(2-苯基环己基)乙酸 | 19910-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-苯基环己基)乙酸
• 英文名称: (2-phenylcyclohexylidene)acetic acid
• 英文别名: (2-phenyl-cyclohexyliden)-acetic acid；(2-Phenyl-cyclohexyliden)-essigsaeure；2-Phenyl-cyclohexyliden-essigsaeure；(2E)-(2-Phenylcyclohexylidene)ethanoic acid；(2E)-2-(2-phenylcyclohexylidene)acetic acid
• CAS: 19910-00-0
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: DCESOIYNTQELMW-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-苯基环己基)乙酸 在 lithium 作用下， 以 乙醚 、 氨 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 trans-(2-phenylcyclohexyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。108. Mitteilung。N-酰基唑的光化学。六。1-酰基-1,2,4-三唑和2-酰基四唑的光反应性†

  摘要：

  与N-酰基咪唑的光解研究结果相反[2]，对1-酰基-1,2,4-三唑的辐照没有提供光炸产物，而是通过相应的酰基和醛形成了产物。2-酰基四唑的光解得到的产物部分与相应的酰基-三唑以及2-烷基-1,3,4-恶二唑的辐照得到的产物相同。N-酰基四唑也没有给出任何照相薯条产品。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630306
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基环己酮 生成 (2-苯基环己基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  2-芳基环己基乙酸分子内环化的立体方面。第五部分

  摘要：

  描述了将不同的2-（2,5-二甲苯基）环己叉基化合物（III）转化为顺式和反式-2-（2,5-二甲苯基）环己基乙酸（I）和（II）的方法以及控制该取代基的空间因素讨论了反应中形成的顺式和反式异构体的分布。

  DOI：

  10.1039/j39680002151

文献信息

• Steric aspects of the intramolecular cyclisation of 2-arylcyclohexylacetic acids. Part V
  作者：Shlomo Bien、Uri Michael

  DOI：10.1039/j39680002151

  日期：——

  The conversion of different 2-(2,5-xylyl)cyclohexylidene compounds (III) into cis- and trans-2-(2,5-xylyl)cyclohexylacetic acids (I) and (II) is described and the steric factors governing the distribution of the cis- and trans-isomers formed in the reaction are discussed.

  描述了将不同的2-（2,5-二甲苯基）环己叉基化合物（III）转化为顺式和反式-2-（2,5-二甲苯基）环己基乙酸（I）和（II）的方法以及控制该取代基的空间因素讨论了反应中形成的顺式和反式异构体的分布。
• The Stereochemistry of Catalytic Hydrogenation. VI. The Hydrogenation of 9-Phenanthrol and Related Substances and the Identification of Three of the Possible Stereoisomeric Forms of the Perhydrophenanthrene Ring
  作者：R. P. Linstead、Richard R. Whetstone、Philip Levine

  DOI：10.1021/ja01261a006

  日期：1942.9
• 40. Stereochemistry of as-octahydrophenanthrene
  作者：J. W. Cook、C. L. Hewett、A. M. Robinson

  DOI：10.1039/jr9390000168

  日期：——
• KUCHAR M.; BRUNOVA B.; GRIMOVA J.; VANECEK S.; HOLUBEK J., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 51,(1986) N 12, 2896-2908
  作者：KUCHAR M.、 BRUNOVA B.、 GRIMOVA J.、 VANECEK S.、 HOLUBEK J.

  DOI：——

  日期：——
• Photochemische reaktionen. 108. Mitteilung. Photochemistry ofN-acylazoles. VI. Photoreactivities of 1-acyl-1,2,4-triazoles and of 2-acyltetrazoles
  作者：Kazuo Murato、Takashi Yatsunami、Shigeo Iwasaki

  DOI：10.1002/hlca.19800630306

  日期：1980.4.23

  Contrary to the findings in the photolysis of N-acylimidazoles [2] irradiation of 1-acyl-1,2,4-triazoles afforded no photo-Fries product, but instead products formed via the corresponding acyl radicals and aldehydes. Photolysis of 2-acyltetrazoles gave in part the same products as those obtained from the irradiation of the corresponding acyl-triazoles as well as 2-alkyl-1,3,4-oxadiazoles. N-Acyltetrazoles

  与N-酰基咪唑的光解研究结果相反[2]，对1-酰基-1,2,4-三唑的辐照没有提供光炸产物，而是通过相应的酰基和醛形成了产物。2-酰基四唑的光解得到的产物部分与相应的酰基-三唑以及2-烷基-1,3,4-恶二唑的辐照得到的产物相同。N-酰基四唑也没有给出任何照相薯条产品。