(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-氨基-4-甲基戊酰基]氨基]-5-(二氨基亚甲基氨基)戊酰]-N-(2-氨基-2-氧代乙基)吡咯烷-2-甲酰胺 | 38482-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-氨基-4-甲基戊酰基]氨基]-5-(二氨基亚甲基氨基)戊酰]-N-(2-氨基-2-氧代乙基)吡咯烷-2-甲酰胺
• 英文名称: Leucyl-arginyl-prolyl-glycinamide
• 英文别名: (2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-4-methylpentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]-N-(2-amino-2-oxoethyl)pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 38482-71-2
• 化学式: C₁₉H₃₆N₈O₄
• 分子量: 440.5
• InChiKey: JQESMPDJSXFGSA-IHRRRGAJSA-N

物化性质

• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Milieu réactionnel et solubilisant de peptides et procédé de synthèse de peptides utilisant ce milieu
  申请人：RHONE-POULENC CHIMIE

  公开号：EP0432022A1

  公开（公告）日：1991-06-12

  La présente invention concerne un milieu réactionel et solubilisant pour la synthèse de peptides. Ce milieu réactionel et solubilisant pour la synthèse et/ou la purification peptidique comporte un diluant A choisi dans le groupe des solvants non miscibles à l'eau et un phénol B. Application à la synthèse de peptides qui sont utilisés éventuellement pour la synthèse de médicaments, vaccins, produits agroalimentaires ou phytosanitaires.

  本发明涉及一种用于多肽合成的反应和增溶培养基。 这种用于多肽合成和/或纯化的反应和增溶培养基由稀释剂 A 和苯酚 B 组成，稀释剂 A 选自水不相溶溶剂组，苯酚 B 选自水不相溶溶剂组。 适用于可用于合成药物、疫苗、农业食品或植物检疫产品的肽的合成。
• US3953416A
  申请人：——

  公开号：US3953416A

  公开（公告）日：1976-04-27