3-bromo-6-thiophen-2-ylimidazo[1,2-b]pyridazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-bromo-6-thiophen-2-ylimidazo[1,2-b]pyridazine
• 化学式: C₁₀H₆BrN₃S
• 分子量: 280.148
• InChiKey: OOJKRRHBLFFNMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-6-thiophen-2-ylimidazo[1,2-b]pyridazine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-butyl-3-(6-thiophen-2-ylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  发现钙调蛋白依赖性激酶II（CaMKII）的有效和选择性抑制剂

  摘要：

  我们在此披露了发现的CaMKII抑制剂（7h和7i）在大鼠心室肌细胞中具有强效，对hERG和其他脱靶激酶具有选择性，同时具有良好的CaMKII组织同工型选择性（心脏γ/δ与神经元α/ β）。体外和体内ADME / PK研究证明了这些CaMKII抑制剂对PO（7h大鼠F = 73％）和IV药理学研究的适用性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.10.040
• 作为产物：
  描述：

  6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-bromo-6-thiophen-2-ylimidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  发现钙调蛋白依赖性激酶II（CaMKII）的有效和选择性抑制剂

  摘要：

  我们在此披露了发现的CaMKII抑制剂（7h和7i）在大鼠心室肌细胞中具有强效，对hERG和其他脱靶激酶具有选择性，同时具有良好的CaMKII组织同工型选择性（心脏γ/δ与神经元α/ β）。体外和体内ADME / PK研究证明了这些CaMKII抑制剂对PO（7h大鼠F = 73％）和IV药理学研究的适用性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.10.040