(2R)-2-吡咯烷甲腈盐酸盐 | 675602-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (2R)-2-吡咯烷甲腈盐酸盐
• 中文别名: (R)-吡咯烷-2-甲腈盐酸盐；R-2-氰基-吡咯烷盐酸盐
• 英文名称: (R)-pyrrolidine-2-carbonitrile hydrochloride
• 英文别名: (2R)-pyrrolidine-2-carbonitrile;hydrochloride
• CAS: 675602-84-3
• 化学式: C₅H₈N₂*ClH
• 分子量: 132.593
• InChiKey: QSJTUXCBPTVKQZ-NUBCRITNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-吡咯烷甲腈盐酸盐 在 potassium carbonate 、 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2R)-1-chloropyrrolidine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-乙酰基-1-吡咯啉的合成方法

  摘要：

  本发明公开了2‑乙酰基‑1‑吡咯啉的合成方法，包括步骤：1）将吡咯烷‑2‑甲腈盐酸盐溶于无机碱性溶液中，再进行数次萃取，合并有机层，再向其中加入干燥剂干燥脱水，过滤，再除去滤液中的挥发性组分，得到中间产物；2）将上步得到的中间产物溶于有机溶剂中，滴加入次氯酸叔丁基酯进行卤化反应，再加入叔丁醇钾进行消去反应，过滤，再除去滤液中的挥发性组分得到吡咯啉‑2‑甲腈；3）将吡咯啉‑2‑甲腈溶于有机溶剂中，加入格氏试剂进行格氏反应，再加入酸溶液进行水解，再进行数次萃取，合并有机层，再向其中加入干燥剂干燥脱水，过滤，再除去滤液中的挥发性组分，得产物。本发明的合成方法简单可行，产率高，所得产物的纯度非常高，能耗低，成本较低。

  公开号：

  CN103951601B

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRROLONAPHTYRIDINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF JAK<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIHYDROPYRROLONAPHTYRIDINONE COMME INHIBITEURS DE JAK
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010144486A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Disclosed are JAK inhibitors of formula (I) where G1, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture which contain the compounds, methods and materials for making the compounds, and methods of using the compounds to treat diseases, disorders, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, hematological malignancies, epithelial cancers (i.e., carcinomas), and other diseases, disorders or conditions associated with JAK.

  揭示了式(I)的JAK抑制剂，其中G1、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在规范中定义。还披露了含有这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品，制备这些化合物的方法和材料，以及使用这些化合物治疗涉及免疫系统和炎症的疾病、紊乱和症状的方法，包括类风湿关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌（即癌症）和其他与JAK相关的疾病、紊乱或症状。
• [EN] CYCLOHEXENE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING METABOLIC DISEASE COMPRISING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT<br/>[FR] DÉRIVÉ DE CYCLOHEXÈNE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE POUR PRÉVENIR OU TRAITER UNE MALADIE MÉTABOLIQUE, CONTENANT LEDIT DÉRIVÉ COMME PRINCIPE ACTIF
  申请人：HYUNDAI PHARM CO LTD

  公开号：WO2017078352A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention relates to: a cyclohexene derivative; a preparation method thereof; and a pharmaceutical composition for preventing or treating metabolic disease comprising the same as an active ingredient. The cyclohexene derivative according to the present invention increases the intracellular activity of cyclic adenosine monophosphate (cAMP) by activating G protein-coupled receptor 119 (GPR-119) and simultaneously exhibits weight loss and hypoglycemic effects by inducing the release of glucagon-like peptide-1 (GLP-1), which is a neuroendocrine protein, and thus can be useful as a pharmaceutical composition for preventing or treating metabolic diseases such as obesity, type 1 diabetes, type 2 diabetes, inadequate glucose tolerance, insulin resistance, hyperglycemia, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, dyslipidemia and syndrome X.

  本发明涉及：一种环己烯衍生物；其制备方法；以及一种包含该衍生物作为活性成分的用于预防或治疗代谢疾病的药物组合物。根据本发明的环己烯衍生物通过激活G蛋白偶联受体119（GPR-119）增加了细胞内环状腺苷一磷酸（cAMP）的活性，并通过诱导释放神经内分泌蛋白胰高血糖素样肽-1（GLP-1），同时表现出减肥和降糖效果，因此可作为预防或治疗诸如肥胖、1型糖尿病、2型糖尿病、葡萄糖耐量不足、胰岛素抵抗、高血糖、高脂血症、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、血脂异常和综合征X等代谢疾病的药物组合物。
• [EN] PURINE DERIVATIVES AS CB2 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PURINE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR CB2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014177490A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A and R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中A和R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式(I)可用作药物。
• NOVEL [1,2,3]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130116236A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A, R 1 and R 2 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A，R1和R2的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• [EN] [1, 2, 3] TRIAZOLO [4, 5 -D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS AGONISTS OF THE CANNABINOID RECEPTOR 2<br/>[FR] DERIVES DE [1,2,3]]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE COMME AGONISTES DU RECEPTEUR CANNABINOIDE 2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013068306A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The invention relates to a compound of formula (I), wherein A, R1 and R2 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament as agonists of the cannabinoid receptor 2.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中A、R1和R2的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式(I)可用作大麻素受体2的激动剂药物。