岗稔毒素 | 24563-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 岗稔毒素
• 英文名称: psi-Rhodomyrtoxin
• 英文别名: φ-rhodomyrtoxin；ψ-rhodomyrtoxin；2,3'-dimethyl-1,1'-(1,3,7,9-tetrahydroxy-2,8-dimethyl-dibenzofuran-4,6-diyl)-bis-butan-1-one；1,3,7,9-Tetrahydroxy-6-isovaleryl-2,8-dimethyl-4-<2-methyl-butyryl>-dibenzofuran, Ψ-Rhodomyrtoxin；2-methyl-1-[1,3,7,9-tetrahydroxy-2,8-dimethyl-6-(3-methylbutanoyl)dibenzofuran-4-yl]butan-1-one
• CAS: 24563-20-0
• 化学式: C₂₄H₂₈O₇
• 分子量: 428.482
• InChiKey: VQBYYZVWUPSKDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  岗稔毒素 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Tetra-O-methyl-Ψ-rhodomyrtoxin
  参考文献：
  名称：

  天然存在的二苯并呋喃。第7部分。ψ-横霉毒素的合成

  摘要：

  1,1'-（1,3,7,9-四羟基-2,8-二甲基二苯并呋喃-4,6-二基）-2,3'-二甲基双丁烷-1-酮（ψ-横霉毒素）（2）的合成描述。双（2-碘-3,5-二甲氧基-4-甲基苯基）醚（8）的分子内Ullmann反应产生1,3,7,9-四甲氧基-2,8-二甲基二苯并呋喃（9），在随后的步骤中将其转化，变成天然产物。

  DOI：

  10.1039/p19840002573
• 作为产物：
  描述：

  1,3,7,9-tetramethoxy-2,8-dimethyldibenzofuran 在 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 三溴化硼 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 岗稔毒素
  参考文献：
  名称：

  天然存在的二苯并呋喃。第7部分。ψ-横霉毒素的合成

  摘要：

  1,1'-（1,3,7,9-四羟基-2,8-二甲基二苯并呋喃-4,6-二基）-2,3'-二甲基双丁烷-1-酮（ψ-横霉毒素）（2）的合成描述。双（2-碘-3,5-二甲氧基-4-甲基苯基）醚（8）的分子内Ullmann反应产生1,3,7,9-四甲氧基-2,8-二甲基二苯并呋喃（9），在随后的步骤中将其转化，变成天然产物。

  DOI：

  10.1039/p19840002573

文献信息

• Naturally occurring dibenzofurans. Part7. The synthesis of ψ-rhodomyrtoxin
  作者：Christopher F. Carvalho、Melvyn V. Sargent

  DOI：10.1039/p19840002573

  日期：——

  The synthesis of 1,1′-(1,3,7,9-tetrahydroxy-2,8-dimethyldibenzofuran-4,6-diyl)-2,3′-dimethylbisbutan-1-one (ψ-rhodomyrtoxin)(2) is described. Intramolecular Ullmann reaction of bis(2-iodo-3,5-dimethoxy-4-methylphenyl) ether (8) yielded 1,3,7,9-tetramethoxy-2,8-dimethyldibenzofuran (9) which was converted, in subsequent steps, into the natural product.

  1,1'-（1,3,7,9-四羟基-2,8-二甲基二苯并呋喃-4,6-二基）-2,3'-二甲基双丁烷-1-酮（ψ-横霉毒素）（2）的合成描述。双（2-碘-3,5-二甲氧基-4-甲基苯基）醚（8）的分子内Ullmann反应产生1,3,7,9-四甲氧基-2,8-二甲基二苯并呋喃（9），在随后的步骤中将其转化，变成天然产物。