(2-甲氧基苯基)呋喃-2-羧酸酯 | 39251-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: (2-甲氧基苯基)呋喃-2-羧酸酯
• 英文名称: 2-methoxyphenyl furan-2-carboxylate
• 英文别名: furan-2-carboxylic acid-(2-methoxy-phenyl ester)；Furan-2-carbonsaeure-(2-methoxy-phenylester)；2-methoxyphenyl 2-furoate；(2-methoxyphenyl) furan-2-carboxylate
• CAS: 39251-97-3
• 化学式: C₁₂H₁₀O₄
• mdl: MFCD00453915
• 分子量: 218.209
• InChiKey: HNPMEKZRDNZDNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  2.310 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠酸（呋喃甲酸） 、 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到(2-甲氧基苯基)呋喃-2-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  在水性介质中通过脱羧化C-C偶联获得2-Arylindoles，并在无碱条件下使用Diaryliodonium盐获得杂芳基羧酸酯

  摘要：

  容易获得的杂芳族羧酸和二芳基碘鎓盐已成功用于以区域选择性的方式构建有价值的2-芳基吲哚和杂芳基羧酸盐。C2芳基吲哚是在水中没有任何碱，氧化剂或配体的情况下使用Pd催化的脱羧策略生产的。杂芳基羧酸盐是在无金属和无碱条件下制备的。该方案已成功用于合成细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂Paullone。

  DOI：

  10.1002/asia.201601290

文献信息

• Gilman et al., Iowa State College Journal of Science, 1933, vol. 7, p. 419,427
  作者：Gilman et al.

  DOI：——

  日期：——
• Access to 2-Arylindoles via Decarboxylative C−C Coupling in Aqueous Medium and to Heteroaryl Carboxylates under Base-Free Conditions using Diaryliodonium Salts
  作者：Velladurai Arun、Meenakshi Pilania、Dalip Kumar

  DOI：10.1002/asia.201601290

  日期：2016.12.6

  accessible heteroaromatic carboxylic acids and diaryliodonium salts were successfully employed to construct valuable 2‐arylindoles and heteroaryl carboxylates in a regioselective fashion. C2‐arylated indoles were produced using a Pd‐catalyzed decarboxylative strategy in water without any base, oxidant, or ligand. Heteroaryl carboxylates were prepared under metal and base‐free conditions. This protocol was

  容易获得的杂芳族羧酸和二芳基碘鎓盐已成功用于以区域选择性的方式构建有价值的2-芳基吲哚和杂芳基羧酸盐。C2芳基吲哚是在水中没有任何碱，氧化剂或配体的情况下使用Pd催化的脱羧策略生产的。杂芳基羧酸盐是在无金属和无碱条件下制备的。该方案已成功用于合成细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂Paullone。