(2-甲酰基-5-甲氧基-苯氧基)-乙酸 | 856357-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-甲酰基-5-甲氧基-苯氧基)-乙酸
• 中文别名: 2-(2-甲酰基-5-甲氧基苯氧基)乙酸；2-(2-醛基-5-甲氧基苯氧基)乙酸
• 英文名称: 2-(2-formyl-5-methoxyphenoxy)acetic acid
• 英文别名: (2-formyl-5-methoxy-phenoxy)-acetic acid；(2-Formyl-5-methoxy-phenoxy)-essigsaeure
• CAS: 856357-86-3
• 化学式: C₁₀H₁₀O₅
• mdl: MFCD09673328
• 分子量: 210.186
• InChiKey: SWNDMJNDLFDYQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲酰基-5-甲氧基-苯氧基)-乙酸 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以83%的产率得到6-甲氧基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  An improved and scale-up synthesis of 6-hydroxybenzofuran

  摘要：

  描述了一种优化的6-羟基苯并呋喃的制备过程。该过程由三个步骤组成：2-羟基-4-甲氧基苯甲醛与氯乙酸反应，形成6-甲氧基苯并呋喃，然后在醋酸酐中进行脱甲基反应，最终得到所需产品。整个过程安全、成本效益高、环保，并且可扩展。生产规模超过2.6公斤的产品，整体产率良好。

  DOI：

  10.1007/s11164-015-2288-7
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-formyl-5-methoxyphenoxy)acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到(2-甲酰基-5-甲氧基-苯氧基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  An improved and scale-up synthesis of 6-hydroxybenzofuran

  摘要：

  描述了一种优化的6-羟基苯并呋喃的制备过程。该过程由三个步骤组成：2-羟基-4-甲氧基苯甲醛与氯乙酸反应，形成6-甲氧基苯并呋喃，然后在醋酸酐中进行脱甲基反应，最终得到所需产品。整个过程安全、成本效益高、环保，并且可扩展。生产规模超过2.6公斤的产品，整体产率良好。

  DOI：

  10.1007/s11164-015-2288-7

文献信息

• [DE] 2,1,3-BENZOTHIA(OXA)DIAZOLDERIVATE MIT ENDOTHELINREZEPTOR-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG<br/>[EN] 2,1,3-BENZOTHIA(OXA)DIAZOLE DERIVATIVES HAVING AN ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTIC EFFECT<br/>[FR] DERIVES DE 2,1,3-BENZOTHIA(OXA)DIAZOLE A EFFET ANTAGONISTE A L'EGARD DU RECEPTEUR D'ENDOTHELINE
  申请人：MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRÄNKTER HAFTUNG

  公开号：WO1997030982A1

  公开（公告）日：1997-08-28

  (DE) Verbindungen der Formel (I) worin R (i), (ii) oder (iii) ist, n 0, 1 oder 2, X 0 oder S bedeuten, und R1, R2, R3, R4 verschiedene Bedeutungen haben, oder eine tautomere ringgeschlossene Form, sowie die (E)-Isomeren und ihre Salze, zeigen Endothelinrezeptor-antagonistische Eigenschaften.(EN) The invention concerns compounds of formula (I), in which R is (i), (ii) or (iii); n is 0, 1 or 2; X means O or S; and R1, R2, R3 and R4 have different meanings, or a cyclized tautomeric shape. The invention also concerns the (E) isomers and salts of these compounds which display endothelin receptor antagonistic properties.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle R désigne (i), (ii) ou (iii), n vaut 0, 1 ou 2, X désigne O ou S et R1, R2, R3, R4 ont différentes notations ou désignent une forme tautomère cyclisée. L'invention concerne également les (E)-isomères et leurs sels. Ces composés présentent des propriétés de type antagoniste à l'égard du récepteur d'endothéline.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中R是(i)、(ii)或(iii)；n为0、1或2；X表示O或S；R1、R2、R3和R4具有不同的含义，或为环化的互变异构体。该发明还涉及这些化合物的(E)异构体和盐，它们显示内皮素受体拮抗性质。
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, THE RESULTANT INTERMEDIATES, THEIR USE AS MEDICAMENTS AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLEINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, LES INTERMEDIAIRES OBTENUS, LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES RENFERMANT
  申请人：ROUSSEL UCLAF

  公开号：WO1996033190A1

  公开（公告）日：1996-10-24

  (EN) The invention concerns products of formula (I), wherein: A represents H or -CH2-B in which B is selected from alkyl or (i) radicals, Z1 and Z2 represent H or form the radical (ii) in which Y1 and Y2, which may be identical or different, are selected from -O-, -S-, -N-, -NH-, -CH= or -CH2-, Y1 and Y2 forming a ring with the phenyl radical, Z represents -O- or -S-, X represents carboxy, tetrazolyl, -CO-NH-SO2-R6, R6 representing optionally substituted alkyl, alkenyl or phenyl, R represents, in particular, H, halogen, dioxol, carboxy, alkyl, phenylthioalkyl and phenylthio, which may be optionally substituted, R1, R2, R3, R4 and R5, which may be identical or different, represent in particular hydrogen, halogen, hydroxyl, alkyl, alkoxy, and R2 and R3 with the phenyl radical may likewise form the rings formed by Z1 and Z2, with the proviso that when A is H, Z1 and Z2 form (ii), products of formula (I) in all the isomeric forms, and the acid or base addition salts.(FR) L'invention a pour objet les produits de formule (I), dans laquelle: A représente H ou -CH2-B parmi alkyl, (i), Z1 et Z2 représentent H ou (ii) avec Y1 et Y2, identiques ou différents, choisis parmi -O-, -S-, -N-, -NH-, -CH= ou -CH2-, Y1 et Y2 formant un cycle avec le radical phényle, Z représente -O- ou -S-, X représente carboxy, tétrazolyle, -CO-NH-SO2-R6, avec R6 représentant alkyle, alkényle ou phényle éventuellement substitués, R représente notamment H, halogène, dioxol, carboxy, alkyle, phénylthioalkyle et phénylthio, éventuellement substitués, R1, R2, R3, R4 et R5 identiques ou différents, représentent notamment hydrogène, halogène, hydroxyle, alkyle, alcoxy, avec R2 et R3 pouvant également former avec le radical phényle les cycles que forment Z1 et Z2, étant entendu que lorsque A = H, Z1 et Z2 forment (ii), produits de formule (I) sous toutes les formes isomères, ainsi que les sels d'addition avec acides ou bases.

  该发明涉及公式(I)的产品，其中：A代表H或-CH2-B，其中B选自烷基或(i)基团，Z1和Z2代表H或形成基团(ii)，其中Y1和Y2，可以是相同或不同，选自-O-，-S-，-N-，-NH-，-CH=或-CH2-，Y1和Y2与苯基形成环，Z代表-O-或-S-，X代表羧基，四唑基，-CO-NH-SO2-R6，其中R6代表可选的取代烷基，烯基或苯基，R特别代表H，卤素，二氧杂环，羧基，烷基，苯基硫基烷基和苯基硫基，可以是可选的取代基，R1，R2，R3，R4和R5，可以是相同或不同，特别代表氢，卤素，羟基，烷基，烷氧基，而R2和R3与苯基可以同样形成Z1和Z2形成的环，但当A为H时，Z1和Z2形成(ii)，公式(I)的产品以所有异构体形式存在，并且具有酸或碱加合盐。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING NITROXYL DONORS
  申请人：CARDIOXYL PHARMACEUTICALS

  公开号：US20150366977A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present disclosure provides nitroxyl donating pharmaceutical compositions comprising N-substituted hydroxylamine derivatives. The compositions are highly efficacious in treating cardiovascular diseases (e.g., heart failure), have a suitable toxicological profile, and are sufficiently stable for intravenous or oral administration.

  本公开提供了含有N-取代羟胺衍生物的亚硝酰基供体药物组合物。该组合物在治疗心血管疾病（如心力衰竭）方面具有高效性，具有适当的毒理学特性，并且对于静脉或口服给药具有足够的稳定性。
• Pharmaceutical compositions comprising nitroxyl donors
  申请人：Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10245249B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  The present disclosure provides nitroxyl donating pharmaceutical compositions comprising N-substituted hydroxylamine derivatives. The compositions are highly efficacious in treating cardiovascular diseases (e.g., heart failure), have a suitable toxicological profile, and are sufficiently stable for intravenous or oral administration.

  本公开提供了由 N-取代的羟胺衍生物组成的硝基捐献药物组合物。这些组合物在治疗心血管疾病（如心力衰竭）方面疗效显著，具有合适的毒理学特征，并且足够稳定，可用于静脉注射或口服给药。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。