(2-羧基甲氧基-3-甲氧基-苯基)-乙酸 | 855933-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-羧基甲氧基-3-甲氧基-苯基)-乙酸
• 英文名称: (2-carboxymethoxy-3-methoxy-phenyl)-acetic acid
• 英文别名: (2-Carboxymethoxy-3-methoxy-phenyl)-essigsaeure；(3-Methoxy-2-carboxymethyl-phenyl)-essigsaeure；2-[2-(Carboxymethoxy)-3-methoxyphenyl]acetic acid；2-[2-(carboxymethoxy)-3-methoxyphenyl]acetic acid
• CAS: 855933-36-7
• 化学式: C₁₁H₁₂O₆
• 分子量: 240.213
• InChiKey: LEFXIFCIZVWUST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-羧基甲氧基-3-甲氧基-苯基)-乙酸 在 硫酸 、 sodium 、 xylene 、 苯 作用下， 生成 8-methoxy-3-oxo-chroman-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Offe; Jatzkewitz, Chemische Berichte, 1947, vol. 80, p. 469,472

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲酰基-6-甲氧基苯氧基)乙酸乙酯 在 盐酸 、 potassium disulphite 、 氢碘酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 反应 9.0h， 生成 (2-羧基甲氧基-3-甲氧基-苯基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  Preparation of synthetic rotenoids(1)

  摘要：

  AbstractSeveral dehydrorotenoids have been prepared by thermal condensation of 4‐ethoxycarbonyl‐3‐chromanon derivatives with 4‐hydroxybenzofurans and 2,2‐dimethyl‐5‐hydroxychroman. Hydrogenation of the dehydrorotenoids in the presence of Pd/BaSO4 afforded rotenoids.

  DOI：

  10.1002/bscb.19800890607

文献信息

• Offe; Jatzkewitz, Chemische Berichte, 1947, vol. 80, p. 469,472
  作者：Offe、Jatzkewitz

  DOI：——

  日期：——
• Richards et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 1610
  作者：Richards et al.

  DOI：——

  日期：——
• O'Donell; Reed; Robertson, Journal of the Chemical Society, 1936, p. 419,420
  作者：O'Donell、Reed、Robertson

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of synthetic rotenoids(1)
  作者：R. Verné、N. De Kimpe、L. De Buyck、W. Steurbaut、M. Sadones、R. Willaert、J. -P. Verbeek、N. Schamp

  DOI：10.1002/bscb.19800890607

  日期：——

  AbstractSeveral dehydrorotenoids have been prepared by thermal condensation of 4‐ethoxycarbonyl‐3‐chromanon derivatives with 4‐hydroxybenzofurans and 2,2‐dimethyl‐5‐hydroxychroman. Hydrogenation of the dehydrorotenoids in the presence of Pd/BaSO4 afforded rotenoids.