(2-甲氧基苄基)-肼 | 85293-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (2-甲氧基苄基)-肼
• 英文名称: 2-methoxybenzyl hydrazine dihydrochloride
• 英文别名: (2-Methoxybenzyl)hydrazine hydrochloride；(2-methoxyphenyl)methylhydrazine;hydrochloride
• CAS: 85293-10-3
• 化学式: C₈H₁₂N₂O*2ClH
• 分子量: 225.118
• InChiKey: HCXYCIDOBGBSGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  17.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲氧基苄基)-肼 、 1-(2-(4-methoxy-3-(3R)-tetrahydrofuranyloxyphenyl)-1,3-dithian-2-yl)-propan-2-one 在 molecular sieves (4A; 500 mg) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到1-(2-methoxybenzyl)-5-(4-methoxy-3-(3R)-tetrahydrofuranyloxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
  [FR] DERIVES DU PYRAZOLE INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE 4

  摘要：

  通过芳基和杂环芳基吡唑化合物实现选择性PDE4抑制。与罗利普兰等化合物相比，这些化合物表现出更好的PDE4抑制作用，并且在抑制其他类PDEs方面表现出选择性。

  公开号：

  WO2004094411A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DU PYRAZOLE INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE 4
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2004094411A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Selective PDE4 inhibition is achieved by aryl and heteroaryl pyrazole compounds. The compounds exhibit improved PDE4 inhibition as compared to compounds such as rolipram and show selectivity with regard to inhibition of other classes of PDEs.

  通过芳基和杂环芳基吡唑化合物实现选择性PDE4抑制。与罗利普兰等化合物相比，这些化合物表现出更好的PDE4抑制作用，并且在抑制其他类PDEs方面表现出选择性。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING RESPIRATORY DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE RESPIRATOIRE
  申请人：ENTERPRISE THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020249957A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Compounds of general formula (I) and their tautomeric forms all enantiomers and isotopic variants and salts and solvates thereof: Formula (I), wherein (AA) represents a single or a double bond and R1, R2, X1, X2, X3, X4, X5, Y and Z are as defined herein; are useful for treating respiratory disease and other diseases and conditions modulated by TMEM16A.

  通式（I）及其互变异构体、所有对映体和同位素变体以及其盐和溶剂合物：式（I），其中（AA）代表单键或双键，R1、R2、X1、X2、X3、X4、X5、Y和Z如本文所定义；适用于治疗呼吸道疾病和其他由TMEM16A调节的疾病和症状。
• THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20150175623A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 12 , X, A and n are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating pathologies involving a deficit in apoptosis, such as cancer, auto-immune diseases, and diseases of the immune system.

  式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如说明中所述。含有该化合物的药物可用于治疗涉及凋亡缺陷的病理学，如癌症、自身免疫性疾病和免疫系统疾病。
• [EN] NEW SPIROCYCLOHEXANE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USES AS ANTI-APOPTOTIC INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE SPIROCYCLOHEXANE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS COMME INHIBITEURS ANTI-APOPTOTIQUES
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2024008941A1

  公开（公告）日：2024-01-11

  Compounds of Formula (I): wherein R1, R2, R3, R4and are as defined in the description. Medicaments.

  式 (I) 的化合物：其中 R1、R2、R3、R4 和如描述中所定义。药物。
• Thienopyrimidine derivatives, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US10278972B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R12, X, A and n are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating pathologies involving a deficit in apoptosis, such as cancer, auto-immune diseases, and diseases of the immune system.

  式(I)化合物： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A 和 n 如说明中所定义。 含有相同成分的药物产品，可用于治疗涉及细胞凋亡缺陷的病症，如癌症、自身免疫性疾病和免疫系统疾病。