(2-甲氧基-联苯-3-基)-乙酸 | 187269-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-甲氧基-联苯-3-基)-乙酸
• 英文名称: (2’-methoxy[1,1’-biphenyl]-3-yl)acetic acid
• 英文别名: (2'-Methoxy-biphenyl-3-yl)-acetic acid；2-[3-(2-methoxyphenyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 187269-42-7
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: AGFBLMOECRWVDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲氧基-联苯-3-基)-乙酸 、 methyl (1s,2'S,4S)-6'-(3-aminopropoxy)-4-[(3-chlorophenyl)(trifluoroacetyl)amino]-2'-[(2R)-2-methyl-3-{[(5R)-5-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-4-yl]oxy}propyl]-2',3'-dihydrospiro[cyclohexane-1,1'-indene]-4-carboxylate 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl (1s,2'S,4S)-4-[(3-chlorophenyl)(trifluoroacetyl)amino]-6'-{3-[2-(2'-methoxy[1,1'-biphenyl]-3-yl)acetamido]propoxy}-2'-[(2R)-2-methyl-3-{[(5R)-5-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-4-yl]oxy}propyl]-2',3'-dihydrospiro[cyclohexane-1,1'-indene]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW SPIROCYCLOHEXANE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USES AS ANTI-APOPTOTIC INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE SPIROCYCLOHEXANE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS COMME INHIBITEURS ANTI-APOPTOTIQUES

  摘要：

  式 (I) 的化合物：其中 R1、R2、R3、R4 和如描述中所定义。药物。

  公开号：

  WO2024008941A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF BIMOSIAMOSE<br/>[FR] PROCÉDÉ D'ÉLABORATION DE BIMOSIAMOSE
  申请人：REVOTAR BIOPHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2011138365A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  A process for the preparation of 1,6-Bis-[3-(3-carboxymethylphenyl)-4-(2-α-D-mannopyranosyloxy)-phenyl] hexane (I) which comprises the steps of converting the compound (2'-Methoxy-biphenyl-3-yl)-acetic acid (A) into the (2'-Methoxy-biphenyl-3-yl)-acetic acid ethyl ester, which is reacted with adipoyl chloride to 1,4-Bis-[3-(3-carboethoxymethylphenyl)-4-methoxybenzoyl]-butane (B) which is catalytically reduced to 1,6-Bis-[3-(3-carboethoxy-methylphenyl)-4-methoxy- phenyl] -hexane (C), which is reacted with boron tribromide in a solvent to 1,6-Bis-[3-(3- carboethoxy-methylphenyl)-4-hydroxyphenyl]-hexane (D), which is reacted with a mannopyranosyl derivative to obtain 1,6-Bis-[3-(3-carboethoxy-methylphenyl)-4-(tetra-0- pivaloyl-α-D-mannopyranosyloxy)-phenyl]-hexane (E), which is reacted to form 1,6-Bis- [3-(3-carboxymethyl-phenyl)-4-(2-α-D-mannopyranosyloxy)-phenyl] hexane, which is re- crystallized, leads to the product (I) with high purity.

  一种制备1,6-双-[3-(3-羧甲基苯基)-4-(2-α-D-甘露糖基氧基)-苯基]己烷(I)的方法，包括以下步骤：将化合物(2'-甲氧基联苯-3-基)-乙酸(A)转化为(2'-甲氧基联苯-3-基)-乙酸乙酯，然后与己二酰氯反应生成1,4-双-[3-(3-羧乙酰甲基苯基)-4-甲氧基苯甲酰基]-丁烷(B)，经催化还原得到1,6-双-[3-(3-羧乙酰甲基苯基)-4-甲氧基苯基]-己烷(C)，然后在溶剂中与三溴化硼反应生成1,6-双-[3-(3-羧乙酰甲基苯基)-4-羟基苯基]-己烷(D)，再与甘露糖衍生物反应得到1,6-双-[3-(3-羧乙酰甲基苯基)-4-(四-0-邻甲基苯基)-α-D-甘露糖基氧基-苯基]-己烷(E)，最后反应得到1,6-双-[3-(3-羧甲基苯基)-4-(2-α-D-甘露糖基氧基)-苯基]己烷，再经过重结晶，得到高纯度的产物(I)。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF BIMOSIAMOSE
  申请人：Revotar Biopharmaceuticals AG

  公开号：EP2566580A1

  公开（公告）日：2013-03-13
• US5444050A
  申请人：——

  公开号：US5444050A

  公开（公告）日：1995-08-22
• [EN] NEW SPIROCYCLOHEXANE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USES AS ANTI-APOPTOTIC INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE SPIROCYCLOHEXANE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS COMME INHIBITEURS ANTI-APOPTOTIQUES
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2024008941A1

  公开（公告）日：2024-01-11

  Compounds of Formula (I): wherein R1, R2, R3, R4and are as defined in the description. Medicaments.

  式 (I) 的化合物：其中 R1、R2、R3、R4 和如描述中所定义。药物。