(2-苯并噻唑基氨基)氧代乙酸 | 90730-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2-苯并噻唑基氨基)氧代乙酸
• 英文名称: (2-Benzothiazolylamino)oxoacetic acid
• 英文别名: 2-(1,3-benzothiazol-2-ylamino)-2-oxoacetic acid
• CAS: 90730-51-1
• 化学式: C₉H₆N₂O₃S
• 分子量: 222.22
• InChiKey: RXUORKOATDNJFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.658±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯基邻茴香胺 、 (2-苯并噻唑基氨基)氧代乙酸 生成 4-methoxy-7-phenyl-benzothiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole derivatives with activity as adenosine receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及替代苯并噻唑衍生物及其药学上可接受的盐，用于治疗与腺苷受体有关的疾病。

  公开号：

  US06835732B2
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(benzo[d]thiazol-2-yl)amino-2-oxoacetate 、 sodium hydroxide 生成 (2-苯并噻唑基氨基)氧代乙酸
  参考文献：
  名称：

  MOMSENKO, A. P.;MALYXIN, A. YU., KUR. POLITEXN. IN-T, KURSK,(1987) 6 S., ONIITEHXIM G. CHERKASSY, 1148-XP+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzothiazole derivatives with activity as adenosine receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20020045615A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  The present invention relates to substituted benzothiazole derivitives and to their pharmaceutically acceptable salts useful for the treatment of diseases related to the adenosine receptor.

  本发明涉及替代苯并噻唑衍生物及其药用可接受的盐，用于治疗与腺苷受体相关的疾病。
• Benzothiazole derivatives with actitvity as adenosine receptor ligands
  申请人：Alanine Alexander

  公开号：US20050026906A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to substituted benzothiazole derivatives and to their pharmaceutically acceptable salts useful for the treatment of diseases related to the adenosine receptor.

  本发明涉及取代苯并噻唑衍生物及其药学上可接受的盐，用于治疗与腺苷受体相关的疾病。
• Novel compounds and compositions as cathepsin inhibitors
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20040142999A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The present invention relates to novel selective cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及一种新型选择性卡硫化酶S抑制剂，其药学上可接受的盐和N-氧化物，其作为治疗剂的用途以及其制备方法。
• Benzothiazole derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1797878A2

  公开（公告）日：2007-06-20

  The present invention relates to compounds of the general formula and to their pharmaceutically acceptable salts for the treatment of diseases related to the adenosine receptor.

  本发明涉及通式如下的化合物 及其药学上可接受的盐类，用于治疗与腺苷受体有关的疾病。
• MOMSENKO, A. P.;MALYXIN, A. YU., KUR. POLITEXN. IN-T, KURSK,(1987) 6 S., ONIITEHXIM G. CHERKASSY, 1148-XP+
  作者：MOMSENKO, A. P.、MALYXIN, A. YU.

  DOI：——

  日期：——