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(2E)-3-[4-(2,2,3,3-四氟丙氧基)苯基]丙烯腈 | 123632-23-5

中文名称
(2E)-3-[4-(2,2,3,3-四氟丙氧基)苯基]丙烯腈
中文别名
——
英文名称
3-[4-(2,2,3,3-Tetrafluoropropoxy)phenyl]prop-2-enenitrile
英文别名
——
(2E)-3-[4-(2,2,3,3-四氟丙氧基)苯基]丙烯腈化学式
CAS
123632-23-5
化学式
C12H9F4NO
mdl
——
分子量
259.2
InChiKey
LTNRUFFKRWGFKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    33
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)-benzaldehyde氰乙酸哌啶 、 cis-4-(2,2,3,3-Tetrafluoropropoxy)cinnamonitrile 、 trans-4-(2,2,3,3-Tetrafluoropropoxy)cinnamonitrile 在 (2E)-3-[4-(2,2,3,3-四氟丙氧基)苯基]丙烯腈 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 1.5h, 以are obtained (yield: 78%; purity 95%)的产率得到(2E)-3-[4-(2,2,3,3-四氟丙氧基)苯基]丙烯腈
    参考文献:
    名称:
    Cis-4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)-cinnamonitrile and
    摘要:
    本发明涉及化合物顺式-4-(2,2,3,3-四氟丙氧基)肉桂腈和反式-4-(2,2,3,3-四氟丙氧基)肉桂腈以及它们的制备方法。该方法涉及通过在减压下分馏含有顺式和反式-4-(2,2,3,3-四氟丙氧基)肉桂腈的混合物,分离出含有至少80%重量的顺式-4-(2,2,3,3-四氟丙氧基)肉桂腈和含有至少80%重量的反式-4-(2,2,3,3-四氟丙氧基)肉桂腈的主馏分,通过分馏结晶或熔融结晶进一步纯化这些主馏分,或通过异构化调整其中一个主馏分的顺/反异构比以达到特定热力学平衡,并将其返回到过程中,将其余馏分直接或经过异构化返回到过程中。
    公开号:
    US05663410A1
  • 作为试剂:
    描述:
    4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)-benzaldehyde氰乙酸哌啶 、 cis-4-(2,2,3,3-Tetrafluoropropoxy)cinnamonitrile 、 trans-4-(2,2,3,3-Tetrafluoropropoxy)cinnamonitrile 在 (2E)-3-[4-(2,2,3,3-四氟丙氧基)苯基]丙烯腈 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 1.5h, 以are obtained (yield: 78%; purity 95%)的产率得到(2E)-3-[4-(2,2,3,3-四氟丙氧基)苯基]丙烯腈
    参考文献:
    名称:
    Cis-4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)-cinnamonitrile and
    摘要:
    本发明涉及化合物顺式-4-(2,2,3,3-四氟丙氧基)肉桂腈和反式-4-(2,2,3,3-四氟丙氧基)肉桂腈以及它们的制备方法。该方法涉及通过在减压下分馏含有顺式和反式-4-(2,2,3,3-四氟丙氧基)肉桂腈的混合物,分离出含有至少80%重量的顺式-4-(2,2,3,3-四氟丙氧基)肉桂腈和含有至少80%重量的反式-4-(2,2,3,3-四氟丙氧基)肉桂腈的主馏分,通过分馏结晶或熔融结晶进一步纯化这些主馏分,或通过异构化调整其中一个主馏分的顺/反异构比以达到特定热力学平衡,并将其返回到过程中,将其余馏分直接或经过异构化返回到过程中。
    公开号:
    US05663410A1
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文献信息

  • Cis-4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)-cinnamonitrile and
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US05663410A1
    公开(公告)日:1997-09-02
    The present invention relates to the compounds cis-4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)cinnamonitrile and trans-4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)cinnamonitrile and to a process for their preparation. The process relates to the preparation of cis-4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)cinnamonitrile and trans-4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)cinnamonitrile or optionally one of these two compounds, by fractionally distilling a mixture containing cis- and trans-4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)cinnamonitrile under reduced pressure, separating off a main fraction containing at least 80% by weight of cis-4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)cinnamonitrile and a main fraction containing at least 80% by weight of trans-4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)cinnamonitrile, further purifying these main fractions by means of fractional crystallization or melt crystallization or adjusting one of these main fractions by isomerization to the cis/trans isomer ratio corresponding to the particular thermodynamic equilibrium and returning it to the process and returning the remaining fractions to the process directly or after isomerization.
    本发明涉及化合物顺式-4-(2,2,3,3-四氟丙氧基)肉桂腈和反式-4-(2,2,3,3-四氟丙氧基)肉桂腈以及它们的制备方法。该方法涉及通过在减压下分馏含有顺式和反式-4-(2,2,3,3-四氟丙氧基)肉桂腈的混合物,分离出含有至少80%重量的顺式-4-(2,2,3,3-四氟丙氧基)肉桂腈和含有至少80%重量的反式-4-(2,2,3,3-四氟丙氧基)肉桂腈的主馏分,通过分馏结晶或熔融结晶进一步纯化这些主馏分,或通过异构化调整其中一个主馏分的顺/反异构比以达到特定热力学平衡,并将其返回到过程中,将其余馏分直接或经过异构化返回到过程中。
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