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(2R,4R)-4-甲基-1-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-2-哌啶羧酸 | 123811-83-6

中文名称
(2R,4R)-4-甲基-1-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-2-哌啶羧酸
中文别名
(+/-)-CIS-N-BOC-4-甲基-哌啶-2-甲酸
英文名称
(+/-)-trans-N-Boc-4-methyl-pipecolinic acid
英文别名
(2R,4R)-4-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidine-2-carboxylic acid
(2R,4R)-4-甲基-1-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-2-哌啶羧酸化学式
CAS
123811-83-6
化学式
C12H21NO4
mdl
——
分子量
243.3
InChiKey
LTNNUMKAWAGPIS-RKDXNWHRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:718628ff9db9020f42a7a37d329fde9c
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文献信息

  • Diketopiperazine derivatives to inhibit thrombin
    申请人:Cheng Yudu
    公开号:US20050096323A1
    公开(公告)日:2005-05-05
    The present invention relates to compounds to inhibit blood coagulation, and more particularly to novel diketopiperazine derivatives, pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, to specifically inhibit thrombin. The compound has the following general structure wherein R 1 , R 2 and R 4 consist of a hydrogen, alkyl or aryl moiety, R 3 consist of an alkyl or aryl moiety, wherein R 5 consists of a hydrogen, alkyl, aryl, hydroaryl, heteroaryl, hydroheteroaryl, sulfonylalkyl, sulfonylaryl, sulfonylhydroaryl, sulfonylheteroaryl or sulfonylhydroheteroaryl moiety, and wherein R 6 consists of a hydrogen, alkyl, aryl, hydroaryl, heteroaryl or hydroheteroaryl moiety. Also disclosed are methods of using the compound for treating coagulation disorders such as thrombosis and heparin associated thrombocytopenia.
    本发明涉及用于抑制血液凝固的化合物,更具体地涉及新颖的二酮肽衍生物、药学上可接受的盐和组合物,以特异性地抑制凝血酶。该化合物具有以下通用结构式,其中R1、R2和R4由氢、烷基或芳基基团组成,R3由烷基或芳基基团组成,R5由氢、烷基、芳基、羟基芳基、杂环芳基、羟基杂环芳基、磺酰基烷基、磺酰基芳基、磺酰基羟基芳基、磺酰基杂环芳基或磺酰基羟基杂环芳基基团组成,R6由氢、烷基、芳基、羟基芳基、杂环芳基或羟基杂环芳基基团组成。本发明还公开了使用该化合物治疗凝血障碍,如血栓形成和肝素相关性血小板减少症的方法。
  • Dérivés de l'acide pipécolique, leur préparation et leur utilisation comme intermédiaires de synthèse
    申请人:SYNTHELABO
    公开号:EP0684233A1
    公开(公告)日:1995-11-29
    Composés de formule (1) dans laquelle R₁ représente soit un atome d'hydrogène, soit un groupe méthyle, R₃ représente soit un groupe formyle, soit un groupe hydroxyméthyle, soit un groupe -COCH₂R₄ où R₄ est choisi parmi les groupes hydroxy, (C₁-C₄)alcoxycarbonyle et (1,1-diméthyléthyl)diméthylsilyloxy, soit un groupe -CONHSO₂R₅ où R₅ est choisi parmi les groupes (C₁-C₄)alkyle et phényl(C₁-C₄)alkyle, soit un groupe -CH₂N(OH)COR₆ où R₆ est choisi parmi les groupes amino, (C₁-C₄)alkyle et phényl(C₁-C₄)alcoxy, soit un groupe -XCO₂C₂H₅ où X est choisi parmi les groupes 1,2-dioxoéthane-1,2-diyle et dicarbonyle, soit un groupe -CHR₇(CH₂)nOH où R₇ est un groupe hydroxy et n = 1 à 4, soit un groupe -CR₈=NOH où R₈ est un atome d'hydrogène ou un groupe (C₁-C₄)alkyle, soit un groupe 1H-imidazol- 4(5)-yle, soit un groupe 4,5-dihydro-1H-imidazol-4(5)-yle, soit un groupe 1H-pyrazol-4-yle, soit un groupe 1H-pyrazol-5-yle, soit un groupe isoxazol-4-yle, soit un groupe isoxazol-5-yle, soit un groupe oxazol-4-yle, soit un groupe oxazol-5-yle, soit un groupe 4,5-dihydrooxazol-4-yle, soit un groupe 4,5-dihydrooxazol-5-yle, soit un groupe 1H-1,2,3-triazol-4 (5)-yle, soit un groupe 1,2,4-oxadiazol-3-yle, soit un groupe 1,2,4-oxadiazol-5-yle, soit un groupe 1,3,4-oxadiazol-2-yle, éventuellement substitués par un groupe hydroxy et/ou par un groupe ZH où Z est choisi parmi les atomes d'oxygène, de soufre et le groupe imino et R₉ représente un atome d'hydrogène ou un groupe (1,1-diméthyléthoxy)carbonyle ainsi que leurs sels d'addition à des acides forts. Intermédiaires de synthèse.
    式(1)化合物 其中 R₁ 代表氢原子或甲基,R₃ 代表甲酰基、羟甲基或基团 -COCH₂R₄,其中 R₄ 选自羟基、(C₁-C₄)烷氧基羰基和(1,1-二甲基乙基)二甲基硅氧基基团,或-CONHSO₂R₅基团,其中 R₅ 选自(C₁-C₄)烷基和苯基(C₁-C₄)烷基、或基团-CH₂N(OH)COR₆,其中 R₆ 选自氨基、(C₁-C₄)烷基和苯基(C₁-C₄)烷氧基、或基团-XCO₂C₂H₅,其中 X 选自 1,2-二氧代乙烷-1,2-二基和二羰基;或基团-CHR₇(CH₂)nOH,其中 R₇ 是羟基且 n = 1 至 4、或基团-CR₈=NOH,其中 R₈ 是氢原子或 (C₁-C₄)烷基,或 1H-imidazol- 4(5)-yl 基团,或 4,5-二氢-1H-imidazol-4(5)-yl 基团、或 1H-吡唑-4-基基团,或 1H-吡唑-5-基基团,或异噁唑-4-基基团,或异噁唑-5-基基团,或噁唑-4-基基团,或噁唑-5-基基团,或 4、1,2,3-三唑-4 (5)-基,或 1,2,4-恶二唑-3-基,或 1,2,4-恶二唑-5-基,或 1,3,4-恶二唑-2-基,可选择被羟基和/或基团 ZH 取代,其中 Z 选自氧原子、硫原子和亚氨基,以及 R𠢙 代表氢原子或(1,1-二甲基乙氧基)羰基以及它们与强酸的加成盐。合成中间体。
  • DIKETOPIPERAZINE DERIVATIVES TO INHIBIT THROMBIN
    申请人:Best Express Worldwide Limited TrustNet Chambers
    公开号:EP1261608B1
    公开(公告)日:2004-04-28
  • Hemiasterlin derivatives and uses thereof in the treatment of cancer
    申请人:Kowalczyk J. James
    公开号:US20080051434A1
    公开(公告)日:2008-02-28
    The present invention provides compounds having formula (I): and additionally provides methods for the synthesis thereof and methods for the use thereof in the treatment of cancer, wherein R 1 -R 7 , X 1 , X 2 , R, Q, and n are as defined herein.
  • Hemiasterlin Derivatives and Uses Thereof
    申请人:Campagna Silvio A.
    公开号:US20080108820A1
    公开(公告)日:2008-05-08
    The present invention provides compounds having formula (I): and additionally provides methods for the synthesis thereof and methods for the use thereof in the treatment of cancer, wherein R 1 -R 7 , X 1 , X 2 , R, Q, and n are as defined herein.
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