(2R,4R)-(+)-4,5-二氢-4-异丙基-2-(对甲苯基)-1,2λ4,3-噁噻唑 2-氧化物 | 170900-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2R,4R)-(+)-4,5-二氢-4-异丙基-2-(对甲苯基)-1,2λ4,3-噁噻唑 2-氧化物
• 中文别名: (2R,4R)-(+)-4,5-二氢-4-异丙基-2-(对甲苯基)-1,2Λ4,3-噁噻唑2-氧化物；(2R,4R)-(+)-4,5-二氢-4-异丙基-2-(对甲苯基)-1,2λ4,3-噁噻唑2-氧化物；(2R,4r)-(+)-4,5-二氢-4-异丙基-2-(对甲苯)-1,2λ4,3-噁噻唑2-氧化物；(2R,4R)-(+)-4,5-二氢-4-异丙基-2-(对甲苯基)-1,2Λ4,3-噻唑2-氧化物；(2R,4R)-(+)-4,5-二氢-4-异丙基-2-(对甲苯基)-1,2Λ4,3-噁噻唑 2-氧化物
• 英文名称: (4R)-2-(4-Methylphenyl)-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1,2lambda~6~,3-oxathiazol-2-one
• 英文别名: (2R,4R)-2-(4-methylphenyl)-4-propan-2-yl-1-oxa-2λ6-thia-3-azacyclopent-2-ene 2-oxide
• CAS: 170900-87-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂S
• 分子量: 239.338
• InChiKey: QCNBRUOJSNBOIE-BLLLJJGKSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-86 °C (lit.)
• 沸点：
  336.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: (2R,4R)-(+)-4,5-二氢-4-异丙基-2-(对甲苯基)-1,2λ4,3-
产品名称
噁噻唑 2-氧化物
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H17NO2S
分子式
: 239.33 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 82 - 86 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-(+)-4,5-二氢-4-异丙基-2-(对甲苯基)-1,2λ4,3-噁噻唑 2-氧化物 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 二甲基十二/十四烷基叔胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (+)-(SS)-N(1R)-N-[1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl-2-methylpropyl]-S-(cyclopent-1-en-1-ylmethyl)-S-(4-methylphenyl)sulfoximide
  参考文献：
  名称：

  金属化 2-链烯基亚砜亚胺：不对称 d3-Synthons 的有效解决方案†

  摘要：

  通过从 4,5-二氢-1,2λ6,3-恶噻唑 2-氧化物 5 和 6 或其对映异构体开始，已经制备了许多对映体纯的无环和环状 2-烯基亚砜亚胺。在用 n-BuLi 去质子化并用氯化三（异丙氧基）钛进行金属转移后，这些亚砜亚胺可以 γ-羟烷基化为相应的 γ-羟基乙烯基亚砜亚胺，具有高非对映体过量（≥95% de），而不管添加的醛的性质如何。环戊烯基-和环己烯基亚砜亚胺 50a/51a 和 50b/51b 被证明是环状 d3-合成子的高对映选择性溶液的第一个例子。从 18e、21、59 和 62 的 X 射线结构可以推断，SS/RS 配置的亚砜亚胺几乎分别从它们的 Re/Si 面攻击醛。

  DOI：

  10.1021/ja9530735
• 作为产物：
  描述：

  在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,4R)-(+)-4,5-二氢-4-异丙基-2-(对甲苯基)-1,2λ4,3-噁噻唑 2-氧化物
  参考文献：
  名称：

  New Stereocontrolled Synthesis of Cyclic Sulfonimidates

  摘要：

  Cyclic sulfonimidates 3 can be synthesised in enantiomerically pure form from amino alcohols by 1,8-diazabicyclo [5.4.0] undecene-7 (DBU) induced oxidative cyclisation of sulfinamides 1. The very rapid intramolecular reaction of the intermediate sulfonimidoylchlorides 2 allows for complete chirality transfer with overall inversion of configuration at sulfur.

  DOI：

  10.1016/00404-0399(50)1195n-

文献信息

• Geminal Bis(sulfoximine)s: Synthesis and Applications in Asymmetric Catalysis
  作者：M. Reggelin、H. Weinberger、V. Spohr

  DOI：10.1002/adsc.200404164

  日期：2004.9

  C2-symmetrical geminal bis(sulfoximine)s have been prepared for the first time and used as ligands in boron-mediated reductions of acetophenone and copper complex-catalyzed 1,4-additions of diethylzinc to 2-cyclohexenone. The copper complex of bis(sulfoximine) 46 was found to be highly active in this type of reaction, furnishing the addition product in nearly quantitative yield even at −90 °C. From the reaction

  首次制备了许多C 2对称的双（双亚砜亚胺），并用作硼介导的苯乙酮和铜络合物催化的二乙基锌向2-环己烯酮的1,4-加成反应的还原反应中的配体。发现双（亚磺酰亚胺）46的铜络合物在这种类型的反应中具有高活性，即使在-90°C时也能以几乎定量的产率提供加成产物。从双（亚磺酰亚胺）42与Cu（OTf）2的反应中分离出铜配合物，并通过X射线结构分析对其进行了表征。发现乙腈中SES-Cl和NaN 3的混合物的行为类似于FeCl 2中SES-N 3的行为介导的亚砜亚胺化，提供相应的亚砜亚胺并完全保留了硫构型。
• Metalated 2-Alkenylsulfoximines:  Efficient Solutions for Asymmetric d³-Synthons
  作者：Michael Reggelin、Heinz Weinberger、Matthias Gerlach、Reinhard Welcker

  DOI：10.1021/ja9530735

  日期：1996.1.1

  5-dihydro-1,2λ6,3-oxathiazole 2-oxides 5 and 6 or their enantiomers, a number of enantiopure acyclic and cyclic 2-alkenyl sulfoximines have been prepared. After deprotonation with n-BuLi and transmetalation with chlorotris(isopropoxy)titanium chloride, these sulfoximines can be γ-hydroxyalkylated to the corresponding γ-hydroxy vinyl sulfoximines with high diastereomeric excesses (≥95% de) irrespective

  通过从 4,5-二氢-1,2λ6,3-恶噻唑 2-氧化物 5 和 6 或其对映异构体开始，已经制备了许多对映体纯的无环和环状 2-烯基亚砜亚胺。在用 n-BuLi 去质子化并用氯化三（异丙氧基）钛进行金属转移后，这些亚砜亚胺可以 γ-羟烷基化为相应的 γ-羟基乙烯基亚砜亚胺，具有高非对映体过量（≥95% de），而不管添加的醛的性质如何。环戊烯基-和环己烯基亚砜亚胺 50a/51a 和 50b/51b 被证明是环状 d3-合成子的高对映选择性溶液的第一个例子。从 18e、21、59 和 62 的 X 射线结构可以推断，SS/RS 配置的亚砜亚胺几乎分别从它们的 Re/Si 面攻击醛。
• New Stereocontrolled Synthesis of Cyclic Sulfonimidates
  作者：M Reggelin

  DOI：10.1016/00404-0399(50)1195n-

  日期：1995.8.14

  Cyclic sulfonimidates 3 can be synthesised in enantiomerically pure form from amino alcohols by 1,8-diazabicyclo [5.4.0] undecene-7 (DBU) induced oxidative cyclisation of sulfinamides 1. The very rapid intramolecular reaction of the intermediate sulfonimidoylchlorides 2 allows for complete chirality transfer with overall inversion of configuration at sulfur.