azabutanedioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: azabutanedioate
• 英文别名: azasuccinate；Carboxymethyl carbamic acid；2-(carboxylatoamino)acetate
• 化学式: C₃H₃NO₄
• 分子量: 117.061
• InChiKey: UCWMWNHWCYYDTD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium carbonate 、 聚甘氨酸 在 氘代盐酸 作用下， 以 water-d2 为溶剂， 以92%的产率得到azabutanedioate
  参考文献：
  名称：

  在均匀水溶液中二氧化碳与氨基酸反应形成氨基甲酸酯的动力学研究

  摘要：

  首先通过核磁共振波谱研究了二氧化碳与D 2 O中的α-氨基酸反应生成氨基甲酸酯的动力学。碳酸钾用作CO 2源。对于每种氨基酸，估计了最大氨基甲酸酯产率，氨基甲酸酯形成的表观速率常数k app，以及氨基甲酸酯的形成形式k 1的速率常数和分解k -1。log k 1或log k -1与氨基酸p K a的关系图表明形成速率k 1随着氨基酸的碱性（p K a）增加，分解速率k -1降低。从前一个图获得的布朗斯台德β值为0.39，与先前报道的（0.26-0.43）吻合良好。观察到的负p K a对数log k -1的依赖性（布朗斯台德α  = 0.34）是合理的，因为氨基甲酸酯的分解是酸催化的，并且对于较弱的碱性胺，H +的稳态浓度应该更高。计算了氨基氮原子上的电荷（σ）和孤对能量（E N）。虽然日志k 1与σ和E N相关，log k -1与这两个参数均无关。考虑到氨基甲酸酯的形成（k 1）不仅是碱催

  DOI：

  10.1002/poc.1900

文献信息

• Kinetic investigation on carbamate formation from the reaction of carbon dioxide with amino acids in homogeneous aqueous solution
  作者：Yuki Yamamoto、Jun-ya Hasegawa、Yoshikatsu Ito

  DOI：10.1002/poc.1900

  日期：2012.3

  The kinetics of carbamate formation from the reaction of carbon dioxide with α‐amino acids in D2O was first investigated by means of nuclear magnetic resonance spectroscopy. Potassium carbonate was used as the CO2 source. For each amino acid, the maximum carbamate yield, the apparent rate constant for the carbamate formation kapp, and the rate constants for the formation k1 and the breakdown k−1 of

  首先通过核磁共振波谱研究了二氧化碳与D 2 O中的α-氨基酸反应生成氨基甲酸酯的动力学。碳酸钾用作CO 2源。对于每种氨基酸，估计了最大氨基甲酸酯产率，氨基甲酸酯形成的表观速率常数k app，以及氨基甲酸酯的形成形式k 1的速率常数和分解k -1。log k 1或log k -1与氨基酸p K a的关系图表明形成速率k 1随着氨基酸的碱性（p K a）增加，分解速率k -1降低。从前一个图获得的布朗斯台德β值为0.39，与先前报道的（0.26-0.43）吻合良好。观察到的负p K a对数log k -1的依赖性（布朗斯台德α  = 0.34）是合理的，因为氨基甲酸酯的分解是酸催化的，并且对于较弱的碱性胺，H +的稳态浓度应该更高。计算了氨基氮原子上的电荷（σ）和孤对能量（E N）。虽然日志k 1与σ和E N相关，log k -1与这两个参数均无关。考虑到氨基甲酸酯的形成（k 1）不仅是碱催