetyl chloride
• CAS: 149922-98-5
• 化学式: C₉H₇ClO₂
• 分子量: 182.606
• InChiKey: GVRPKESIOBPWTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲基苯基)(氧代)乙酰氯 在 盐酸 、 甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-methyl-2-(2-methylphenyl)-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  Process of producing intermediates for use in production of

  摘要：

  公开了一种生产α-酮酰胺的方法，作为生产各种烷氧基亚胺乙酰胺化合物的中间体，这些化合物可用作杀真菌剂。还公开了用于该方法的中间体。

  公开号：

  US05387714A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基(2-甲基苯基)(氧代)乙酸酯 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2-甲基苯基)(氧代)乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  对映和化学选择性布朗斯台德酸/ Mg（nBu）2催化儿茶酚硼烷还原α-酮酯。

  摘要：

  已开发出第一对映体和化学选择性布朗斯台德酸催化的儿茶酚硼烷还原α-酮酯。α-羟基酯是在温和的反应条件下以实际上定量的产率和优异的对映选择性而获得的。稍作修饰，即可得到两种对映体，而不会损失任何选择性。

  DOI：

  10.1039/c4cc00427b

文献信息

• Hydroxoiridium/Chiral Diene Complexes as Effective Catalysts for Asymmetric Annulation of α-Oxo- and Iminocarboxamides with 1,3-Dienes
  作者：Miyuki Hatano、Takahiro Nishimura

  DOI：10.1002/anie.201505382

  日期：2015.9.7

  The asymmetric [3+2] annulation of α‐oxo‐ and α‐iminocarboxamides with 1,3‐dienes catalyzed by hydroxoiridium/chiral diene complexes was realized, giving high yields of the corresponding γ‐lactams with high enantioselectivity.

  实现了羟基铱/手性二烯配合物催化的α-氧代和α-亚氨基羧酰胺与1,3-二烯的不对称[3 + 2]环化反应，从而以高对映选择性高产率地生产了相应的γ-内酰胺。
• Copper-Catalyzed B–H Bond Insertion Reaction: A Highly Efficient and Enantioselective C–B Bond-Forming Reaction with Amine–Borane and Phosphine–Borane Adducts
  作者：Qing-Qing Cheng、Shou-Fei Zhu、Yong-Zhen Zhang、Xiu-Lan Xie、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1021/ja408306a

  日期：2013.9.25

  A copper-catalyzed B-H bond insertion reaction with amine- and phosphine-borane adducts was realized with high yield and enantioselectivity under mild reaction conditions. The B-H bond insertion reaction provides a new C-B bond-forming methodology and an efficient approach to chiral organoboron compounds.

  在温和的反应条件下，以高产率和对映选择性实现了铜催化的 BH 键插入反应与胺-和膦-硼烷加合物。BH 键插入反应提供了一种新的 CB 键形成方法和手性有机硼化合物的有效方法。
• The preparation of 2H-1,4-benzoxazin-3-(4H)-ones via palladium-catalyzed intramolecular C–O bond formation
  作者：Kai E. O. Ylijoki、E. Peter Kündig

  DOI：10.1039/c1cc14209g

  日期：——

  Pd/PtBu3-catalyzed intramolecular C–O bond formation has been used to access aryl- and alkyl-substituted benzoxazinones.

  Pd/PtBu3催化的分子内C-O键形成已被用于合成含有芳基和烷基取代的苯并噁唑酮。
• A Facile Pathway to Enantiomerically Enriched 3-Hydroxy-2-Oxindoles: Asymmetric Intramolecular Arylation of α-Keto Amides Catalyzed by a Palladium-DifluorPhos Complex
  作者：Liang Yin、Motomu Kanai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1002/anie.201102158

  日期：2011.8.8

  Less metal wastes: The first catalytic, enantioselective intramolecular aryl‐transfer reaction of aryl triflates to ketones has been developed (see scheme; R1=R2=aromatic and aliphatic). This method features overall practicality, including substrate stability and accessibility (protecting‐group free) plus no need for the use of stoichiometric amounts of metals.

  减少金属废料：已开发出芳基三氟甲磺酸酯向酮的第一个催化，对映选择性分子内芳​​基转移反应（参见方案； R 1 = R 2 =芳族和脂族）。该方法具有整体实用性，包括基材稳定性和可及性（无保护基团），而且无需使用化学计量的金属。
• Organocatalytic Asymmetric Synthesis of Functionalized 1,3,5-Triarylpyrrolidin-2-ones via an Aza-Michael/Aldol Domino Reaction
  作者：Dieter Enders、Céline Joie、Kristina Deckers

  DOI：10.1055/s-0033-1340565

  日期：——

  Abstract The organocatalytic asymmetric synthesis of functionalized 1,3,5-triarylpyrrolidin-2-ones bearing three contiguous stereocenters through an aza-Michael/aldol domino reaction of α-ketoamides with α,β-unsaturated aldehydes is described. The domino products were further derivatized by aldehyde olefination under one-pot conditions. The reaction proceeds with excellent diaste­reoselectivities (>20:1)

  摘要 描述了通过 α-酮酰胺与 α,β-不饱和醛的 aza-Michael/aldol 多米诺反应有机催化不对称合成具有三个连续立构中心的官能化 1,3,5-三芳基吡咯烷-2-酮。多米诺骨牌产物在一锅条件下通过醛烯化进一步衍生化。该反应具有优异的非对映选择性 (>20:1) 和良好至优异的对映选择性 (60–96% ee)。 描述了通过 α-酮酰胺与 α,β-不饱和醛的 aza-Michael/aldol 多米诺反应有机催化不对称合成具有三个连续立构中心的官能化 1,3,5-三芳基吡咯烷-2-酮。多米诺骨牌产物在一锅条件下通过醛烯化进一步衍生化。该反应具有优异的非对映选择性 (>20:1) 和良好至优异的对映选择性 (60–96% ee)。