(2-碘-4-吡啶)-氨基甲酸叔丁酯 | 869735-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (2-碘-4-吡啶)-氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: 2-iodo-4-(Boc-amino)pyridine
• 英文别名: tert-Butyl (2-iodopyridin-4-yl)carbamate；tert-butyl N-(2-iodopyridin-4-yl)carbamate
• CAS: 869735-25-1
• 化学式: C₁₀H₁₃IN₂O₂
• 分子量: 320.13
• InChiKey: PUTKGLACVBDVLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-145°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H317

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-碘-4-吡啶)-氨基甲酸叔丁酯 在 [¹¹C]rifluoromethylcopper(I) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  [11C]2-和[11C]3-三氟甲基-4-氨基吡啶的合成：用于脱髓鞘疾病的潜在PET放射性配体

  摘要：

  三氟甲基在 PET 放射性药物中很受关注。已提议使用放射性标记的 4-氨基吡啶 (4AP) 衍生物对脱髓鞘疾病进行成像。在这里，我们描述了生产4AP 的11 C-三氟甲基化衍生物的方法，并展示了在恒河猴中使用 [ 11 C]3-三氟甲基-4AP 的早期成像结果。该研究显示了 [ 11 C]CuCF 3用于标记吡啶的效用，并为 [ 11 C]3-三氟甲基-4AP 作为 PET 放射性配体的潜在用途提供了初步证据。

  DOI：

  10.1039/d0md00190b

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Combs Andrew Paul

  公开号：US20090286778A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及公式I的大环化合物，或其药学上可接受的盐或季铵盐，其中构成成员在此提供，以及它们的组合物和使用方法，它们是JAK / ALK抑制剂，可用于治疗JAK / ALK相关疾病，包括例如炎症和自身免疫性疾病以及癌症。
• Macrocyclic compounds and their use as kinase inhibitors
  申请人：Combs Andrew Paul

  公开号：US08871753B2

  公开（公告）日：2014-10-28

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及公式I的大环化合物，其药学上可接受的盐或季铵盐，其中组成成分在此提供，以及它们的组合物和使用方法，它们是JAK/ALK抑制剂，对于治疗JAK/ALK相关疾病，包括炎症和自身免疫性疾病以及癌症有用。
• Syntheses of [¹¹C]2- and [¹¹C]3-trifluoromethyl-4-aminopyridine: potential PET radioligands for demyelinating diseases
  作者：Karla M. Ramos-Torres、Yu-Peng Zhou、Bo Yeun Yang、Nicolas J. Guehl、Moon Sung-Hyun、Sanjay Telu、Marc D. Normandin、Victor W. Pike、Pedro Brugarolas

  DOI：10.1039/d0md00190b

  日期：——

  Trifluoromethyl groups are of great interest in PET radiopharmaceuticals. Radiolabelled 4-aminopyridine (4AP) derivatives have been proposed for imaging demyelinating diseases. Here, we describe methods for producing 11C-trifluoromethylated derivatives of 4AP and present early imaging results with [11C]3-trifluoromethyl-4AP in a rhesus macaque. This study shows the utility of [11C]CuCF3 for labelling

  三氟甲基在 PET 放射性药物中很受关注。已提议使用放射性标记的 4-氨基吡啶 (4AP) 衍生物对脱髓鞘疾病进行成像。在这里，我们描述了生产4AP 的11 C-三氟甲基化衍生物的方法，并展示了在恒河猴中使用 [ 11 C]3-三氟甲基-4AP 的早期成像结果。该研究显示了 [ 11 C]CuCF 3用于标记吡啶的效用，并为 [ 11 C]3-三氟甲基-4AP 作为 PET 放射性配体的潜在用途提供了初步证据。