(2-苯基锡烯丙基)-苯 | 63831-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-苯基锡烯丙基)-苯
• 英文名称: 2-phenylseleno-3-phenyl-1-propene
• 英文别名: (2-Phenylselanyl-allyl)-benzene；3-phenylprop-1-en-2-ylselanylbenzene
• CAS: 63831-80-1
• 化学式: C₁₅H₁₄Se
• 分子量: 273.236
• InChiKey: MZARRUDYQAYOMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.7±35.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯-1-丙炔 、 苯硒酚 在 吡啶 、 palladium diacetate 作用下， 反应 15.0h， 以76%的产率得到(2-苯基锡烯丙基)-苯
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II) Acetate in Pyridine as an Effective Catalyst for Highly Regioselective Hydroselenation of Alkynes

  摘要：

  A highly regioselective hydroselenation of terminal alkynes with benzeneselenol can be achieved by the combination of palladium acetate and pyridine, providing the corresponding terminal alkenes, (i.e., 2-phenylseleno-1-alkenes) as a sole product. In this hydroselenation, pyridine may act as a suitable ligand for active palladium intermediates.

  DOI：

  10.1021/jo048727j

文献信息

• Oxygen Induced Free-Radical Addition of Benzeneselenol to Allenes
  作者：Teruyuki Masawaki、Akiya Ogawa、Nobuaki Kambe、Ilhyong Ryu、Noboru Sonoda

  DOI：10.1246/cl.1987.2407

  日期：1987.12.5

  The addition of benzeneselenol to mono- and disubstituted allenes proceeded in the presence of oxygen to give vinyl selenides in excellent yields. This reaction is likely to involve a radical chain process initiated by oxygen.

  在氧存在下将苯硒醇加成到单取代和双取代的丙二烯中，以优异的产率得到乙烯基硒化物。该反应可能涉及由氧引发的自由基链过程。
• MASAWAKI, TERUYUKI;OGAWA, AKIYA;KAMBE, NOBUAKI;RYU, ILHYONG;SONODA, NOBOR+, CHEM. LETT.,(1987) N 12, 2407-2408
  作者：MASAWAKI, TERUYUKI、OGAWA, AKIYA、KAMBE, NOBUAKI、RYU, ILHYONG、SONODA, NOBOR+

  DOI：——

  日期：——
• Palladium(II) Acetate in Pyridine as an Effective Catalyst for Highly Regioselective Hydroselenation of Alkynes
  作者：Ikuyo Kamiya、Etsuyo Nishinaka、Akiya Ogawa

  DOI：10.1021/jo048727j

  日期：2005.1.1

  A highly regioselective hydroselenation of terminal alkynes with benzeneselenol can be achieved by the combination of palladium acetate and pyridine, providing the corresponding terminal alkenes, (i.e., 2-phenylseleno-1-alkenes) as a sole product. In this hydroselenation, pyridine may act as a suitable ligand for active palladium intermediates.