(2-羟基-2-对甲苯乙基)-氨基甲酸叔丁酯 | 778617-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-羟基-2-对甲苯乙基)-氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (2-hydroxy-2-(p-tolyl)ethyl)carbamate
• 英文别名: N-Boc-2-(4-methylphenyl)-2-hydroxyethanamine；tert-butyl N-[2-hydroxy-2-(4-methylphenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 778617-30-4
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: AUFONXIKPHJJFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-羟基-2-对甲苯乙基)-氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种抗肿瘤PARP抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供一种抗肿瘤抗肿瘤PARP抑制剂及其制备方法和应用。本发明所述抑制剂的结构如式I化合物F所示。本发明提供的新型抗肿瘤PARP抑制剂能够对6种不同组织来源的人肿瘤细胞表现出有效地抑制活性，IC50为87.86~134.54umol/L。另一方面，本发明新型抗肿瘤PARP抑制剂的制备方法简单易操作，能够有效地降低生产成本来实现工业化生产。

  公开号：

  CN109678794A
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-甲基苯乙烯 在 (phthalocyaninato)iron(II) 、 O-新戊酰羟铵三氟甲磺酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 (2-羟基-2-对甲苯乙基)-氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  铁（II）酞菁直接催化由烯烃催化合成未保护的2-氨基-1-苯基乙醇

  摘要：

  芳基取代的氨基醇是药物化学和天然产物中的特有支架。本文中，我们报道了异常简单和廉价的Fe II络合物有效地催化了简单烯烃的直接转化为未保护的氨基醇，并具有良好的收率和良好的区域选择性。这种新的催化方法被应用于生物活性分子的方便合成，并可以扩展到氨基醚化。

  DOI：

  10.1002/anie.201507630

文献信息

• Direct Catalytic Synthesis of Unprotected 2-Amino-1-Phenylethanols from Alkenes by Using Iron(II) Phthalocyanine
  作者：Luca Legnani、Bill Morandi

  DOI：10.1002/anie.201507630

  日期：2016.2.5

  medicinal chemistry and natural products. Herein, we report that an exceptionally simple and inexpensive FeII complex efficiently catalyzes the direct transformation of simple alkenes into unprotected amino alcohols in good yield and perfect regioselectivity. This new catalytic method was applied in the expedient synthesis of bioactive molecules and could be extended to aminoetherification.

  芳基取代的氨基醇是药物化学和天然产物中的特有支架。本文中，我们报道了异常简单和廉价的Fe II络合物有效地催化了简单烯烃的直接转化为未保护的氨基醇，并具有良好的收率和良好的区域选择性。这种新的催化方法被应用于生物活性分子的方便合成，并可以扩展到氨基醚化。
• 一种抗肿瘤PARP抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：王晓舟

  公开号：CN109678794A

  公开（公告）日：2019-04-26

  本发明提供一种抗肿瘤抗肿瘤PARP抑制剂及其制备方法和应用。本发明所述抑制剂的结构如式I化合物F所示。本发明提供的新型抗肿瘤PARP抑制剂能够对6种不同组织来源的人肿瘤细胞表现出有效地抑制活性，IC50为87.86~134.54umol/L。另一方面，本发明新型抗肿瘤PARP抑制剂的制备方法简单易操作，能够有效地降低生产成本来实现工业化生产。