(2S)-5-甲基吡咯烷-2-羧酸

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S)-5-甲基吡咯烷-2-羧酸
• 英文名称: 5-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 2-Carboxy-5-methylpyrrolidin-1-ium chloride；5-methylpyrrolidin-1-ium-2-carboxylic acid;chloride
• 化学式: C₆H₁₁NO₂*ClH
• mdl: MFCD28383863
• 分子量: 165.62
• InChiKey: NDQCUNRCDKTNHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.15
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-5-甲基吡咯烷-2-羧酸 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以79%的产率得到5-methyl-1-nitrosopyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  多杂环取代的嘧啶或吡啶胺衍生物、其组合物及医药上的用途

  摘要：

  本发明公开了一种多杂环取代的嘧啶或吡啶胺衍生物，其结构如式(I)所示。此外本发明还公开了该衍生物的药学上可接受的盐、其溶剂化物、立体异构体、前药、药物组合物以及其在医药上的应用。本发明的化合物具有显著的腺苷A2A受体和/或腺苷A2B受体拮抗活性，十分具有实用价值。

  公开号：

  CN113429410B
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butoxycarbonyl)-5-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到(2S)-5-甲基吡咯烷-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  多杂环取代的嘧啶或吡啶胺衍生物、其组合物及医药上的用途

  摘要：

  本发明公开了一种多杂环取代的嘧啶或吡啶胺衍生物，其结构如式(I)所示。此外本发明还公开了该衍生物的药学上可接受的盐、其溶剂化物、立体异构体、前药、药物组合物以及其在医药上的应用。本发明的化合物具有显著的腺苷A2A受体和/或腺苷A2B受体拮抗活性，十分具有实用价值。

  公开号：

  CN113429410B

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS MÉTHODES UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016007534A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The invention provides compounds having the general Formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein the variables RA, RAA, subscript n, subscript q, ring A, X2, L, subscript m, X1, R1, R2, R3, R4, R5, D and E have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  本发明提供了具有通式(I)的化合物及其药学上可接受的盐；其中变量RA、RAA、下标n、下标q、环A、X2、L、下标m、X1、R1、R2、R3、R4、R5、D和E的含义如本文所述，以及含有此类化合物的组合物和使用此类化合物及组合物的方法。
• NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：North Western University

  公开号：EP2771021A2

  公开（公告）日：2014-09-03
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP3166939A1

  公开（公告）日：2017-05-17
• [EN] NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NMDA ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV NORTHWESTERN

  公开号：WO2013063120A2

  公开（公告）日：2013-05-02

  Disclosed are compounds having enhanced potency in the modulation of NMDA receptor activity. Such compounds are contemplated for use in the treatment of diseases and disorders, such as learning, cognitive activities, and analgesia, particularly in alleviating and/or reducing neuropathic pain. Orally available formulations and other pharmaceutically acceptable delivery forms of the compounds, including intravenous formulations, are also disclosed.
• 多杂环取代的嘧啶或吡啶胺衍生物、其组合物及医药上的用途
  申请人：上海海雁医药科技有限公司

  公开号：CN113429410B

  公开（公告）日：2022-10-04

  本发明公开了一种多杂环取代的嘧啶或吡啶胺衍生物，其结构如式(I)所示。此外本发明还公开了该衍生物的药学上可接受的盐、其溶剂化物、立体异构体、前药、药物组合物以及其在医药上的应用。本发明的化合物具有显著的腺苷A2A受体和/或腺苷A2B受体拮抗活性，十分具有实用价值。