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(2-硝基-丙基硫烷基)-苯 | 106185-47-1

中文名称
(2-硝基-丙基硫烷基)-苯
中文别名
苯,[(2-硝基丙基)硫代]-
英文名称
(2-Nitro-propylsulfanyl)-benzene
英文别名
2-Nitropropylsulfanylbenzene
(2-硝基-丙基硫烷基)-苯化学式
CAS
106185-47-1
化学式
C9H11NO2S
mdl
——
分子量
197.258
InChiKey
CWXWCAPWSIOACP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    313.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-硝基-丙基硫烷基)-苯磺酰氯三乙胺 作用下, 生成 2-nitro-1-phenylthiopropene
    参考文献:
    名称:
    在Diels-Alder反应中,β-磺酰基硝基烯烃作为非常活泼的炔烃当量
    摘要:
    从β-硝基醇开始制备反应性很强的亲二烯体,即β-磺酰基硝基烯烃。在温和条件下,由于硝基和磺酰基基团引起的高活化促进了Diels-Alder反应与各种二烯的反应。用Bu 3 SnH还原消除加合物得到环状的1,4-二烯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)84323-3
  • 作为产物:
    描述:
    2-nitropropyl acetate苯硫酚三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以95%的产率得到(2-硝基-丙基硫烷基)-苯
    参考文献:
    名称:
    在Diels-Alder反应中,β-磺酰基硝基烯烃作为非常活泼的炔烃当量
    摘要:
    从β-硝基醇开始制备反应性很强的亲二烯体,即β-磺酰基硝基烯烃。在温和条件下,由于硝基和磺酰基基团引起的高活化促进了Diels-Alder反应与各种二烯的反应。用Bu 3 SnH还原消除加合物得到环状的1,4-二烯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)84323-3
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文献信息

  • Preparation of a new type of electron-deficient olefins: .beta.-phenylthio nitro olefins, .beta.-sulfinyl nitro olefins, and .beta.-sulfonyl nitro olefins
    作者:Noboru Ono、Akio Kamimura、Aritsune Kaji
    DOI:10.1021/jo00361a044
    日期:1986.5
  • ONO, NOBORU;KAMIMURA, AKIO;KAJI, ARITSUNE, TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 14, 1595-1598
    作者:ONO, NOBORU、KAMIMURA, AKIO、KAJI, ARITSUNE
    DOI:——
    日期:——
  • J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 11, 2139-2142
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • β-Sulfonylnitroolefins as very reactive alkyne-equivalents in Diels-Alder reactions
    作者:Noboru Ono、Akio Kamimura、Aritsune Kaji
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84323-3
    日期:1986.1
    Very reactive dienophiles, β-sulfonylnitroolefins, are prepared starting from β-nitro alcohols. The high activation due to the nitro and the sulfonyl groups promotes the Diels-Alder reaction to various dienes under mild conditions. Reductive elimination of the adduct with Bu3SnH gives cyclic 1,4-dienes.
    从β-硝基醇开始制备反应性很强的亲二烯体,即β-磺酰基硝基烯烃。在温和条件下,由于硝基和磺酰基基团引起的高活化促进了Diels-Alder反应与各种二烯的反应。用Bu 3 SnH还原消除加合物得到环状的1,4-二烯。
  • Uno, Hidemitsu; Kinoshita, Tomohito; Matsumoto, Koji, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 2, p. 570 - 581
    作者:Uno, Hidemitsu、Kinoshita, Tomohito、Matsumoto, Koji、Murashima, Takashi、Ogawa, Takuji、Ono, Noboru
    DOI:——
    日期:——
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