巯丙基三甲氧基硅烷 | 4420-74-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 巯丙基三甲氧基硅烷
• 中文别名: (3-巯基丙基)三甲氧基硅烷；3-(三甲氧基甲硅烷基)-1-丙硫醇；(3-巯丙基)三甲氧基硅烷；3-巯丙基三甲氧基硅烷；γ―巯丙基三甲氧基硅烷
• 英文名称: 3-(trimethoxysilyl)-1-propanethiol
• 英文别名: (3-mercaptopropyl)trimethoxysilane；3-trimethoxysilylpropane-1-thiol
• CAS: 4420-74-0
• 化学式: C₆H₁₆O₃SSi
• mdl: MFCD00004901
• 分子量: 196.343
• InChiKey: UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213-215 °C(lit.)
• 密度：
  1.057 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  204 °F
• 溶解度：
  与甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、苯、甲苯、二甲苯混溶。
• LogP：
  -1.4-1.7 at 20℃
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，它是一种稳定、无色透明的液体，但在空气中和潮湿环境中较为敏感，属于含硫硅烷类物质，具有恶臭。 它可以溶解在丙酮、苯、汽油等有机溶剂中，但不溶于水。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24,S24/25,S36/37,S37,S57,S61
• 危险类别码：
  R22,R51/53,R43
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29310095
• 危险品运输编号：
  UN 3082 9/PG 3
• 危险类别：
  9
• RTECS号：
  TZ7800000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS07,GHS09
• 危险性描述：
  H302,H317,H411
• 危险性防范说明：
  P273,P280
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (3-巯基丙基)三甲氧基硅烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 5)
皮肤过敏 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 2)
慢性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H313 皮肤接触可能有害。
H317 可能造成皮肤过敏反应。
H411 对水生生物有毒并具有长期持续影响。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P272 受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套。
事故响应
P301 + P312 + P330 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。漱口。
P302 + P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。
P312 如感觉不适，呼叫解毒中心或医生。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H16O3SSi
分子式
: 196.34 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-Trimethoxysilylpropane-1-thiol
化学文摘登记号(CAS 4420-74-0 <= 100 %
No.) 224-588-5
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
谨慎起见用水冲洗眼睛。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
恶心, 头痛, 呕吐, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 二氧化硅, 材料接触水汽生成甲醇
碳氧化物, 硫氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气或雾滴。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
不含有职业接触限值的物质。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
材料: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Butoject® (KCL 897 / Z677647, 规格 M)
飞溅保护
材料: 天然乳胶
最小的层厚度 0.6 mm
溶剂渗透时间: 46 min
测试过的物质Lapren® (KCL 706 / Z677558, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
恶臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 初沸点和沸程
213 - 215 °C
g) 闪点
96 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
< 7 hPa 在 20 °C
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.057 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
水解作用
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸, 醇类, 水
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
LD50 经口 - 大鼠 - 774 mg/kg
LD50 经皮 - 家兔 - 2,268 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
豚鼠 - 接触皮肤可引起过敏。
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
食入 吞咽有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
恶心, 头痛, 呕吐, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 LC50 - Danio rerio (斑马鱼) - 439 mg/l - 96.0 h
对水溞和其他水生无脊 EC50 - Daphnia magna (水溞) - 6.7 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 EC50 - Desmodesmus subspicatus (绿藻) - 267 mg/l - 72 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
对水生生物有毒并具有长期持续影响。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 3082 国际海运危规: 3082 国际空运危规: 3334
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (3-
Trimethoxysilylpropane-1-thiol)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (3-
Trimethoxysilylpropane-1-thiol)
国际空运危规: Aviation regulated liquid, n.o.s. (3-Trimethoxysilylpropane-1-thiol)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 特殊防范措施
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

硅烷偶联剂KH-590

硅烷偶联剂KH-590是最早广泛应用的偶联剂之一，已有40多年的历史。其一端具有能与环氧、酚醛、聚酯等类合成树脂分子反应的活性基团（如氨基、乙烯基），另一端则为与硅相连的烷氧基或氯原子，在水溶液或空气中的水分存在下，水解生成可与玻璃、矿物质、无机填充剂表面的羟基反应的反应性硅醇。因此，硅烷偶联剂常用于硅酸盐类填充的环氧、酚醛、聚酯树脂等体系，并能提高其机械强度及对潮湿环境的抵抗能力。

硅烷偶联剂

硅烷偶联剂又名硅烷处理剂或底涂剂，通式为Y (CH2)nSiX3。在分子中具有两种以上的不同反应基团，可以与有机和无机材料发生化学键合（即偶联），增强两种材料的粘接性。其中n为0～3的整数；X代表可水解基团（如氯、甲氧基、乙氧基等），在水分存在下易水解生成硅醇，进一步与无机物质反应结合；Y是有机官能团（如乙烯基、氨基、环氧基、甲基丙烯酰氧基、巯基），可以与有机物质反应结合。

用途

硅烷偶联剂广泛应用于橡胶、塑料、玻璃纤维处理剂、涂料、胶粘剂、密封剂、交联剂等制品中。其中，巯丙基三甲氧基硅烷是一种具有反应性和可交联的硅烷偶联剂，在酸性或碱性条件下水解，用于天然和合成橡胶。此外，作为补强剂和交联促进剂应用于复合材料（如树脂玻璃纤维复合材料）、涂层、油墨、胶水和密封材料等，也可用作树脂改性添加剂和酶固定剂。

处理SiO2、炭黑等无机填料时，硅烷偶联剂在橡胶、硅橡胶等聚合物中可作为活化剂、偶联剂、交联剂或补强剂。它还能用于金属表面防锈，改善耐腐性和抗氧化性，并提高对高分子材料的粘接性能。

应用范围

1. 适用于橡胶工业，能显著提高力学性能和耐磨性，降低永久变形，特别适用于NR、EPDM、SBR、聚硫橡胶、丁苯橡胶、丁腈橡胶、氯丁橡胶及聚氨酯橡胶等。
2. 在填充高分子材料中广泛应用，可应用于热固性和热塑性高分子材料（如环氧树脂、丙烯晴、酚磺酸、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚酰胺等）。
3. 广泛用于无机填料的处理，包括玻璃纤维、白炭黑、石英粉、滑石、云母、粉煤灰粘合剂等。

生产方法

γ-巯丙基三甲氧基硅烷可通过硫脲与3-氯丙基三甲氧基硅烷为原料，在石油醚溶剂中利用KI催化剂和乙二胺作为中和剂制备。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巯丙基三甲氧基硅烷 在 2,2'-二硫二吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以100%的产率得到3,3,12,12-四甲氧基-2,13-二氧杂-7,8-二硫杂-3,12-二硅杂十四烷
  参考文献：
  名称：

  通过有机-无机杂化材料中的多活性位点定位设计多相催化剂

  摘要：

  制备带有多个磺酸官能团并以不同距离放置在介孔固体表面上的催化材料，以探索活性位点的空间排列对催化活性和选择性的影响。合成了一系列含有二硫化物或磺酸酯官能团（最终磺酸基团的合成子）的有机硅氧烷前体。从这些分子前体中，使用合成后接枝程序制备各种有机-无机杂化、介孔结构的 SBA-15 二氧化硅材料，该过程导致二硫化物和磺酸酯改性二氧化硅：[Si]CH(2)CH(2)CH(2) )SS-吡啶基, 2.SBA, [Si]CH(2)CH(2)CH(2)SSCH(2)CH(2)CH(2)[Si], 3.SBA, [Si]CH(2) )CH(2)(C(6)H(4))(SO(2))OCH(2)CH(3), 4.SBA, 和 [Si]CH(2)CH(2)(C(6)H(4))(SO(2))OC(6)H(4)O(SO(2))(C(6)H( 4))CH(2)CH(2)[Si], 6.SBA ([Si] = (tb

  DOI：

  10.1021/ja034594s
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙基三甲氧基硅烷 以89.4%的产率得到巯丙基三甲氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Method of manufacturing 3-mercaptopropylalkoxy silane

  摘要：

  将硫化钠无水物和硫化氢反应后，加入通式为X(CH.sub.2).sub.3 Si(OR).sub.aR.sub.3-a(I)的3-卤代丙基烷氧基硅烷，其中X表示Cl或Br；R表示甲基、乙基或丙基基团，其中R可以全部相同，也可以互不相同；"a"表示整数1、2或3。

  公开号：

  US05840952A1
• 作为试剂：
  描述：

  sodium tungstate (VI) dihydrate 、 lead(II) acetate trihydrate 在 巯丙基三甲氧基硅烷 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 钨酸铅
  参考文献：
  名称：

  Hunting for advanced low-energy gamma-rays shielding materials based on PbWO4 through crystal defect engineering

  摘要：

  Increasing exposure chances of humans to low-energy gamma-rays occur with the rapid application expansion of nuclear technology, which tend to induce carcinogenic and mutagenic effects on living bodies, and then need to be protected from. PbWO4 has excellent gamma-rays attenuating ability while Pb displays a weak shielding property of low-energy gamma-rays from 40 keV to 88 keV. Here, crystal defect engineering with Ce doping is applied to fabricate the crystal structure of PbWO4 for tailoring its low-energy gamma-rays shielding property. Characterization with XRD, Raman, XPS, XRF, SEM and TEM techniques indicates cerium ions have been introduced into the lattice of PbWO4 crystals during the doping process. In addition, Ce doping amount plays key roles in tuning the crystal defects in PbWO4 including ion substitution, charge compensation and structural deformation. Importantly, PbWO4 doped with 10 mol% Ce displays an optimal mass attenuation coefficient (2.61 cm(2)/g) to 59.5 keV gamma-rays and shows a 39% increase ratio to the PbWO4 without doping. In addition, typically anisotropic PbWO4 crystals are found at 40 mol% Ce doping amount, which give its potential versatility. This work provides a solution to make up for PbWO4 to shield low-energy gamma-rays that could further promote its application in personal protection, such as clothing. (C) 2020 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2020.153737

文献信息

• Compounding silica-reinforced rubber with low volatile organic compound (VOC) emission
  申请人：Hergenrother L. William

  公开号：US20060217473A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  Alkoxy-modified silsesquioxane compounds are described. The alkoxy-modified silsesquioxane compounds contain an alkoxysilane group that participates in an alkoxysilane-silica reaction as a silica dispersing agent in rubber, with the release of zero to about 0.1% by weight of the rubber of volatile organic compounds (VOC), especially alcohol, during compounding and further processing. Further described are methods for making alkoxy-modified silsesquioxanes, methods for making vulcanizable rubber compounds containing alkoxy-modified silsesquioxanes, vulcanizable rubber compounds containing alkoxy-modified silsesquioxanes, and pneumatic tires comprising a component that contains alkoxy-modified silsesquioxanes.

  描述了烷氧基改性的硅氧硅氧烷化合物。这些烷氧基改性的硅氧硅氧烷化合物含有一个烷氧基硅烷基团，该基团作为橡胶中的硅分散剂参与烷氧基硅烷-二氧化硅反应，在混炼和进一步加工过程中释放出占橡胶重量零到约0.1%的可挥发性有机化合物（VOC），尤其是醇。进一步描述了制备烷氧基改性硅氧硅氧烷的方法、制备包含烷氧基改性硅氧硅氧烷的可硫化橡胶化合物的方法、包含烷氧基改性硅氧硅氧烷的可硫化橡胶化合物，以及包含含有烷氧基改性硅氧硅氧烷组分的充气轮胎。
• Improvement of cytotoxicity of titanocene-functionalized mesoporous materials by the increase of the titanium content
  作者：Goran N. Kaluđerović、Damián Pérez-Quintanilla、Željko Žižak、Zorica D. Juranić、Santiago Gómez-Ruiz

  DOI：10.1039/b920051g

  日期：——

  The reaction of [Ti(η5-C5H5)2Cl2] (1), with 3-mercaptopropyltrimethoxysilane or 3-mercaptopropyltriethoxysilane in the presence of triethylamine leads to the formation of the thiolate complexes [Ti(η5-C5H5)2SCH2CH2CH2Si(OMe)3}2] (2) and [Ti(η5-C5H5)2SCH2CH2CH2Si(OEt)3}2] (3), respectively. Complexes 2 and 3 have been characterized by traditional methods, in addition, structural studies based on DFT calculations are reported. 1–3 have been grafted onto dehydroxylated MCM-41 to give the novel materials MCM-41/[Ti(η5-C5H5)2Cl2] (S1), MCM-41/[Ti(η5-C5H5)2SCH2CH2CH2Si(OMe)3}2] (S2) and MCM-41/[Ti(η5-C5H5)2SCH2CH2CH2Si(OEt)3}2] (S3) which have been characterized by powder X-ray diffraction, X-ray fluorescence, nitrogen gas sorption, multinuclear MAS NMR spectroscopy, thermogravimetry, UV spectroscopy, SEM and TEM. Materials S2 and S3 present much higher values of Ti wt% (ca. 3%) than S1 (ca. 1%), indicating the higher functionalization rate induced by the substitution of the chloro ligands by the thiolato ligands in the starting titanocene derivatives. The cytotoxicity of the non-functionalized MCM-41 and S1–S3 toward human cancer cell lines such as adenocarcinoma HeLa, human myelogenous leukemia K562 and human malignant melanoma Fem-x has been studied. In addition the cytoxicity of these materials on normal immunocompetent cells such as stimulated (PBMC+PHA) and non-stimulated (PBMC-PHA) peripheral blood mononuclear cells have been also studied. M50 values (quantity of material needed to inhibit normal cell survival by 50%) of the studied surfaces show that non-functionalized MCM-41 was not active against any of the studied cells, while the functionalized surfaces S1–S3 were active against all the tested human cancer cells. The cytotoxic activity of surfaces S2 and S3 were very similar, however, S1 showed lower cytotoxic activity. This phenomenon indicates that the cytotoxicity of the titanocene-functionalized materials strongly depends on the titanium content.

  在三乙胺的存在下，[Ti(η5-C5H5)2Cl2] (1)与3-巯基丙基三甲氧基硅烷或3-巯基丙基三乙氧基硅烷反应，分别生成硫醇盐配合物[Ti(η5-C5H5)2SCH2CH2CH2Si(OMe)3}2] (2)和[Ti(η5-C5H5)2SCH2CH2CH2Si(OEt)3}2] (3)。配合物2和3已通过传统方法表征，此外，还基于DFT计算进行了结构研究。将1–3接枝到脱羟基化的MCM-41上，得到了新型材料MCM-41/[Ti(η5-C5H5)2Cl2] (S1)，MCM-41/[Ti(η5-C5H5)2SCH2CH2CH2Si(OMe)3}2] (S2)和MCM-41/[Ti(η5-C5H5)2SCH2CH2CH2Si(OEt)3}2] (S3)，这些材料已通过粉末X射线衍射、X射线荧光、氮气吸附、多核MAS NMR光谱、热重分析、UV光谱、SEM和TEM进行了表征。材料S2和S3的Ti质量百分比（约3%）远高于S1（约1%），表明通过用硫醇盐配体替代起始钛茂衍生物中的氯配体，功能化率得到了提高。对非功能化MCM-41和S1–S3对人癌细胞系的细胞毒性进行了研究，包括腺癌HeLa、人粒细胞性白血病K562和人恶性黑色素瘤Fem-x。此外，还研究了这些材料对正常免疫活性细胞（如刺激的PBMC+PHA和未刺激的PBMC-PHA外周血单个核细胞）的细胞毒性。研究表面的M50值（抑制正常细胞生存所需材料的量50%）显示，非功能化MCM-41对任何研究细胞均无活性，而功能化表面S1–S3对所有测试的人癌细胞均有活性。表面S2和S3的细胞毒性活性非常相似，但S1的细胞毒性活性较低。这一现象表明钛茂功能化材料的细胞毒性强烈依赖于钛含量。
• Synthesis and characterization of nitrogen-based ionic liquids bearing allyl groups and examples of their application
  作者：Adrian Zajac、Andrea Szpecht、Anna Szymanska、Dawid Zielinski、Olga Stolarska、Marcin Smiglak、Hieronim Maciejewski

  DOI：10.1039/d0nj00303d

  日期：——

  The syntheses and full spectral (NMR, MS, and IR), thermal (DSC) and ion chromatographic characterization of two series of amine-derived ionic liquids bearing allyl substituents and having chloride or bis(trifluoromethanesulfonyl)amide anions have been presented. The analysis of the dependence of the 1H NMR chemical shift values of the selected protons on the cation and anion structure has been conducted

  已经提出了具有烯丙基取代基并且具有氯或双（三氟甲磺酰基）酰胺阴离子的两个胺衍生的离子液体的合成和全光谱（NMR，MS和IR），热（DSC）和离子色谱表征。进行了所选质子的1 H NMR化学位移值对阳离子和阴离子结构的依赖性分析。提出并解释了DSC分析记录以及离子色谱分析结果。此外，已将获得的某些氯离子液体转化为相应的氯钴酸盐和氯锌酸盐，或用作硫醇-烯点击反应的底物，以表明它们作为催化剂或各种表面改性剂的前体的潜力。
• Thiol-Ene Click Reactions - Versatile Tools for the Modification of Unsaturated Amino Acids and Peptides
  作者：Lisa Karmann、Uli Kazmaier

  DOI：10.1002/ejoc.201300672

  日期：2013.11

  Terminal γ,δ-unsaturated amino acids, easily available by Claisen rearrangement or palladium-catalysed allylic alkylation, are excellent substrates for radical thiol additions. These click reactions allow the introduction of highly functionalized side-chains into a given amino acid or peptide. This protocol is suitable for the modification of all kinds of terminal alkenes, such as allyl protecting

  末端 γ,δ-不饱和氨基酸很容易通过克莱森重排或钯催化的烯丙基烷基化获得，是自由基硫醇加成的极好底物。这些点击反应允许将高度功能化的侧链引入给定的氨基酸或肽中。该方案适用于各种末端烯烃的修饰，如烯丙基保护基团。
• Thioester-appended organosilatranes: synthetic investigations and application in the modification of magnetic silica surfaces
  作者：Gurjaspreet Singh、Sunita Rani、Aanchal Arora、Darpandeep Aulakh、Mario Wriedt

  DOI：10.1039/c6nj00011h

  日期：——

  Thioester tethered organosilatranes were synthesized. The substituent effect on the absorption spectra and potential for binding with Cu²⁺were explored.

  巯酯键合的有机硅环烷已合成。研究了取代基对吸收光谱的影响以及与Cu²⁺结合的潜力。

表征谱图