(2R,4S)-5-甲基吡咯烷-3-醇盐酸盐 | 1107658-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (2R,4S)-5-甲基吡咯烷-3-醇盐酸盐
• 中文别名: (3S,5R)-5-甲基吡咯烷-3-醇盐酸盐
• 英文名称: (3S,5R)-5-methylpyrrolidin-3-ol hydrochloride
• 英文别名: (3S,5R)-5-methylpyrrolidin-3-ol;hydrochloride
• CAS: 1107658-78-5
• 化学式: C₅H₁₁NO*ClH
• 分子量: 137.609
• InChiKey: YPSDRILWPNPXQJ-JBUOLDKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.15
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-5-甲基吡咯烷-3-醇盐酸盐 、 tert-butyl (1S,3R,5S)-3-(3-(5-fluoro-3-iodoquinoline-8-carboxamido)pyridin-4-yl)-5-methylcyclohexylcarbamate 在 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-diisopropoxy-1,1’-biphenyl)[2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) 2nd generation 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4-((1R,3S,5S)-3-amino-5-methylcyclohexyl)pyridin-3-yl)-5-fluoro-3-[(2R,4S)-4-hydroxy-2-methylpyrrolidin-1-yl]quinoline-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE PIM

  摘要：

  本申请涉及抑制Pim激酶活性的杂环化合物，可用于治疗与Pim激酶活性相关的疾病，如癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2017059251A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-4-羟基-2-甲基-吡咯烷-1-甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,3-二噁烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,4S)-5-甲基吡咯烷-3-醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE PIM

  摘要：

  本申请涉及抑制Pim激酶活性的杂环化合物，可用于治疗与Pim激酶活性相关的疾病，如癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2017059251A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF CBL-B AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CBL-B ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019148005A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Compounds, compositions, and methods for use in inhibiting the E3 enzyme Cbl-b in the ubiquitin proteasome pathway are disclosed. The compounds, compositions, and methods can be used to modulate the immune system, to treat diseases amenable to immune system modulation, and for treatment of cells in vivo, in vitro, or ex vivo.

  揭示了用于抑制泛素蛋白酶体途径中的E3酶Cbl-b的化合物、组合物和使用方法。这些化合物、组合物和方法可用于调节免疫系统，治疗适合免疫系统调节的疾病，并用于体内、体外或体外细胞的治疗。
• PYRAZOL DERIVATIVES
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20090029963A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention is concerned with novel pyrazol derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as defined herein, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor and/or CCR-5 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新型吡唑衍生物， 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，X和Y如本文所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体和/或CCR-5受体的拮抗剂，可用作药物。
• Heterocyclic compounds useful as Pim kinase inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10450296B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  The present application is concerned with heterocyclic compounds that inhibit the activity of Pim kinases and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Pim kinases including, e.g., cancers and other diseases.

  本申请涉及抑制 Pim 激酶活性的杂环化合物，这些化合物可用于治疗与 Pim 激酶活性有关的疾病，包括癌症和其他疾病。
• NEW PYRAZOL DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2182953A2

  公开（公告）日：2010-05-12
• INHIBITORS OF CBL-B AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Nurix Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3743063A1

  公开（公告）日：2020-12-02