(2R,3R)-二苯甲酸-(1,2,3,4-丁四醇)-1,4-二酯 | 176590-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2R,3R)-二苯甲酸-(1,2,3,4-丁四醇)-1,4-二酯
• 中文别名: (2R,3R)-2,3-二羟基丁烷-1,4-二基二苯甲酸酯
• 英文名称: (2R,3R)-2,3-dihydroxybutane-1,4-diyl dibenzoate
• 英文别名: 1,4-di-O-benzoyl-D-threitol；[(2R,3R)-4-benzoyloxy-2,3-dihydroxybutyl] benzoate
• CAS: 176590-77-5
• 化学式: C₁₈H₁₈O₆
• 分子量: 330.337
• InChiKey: DJOUKNAKSJTIKP-HZPDHXFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-二苯甲酸-(1,2,3,4-丁四醇)-1,4-二酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl (2R,3R)-8-(acetylsulfanyl)-2,3-bis((benzoyloxy)methyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-ene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了具有Toll样受体4（TLR4）信号抑制作用的化合物，可用作预防和治疗炎症性疾病和/或中枢神经系统疾病或诸如化疗诱导的外周神经病变（CIPN）、化疗诱导的神经病性疼痛（CINP）、肝损伤、缺血再灌注损伤（IRI）等疾病的药物。本发明涉及一种由式（I）所表示的化合物及其盐：（其中，每个符号在说明书中有更详细的解释）。

  公开号：

  US20160326102A1
• 作为产物：
  描述：

  D-苏糖醇 、 苯甲酰氯 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以77.3 g的产率得到(2R,3R)-二苯甲酸-(1,2,3,4-丁四醇)-1,4-二酯
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了具有Toll样受体4（TLR4）信号抑制作用的化合物，可用作预防和治疗炎症性疾病和/或中枢神经系统疾病或诸如化疗诱导的外周神经病变（CIPN）、化疗诱导的神经病性疼痛（CINP）、肝损伤、缺血再灌注损伤（IRI）等疾病的药物。本发明涉及一种由式（I）所表示的化合物及其盐：（其中，每个符号在说明书中有更详细的解释）。

  公开号：

  US20160326102A1

文献信息

• Synthesis of [4,5-Bis(hydroxymethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]nucleosides as Potential Inhibitors of HIV
  作者：Jonas Brånalt、Ingemar Kvarnström、Björn Classon、Bertil Samuelsson

  DOI：10.1021/jo960008k

  日期：1996.1.1

  The synthesis of 1,3-dioxolan-2-ylnucleosides and related chemistry is described. We have shown that 2-methoxy-1,3-dioxolane (6) reacts with silylated thymine and trimethylsilyl triflate to give the acyclic formate ester 1-[2-(formyloxy)ethyl]thymine (8) rather than 1-(1,3-dioxolan-2-yl)thymine (7). A tentative mechanism which could explain this result is discussed. On the other hand, 2-methoxy-1,3-dioxolane

  描述了1，3-二氧戊环-2-基核苷的合成和相关化学。我们已经表明2-甲氧基-1,3-二氧戊环（6）与甲硅烷基胸腺嘧啶和三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基反应生成无环甲酸酯1- [2-（甲酰氧基）乙基]胸腺嘧啶（8），而不是1-（1， 3-二氧戊环-2-基）胸腺嘧啶（7）。讨论了可以解释该结果的尝试性机制。另一方面，2-甲氧基-1,3-二氧戊环13c与甲硅烷基化的碱反应生成[4,5-双（羟甲基）-1,3-二氧戊环-2-基]核苷，因此是该化合物的第一个实例新型化合物。发现核碱基和羟基保护基的性质对反应和核苷的稳定性具有很大的影响。当在体外测试抗HIV-1活性时，发现化合物16和18是无活性的。
• CYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3296296A1

  公开（公告）日：2018-03-21

  The present invention provides compounds having a Toll-like receptor 4 (TLR4) signaling inhibitory action useful as preventive and therapeutic drugs of autoimmune disease and/or inflammatory disease or diseases such as chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN), chemotherapy-induced neuropathic pain (CINP), liver injury, ischemia-reperfusion injury (IRI) and the like. The present invention relates to a compound represented by formula (I) and a salt thereof: (wherein, each symbol is explained in greater detail in the specification).

  本发明提供了具有Toll样受体4（TLR4）信号抑制作用的化合物，可作为自身免疫性疾病和/或炎症性疾病或诸如化疗诱导的周围神经病变（CIPN）、化疗诱导的神经病理性疼痛（CINP）、肝损伤、缺血再灌注损伤（IRI）等疾病的预防和治疗药物。 本发明涉及一种由式（I）代表的化合物及其盐： (其中，各符号在说明书中有更详细的解释）。
• SUBSTITUTED CYCLOALKENE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1935879B1

  公开（公告）日：2016-05-11
• EP3296296
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7935835B2
  申请人：——

  公开号：US7935835B2

  公开（公告）日：2011-05-03