(2E)-3-(3-吡啶基)丙烯腈 | 54356-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (2E)-3-(3-吡啶基)丙烯腈
• 英文名称: (E)-3-(pyridin-3-yl)acrylonitrile
• 英文别名: (E)-3-(3-pyridyl)acrylonitrile；3-(Pyridin-3-yl)prop-2-enenitrile；(E)-3-pyridin-3-ylprop-2-enenitrile
• CAS: 54356-27-3
• 化学式: C₈H₆N₂
• 分子量: 130.149
• InChiKey: CNHMTMHYYONLOV-HNQUOIGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-(3-吡啶基)丙烯腈 在 palladium-carbon 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以38.3 g (76%)的产率得到3-吡啶-3-丙腈
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic compounds

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物，以及它们的生产过程和作为药物代理的用途。

  公开号：

  US06284779B1
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶-3-基丙-2-烯酰胺 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.17h， 以5.5%的产率得到(2E)-3-(3-吡啶基)丙烯腈
  参考文献：
  名称：

  (E)-3-芳杂环基丙-2-烯酸衍生物及其制备和用途

  摘要：

  本发明涉及一类(E)‑3‑芳杂环基丙‑2‑烯酸衍生物，还涉及其制备方法和制药用途。这类化合物是一类新的Nrf2激活剂，通过有效地激活Nrf2信号通路而产生抗氧化应激、抗神经炎以及增强线粒体功能和生物发生的作用，从而保护了神经细胞，可以用于治疗神经退行性疾病和脑卒中。此外，这类新的Nrf2激活剂还可以用于治疗自身免疫性疾病、糖尿病和肾病以及其它慢性疾病。

  公开号：

  CN111574437A

文献信息

• One-Pot Synthesis of α,β-Unsaturated Esters, Ketones, and Nitriles from Alcohols and Phosphonium Salts
  作者：Xiaochun Yu、Shun Wang、Weijie Ding、Juan Hu、Huile Jin

  DOI：10.1055/s-0036-1590904

  日期：2018.1

  reacted not only with benzylic and heteroaromatic alcohols, but also with aliphatic alcohols, forming the corresponding α,β-unsaturated esters, ketones, and nitriles in moderate to excellent yields. A general method for the synthesis of α,β-unsaturated esters, ketones, and nitriles is successfully achieved by a one-pot copper-catalyzed oxidation with O2 in air as oxidant. The solvent mixture of acetonitrile

  摘要 通过在空气中以O 2为氧化剂的一锅铜催化氧化成功地实现了合成α，β-不饱和酯，酮和腈的通用方法。乙腈和甲酰胺（1：1）的溶剂混合物经过优化，可确保在一锅中有效地进行醇类的氧化，de盐的去质子化和Wittig反应。已针对该方法探索了广泛的底物，包括三个吸电子基团（CO 2 Et，COPh，CN）官能化的salts盐。它们不仅与苄基和杂芳族醇反应，而且与脂族醇反应，以中等至极好的收率形成相应的α，β-不饱和酯，酮和腈。 通过在空气中以O 2为氧化剂的一锅铜催化氧化成功地实现了合成α，β-不饱和酯，酮和腈的通用方法。乙腈和甲酰胺（1：1）的溶剂混合物经过优化，可确保在一锅中有效地进行醇类的氧化，de盐的去质子化和Wittig反应。已针对该方法探索了广泛的底物，包括三个吸电子基团（CO 2 Et，COPh，CN）官能化的salts盐。它们不仅与苄基和杂芳族醇反应，而且与脂族醇反应，以中等至极
• Manganese(I)-Catalyzed H–P Bond Activation via Metal–Ligand Cooperation
  作者：Juana M. Pérez、Roxana Postolache、Marta Castiñeira Reis、Esther G. Sinnema、Denisa Vargová、Folkert de Vries、Edwin Otten、Luo Ge、Syuzanna R. Harutyunyan

  DOI：10.1021/jacs.1c10756

  日期：2021.12.8

  Mn(I) complexes are capable of H–P bond activation. This activation mode enables a general method for the hydrophosphination of internal and terminal α,β-unsaturated nitriles. Metal−ligand cooperation, a strategy previously not considered for catalytic H–P bond activation, is at the base of the mechanistic action of the Mn(I)-based catalyst. Our computational studies support a stepwise mechanism for the

  在这里，我们报告手性 Mn(I) 配合物能够活化 H-P 键。这种活化模式为内部和末端 α,β-不饱和腈的氢膦化提供了一种通用方法。金属-配体合作是一种以前未考虑用于催化 H-P 键活化的策略，它是 Mn(I) 基催化剂的机械作用的基础。我们的计算研究支持氢膦化的逐步机制，并提供了对对映选择性起源的深入了解。
• 2-amino-7-(pyridinylmethyl)-3H,5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-ones and
  申请人：BioCryst, Inc.

  公开号：US04985433A1

  公开（公告）日：1991-01-15

  Disclosed is a compound containing a 2-amino-7-(substituted methyl)-3H,5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one wherein substituted methyl is --CH.sub.2 --R wherein R is optionally substituted pyridinyl, a pharmaceutical composition containing the compound, and a method for the selective suppression of mammalian T-cell function without diminished effect on humoral immunity which involves administering the composition to a mammal.

  本文披露了一种化合物，其含有2-氨基-7-(取代甲基)-3H,5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮，其中取代甲基为--CH.sub.2--R，其中R为可选择地取代的吡啶基，还包括含有该化合物的药物组合物，以及一种用于选择性抑制哺乳动物T细胞功能而不减弱体液免疫效应的方法，该方法涉及将该组合物给予哺乳动物。
• Stereospecific Synthesis of 3,3-Disubstituted Acrylonitriles by Heck Reaction
  作者：Roser Pleixats、Anna Roglans、Judit Masllorens、Marcial Moreno-Mañas、Anna Pla-Quintana

  DOI：10.1055/s-2002-33918

  日期：——

  The coupling reaction of 3-aryl (or heteroaryl) acrylonitriles with several aryl and heteroaryl iodides (Heck reaction) under Jeffery’s conditions has been studied as a concept to synthesize, in a stereospecific manner, trisubstituted olefins.

  在Jeffery条件下研究了3-芳基(或杂芳基)丙烯腈与多种芳基和杂芳基碘化物的偶联反应(Heck反应),作为立体专一性合成三取代烯烃的概念方法。
• Unsaturated hydroximic acid derivatives as per abstract inhibitors
  申请人：N-Gene Research Laboratories, Inc.

  公开号：US06500823B1

  公开（公告）日：2002-12-31

  The object of the invention consists of novel unsaturated hydroximic acid derivatives, the process for their preparation and as active substance such as compounds containing pharmaceutical compositions. The novel compounds possess valuable pharmaceutical effects, so they can be used in the treatment of states connected with energy deficiency of the cell caused by PARP inhibition, in diabetes complications, in oxygen deficient status of the heart and brain, in neurodegenerative diseases, in the treatment of autoimmune and/or viral diseases. In formula (I).

  该发明的对象包括新型不饱和羟肟酸衍生物，其制备方法以及作为活性物质的含有药物成分的化合物。这些新型化合物具有宝贵的药用效果，因此可以用于治疗由PARP抑制引起的细胞能量不足状态，糖尿病并发症，心脏和脑的缺氧状态，神经退行性疾病，自身免疫和/或病毒性疾病的治疗。在公式(I)中。