巯丙基甲基二甲氧基硅烷 | 31001-77-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 巯丙基甲基二甲氧基硅烷
• 中文别名: 3-(二甲氧甲基硅基)-1-丙硫醇；硫丙基甲基二甲氧基硅烷；甲基巯丙基二甲氧基硅烷；3-巯丙基(二甲氧基)甲硅烷；3-巯丙基甲基二甲氧基硅烷；(3-硫基丙基)甲基二甲氧基硅烷；SG-Si590；硅烷偶联剂802；硅烷偶联剂KH-970；3-硫基丙基甲基二甲氧基硅烷；3-巯基丙基甲基二甲氧基硅烷；γ-巯丙基甲基二甲氧基硅烷
• 英文名称: mercaptopropylmethyldimethoxysilane
• 英文别名: (3-mercaptopropyl)-methyldimethoxysilane；gamma-mercaptopropyl (methyl) dimethoxysilane；3-(dimethoxy(methyl)silyl)propane-1-thiol；γ-mercaptopropylmethyldimethoxysilane；3-Mercaptopropylmethyldimethoxysilane；3-[dimethoxy(methyl)silyl]propane-1-thiol
• CAS: 31001-77-1
• 化学式: C₆H₁₆O₂SSi
• mdl: MFCD00053923
• 分子量: 180.343
• InChiKey: IKYAJDOSWUATPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96 °C/30 mmHg (lit.)
• 密度：
  1 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  199°F
• LogP：
  -0.82-2.9 at 20℃
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  19.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN2924
• 危险类别：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319,H413,H372
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 巯丙基甲基二甲氧基硅烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Dimethoxy-(3-mercaptopropyl)methylsilane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Dimethoxy-(3-mercaptopropyl)methylsilane
别名
: C6H16O2SSi
分子式
: 180.34 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-(Dimethoxymethylsilyl)propanethiol
<=100%
化学文摘登记号(CAS 31001-77-1
No.) 250-426-8
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 对空气敏感。 暴露在潮湿中。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Butoject® (KCL 897 / Z677647, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 129 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
96 °C 在 40 hPa
g) 闪点
93 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

巯丙基甲基二甲氧基硅烷主要用于硅烷偶联剂，也可应用于胶粘剂、胶辊和硅油等。这种无色透明液体的沸点为195℃，主要用作硅烷偶联剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巯丙基甲基二甲氧基硅烷 在 2,2'-二硫二吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以85.39%的产率得到3,12-二甲氧基-3,12-二甲基-2,13-二氧杂-7,8-二硫杂-3,12-二硅杂十四烷
  参考文献：
  名称：

  실란 화합물, 그를 포함하는 실리카 마스터배치 및 그의 제조방법

  摘要：

  本发明提供了一种用结构式1表示的硅化合物。本发明的硅化合物，包括其在内的硅胶母料配方及其制备方法，通过包含具有高水解反应性和优异表面改性效果的甲氧基硅烷偶联剂的硅化合物，具有优异的硬化特性和机械性能效果。[结构式1]

  公开号：

  KR20190121040A
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙基甲基二甲氧基硅烷 在 sodium sulfide 、 四丁基氯化铵 、 苄基三乙基氯化铵 、 水 、 甲基三辛基氯化铵 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 4.0h， 以94.8%的产率得到巯丙基甲基二甲氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  一种利用相转移催化剂制备巯基硅烷偶联剂的方法

  摘要：

  一种利用相转移催化剂制备巯基硅烷偶联剂的方法，包括以下步骤：以硫氢化钠、卤代烃基烷氧基硅烷为原料，以烃类有机溶剂为保护剂，利用相转移催化剂使水相中的硫氢化钠与溶解于烃类有机溶剂中的卤代有机硅烷进行合成反应，合成反应完成后分取反应产物有机层，经蒸馏脱除烃类有机溶剂后，再减压蒸馏，蒸馏后即得巯基硅烷偶联剂。本发明合成反应较完全，产品质量较高，所制备的巯基硅烷偶联剂收率≥93%，纯度≥99%；工艺简单，合成反应过程易控制，尾气可回收，增强了有机合成反应的安全性；反应所需温度较低，对设备要求强度低，烃类有机溶剂可回收循环利用，制造成本较低。

  公开号：

  CN110483566B
• 作为试剂：
  描述：

  辛酰氯 、 3-Mercaptopropyldimethoxymethylsilane 、 三乙胺 在 巯丙基甲基二甲氧基硅烷 、 triethylamine hydrochloride Et3N.HCl 、 S-{3-[(Dimethoxymethyl)silyl]propyl} octanethioate 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 15.5h， 以S-octanoylmercaptopropyldimethoxymethylsilane G with CAS number [828241-23-2] (32.6 g, 0.106 mol) is obtained in the form of a colourless oil with a yield of 96%的产率得到S-{3-[(Dimethoxymethyl)silyl]propyl} octanethioate
  参考文献：
  名称：

  RUBBER COMPOUND CONTAINING A BLOCKED MERCAPTOSILANE COUPLING AGENT

  摘要：

  本发明涉及一种橡胶配合物，不含或含少于0.5phr的锌，可用于制造轮胎，该配合物基于至少以下组分：一种二烯弹性体；一种硫基交联系统；一种无机填料作为增强填料；以及以下通式（I）的阻化巯基硅烷：其中通式（I）中：R1相同或不同，每个代表1至18个碳原子的烷基、环烷基或芳基的单价烃基；A代表氢或1至18个碳原子的烷基、环烷基或芳基的单价烃基；Z代表具有1至18个碳原子的二价键合基团；n为0、1或2的整数。(HO)3-nR1n—Si—Z—S—C(═O)-A  (I)

  公开号：

  US20110294915A1

文献信息

• [EN] SILANE SULFIDE MODIFIED ELASTOMERIC POLYMERS<br/>[FR] POLYMÈRES ÉLASTOMÈRES MODIFIÉS PAR UN SULFURE DE SILANE
  申请人：STYRON EUROPE GMBH

  公开号：WO2014040639A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention relates to silane sulfide modifier compounds and methods of making them. The invention also relates to a silane sulfide modified macromolecular compound obtainable by reacting a living anionic elastomeric polymer and a silane sulfide modifier. The silane sulfide modified macromolecular compound may be provided in the form of a polymer composition, and the polymer composition may be vulcanized (cross-linked) by making use of and reaction with at least one vulcanization agent, resulting in a vulcanized polymer composition.

  本发明涉及硅烷硫化物改性剂化合物及其制备方法。该发明还涉及通过反应活性阴离子弹性聚合物和硅烷硫化物改性剂获得的硅烷硫化物改性的高分子化合物。硅烷硫化物改性的高分子化合物可以以聚合物组成物的形式提供，并且可以通过利用至少一种硫化剂进行交联（硫化），从而得到硫化的聚合物组成物。
• 硫醚基氧杂环丁烷硅烷偶联剂及其制备方法
  申请人：湖北固润科技股份有限公司

  公开号：CN113336787A

  公开（公告）日：2021-09-03

  本发明涉及一种硫醚基氧杂环丁烷硅烷偶联剂，其制备方法，包含其的可光固化组合物和由该可光固化组合物得到的光固化材料。本发明的硫醚基氧杂环丁烷硅烷偶联剂光固化后会固定在体系中，游离少，甚至不游离，还具有拉伸性能好，附着力强等优点。
• Low viscosity, low volatility lubricating oil basestocks
  申请人：ExxonMobil Research and Engineering Company

  公开号：US09422499B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  A composition containing one or more sulfur-containing compounds represented by the formula (R1)a(X)(R2)b wherein R1 and R2 are the same or different and are the residue of an olefin (e.g., aliphatic, aromatic or cycloaliphatic olefin) having from 4 to 40 carbon atoms, X is the residue of a thiol or polythiol, a is a value from 1 to 6, and b is a value from 0 to 6. The composition has a kinematic viscosity at 100° C. (Kv100) from 2 to 300 cst, a kinematic viscosity at 40° C. (Kv40) from 5 to 4000 cst, a viscosity index (VI) from −100 to 300, and a Noack volatility of no greater than 90 percent. A process for producing the composition, a lubricating oil base stock and lubricating oil containing the composition, and a method for improving one or more of solubility and dispersancy of polar additives in a lubricating oil containing the composition.

  一种包含一个或多个含硫化合物的组合物，其表示为(R1)a(X)(R2)b，其中R1和R2相同或不同，是具有4至40个碳原子的烯烃（例如，脂肪族、芳香族或环脂肪族烯烃）的残基，X是硫醇或多硫醇的残基，a为1至6的值，b为0至6的值。该组合物在100°C的运动粘度（Kv100）为2至300厘斯，40°C的运动粘度（Kv40）为5至4000厘斯，粘度指数（VI）为-100至300，Noack挥发度不大于90％。一种生产该组合物的方法，含有该组合物的润滑油基础油和润滑油，以及一种改善润滑油中含有该组合物的极性添加剂的溶解性和分散性的方法。
• [EN] FUNCTIONALIZED SILANES AND ELECTROLYTE COMPOSITIONS AND ELECTROCHEMICAL DEVICES CONTAINING THEM<br/>[FR] SILANES FONCTIONNALISÉS ET COMPOSITIONS D'ÉLECTROLYTES ET DISPOSITIFS ÉLECTROCHIMIQUES LES CONTENANT
  申请人：SILATRONIX INC

  公开号：WO2016054621A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Described are compounds of the structure R4-a-Si-(Sp-Y)a-Zb, wherein "a" is integer from 1 to 4; "b" is an integer from 0 to (3 x a); "Z," which is absent when "b "R" or formula (II), wherein each "R" is halogen, C1-6 linear or branched alkyl, alkenyl, or alkynyl or C1-6 linear or branched halo-alkyl, halo-alkenyl, or halo-alkynyl; each "Sp" C1-15 linear or branched alkylenyl or CMS linear or branched halo-alkylenyl; and each "Y" an organic polar group. Also described are electrolyte compositions containing one or more of these compounds.

  描述了具有结构R4-a-Si-(Sp-Y)a-Zb的化合物，其中"a"是从1到4的整数；"b"是从0到(3 x a)的整数；"Z"在"b"小于等于(3 x a)时存在，"R"或者公式(II)中不存在，其中每个"R"是卤素，C1-6直链或支链烷基，烯基，或炔基或C1-6直链或支链卤代烷基，卤代烯基，或卤代炔基；每个"Sp"是C1-15直链或支链烷基亚基或CMS直链或支链卤代烷基亚基；每个"Y"是有机极性基团。还描述了含有这些化合物中的一个或多个的电解质组合物。
• Multifunctional alkoxysilanes prepared by thiol–yne “click” chemistry: their luminescence properties and modification on a silicon surface
  作者：Yujing Zuo、Dengxu Wang、Jie Zhang、Shengyu Feng

  DOI：10.1039/c4ra13620a

  日期：——

  Novel multifunctional alkoxysilanes were prepared by facile thiol–yne “click” chemistry without heavy metal catalyst or solvent. These are used to modify the Si surface, which can then be used for further functionalization or the immobilization of polymers or biomolecules.

  通过简便的硫-炔“点击”化学方法制备了新型多功能烷氧基硅烷，无需重金属催化剂或溶剂。这些烷氧基硅烷用于修饰硅表面，然后可用于进一步功能化或聚合物或生物分子的固定化。

表征谱图