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(2Z)-1-(2,4-二氯苯基)-3-(二甲基氨基)-2-(1H-咪唑-2-基)-2-丙烯-1-酮 | 252950-15-5

中文名称
(2Z)-1-(2,4-二氯苯基)-3-(二甲基氨基)-2-(1H-咪唑-2-基)-2-丙烯-1-酮
中文别名
4-硝基苯基4,6-O-亚苄基-bD-吡喃葡萄糖苷
英文名称
(2Z)-1-(2,4-dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)-2-imidazol-2-ylprop-2-en-1-one
英文别名
(2Z)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)-2-(1H-imidazol-2-yl)-2-propen-1-one;(Z)-1-(2,4-dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)-2-(1H-imidazol-2-yl)prop-2-en-1-one
(2Z)-1-(2,4-二氯苯基)-3-(二甲基氨基)-2-(1H-咪唑-2-基)-2-丙烯-1-酮化学式
CAS
252950-15-5
化学式
C14H13Cl2N3O
mdl
——
分子量
310.183
InChiKey
GYDFEBIHEZWNJY-DHZHZOJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    482.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.355±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿、甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    49
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2Z)-1-(2,4-二氯苯基)-3-(二甲基氨基)-2-(1H-咪唑-2-基)-2-丙烯-1-酮 、 amino{2-[(5-nitro(pyridin-2-yl))amino]ethyl}carboxamidine hydrochloride 、 乙醚sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以52.7%的产率得到N-[4-(2,4-dichlorophenyl)-5-(1H-imidazol-2-yl)pyrimidin-2-yl]-N'-(5-nitropyridin-2-yl)ethane-1,2-diamine
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of glycogen synthase kinase 3
    摘要:
    提供新的基于嘧啶或吡啶的化合物、组合物以及抑制糖原合酶激酶(GSK3)活性的方法和治疗GSK3介导的体内疾病的方法。发明的方法、化合物和组合物可以单独使用,或者与其他药理活性物质结合使用,在治疗由GSK3活性介导的疾病中,如糖尿病、阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病、肥胖、动脉粥样硬化性心血管疾病、原发性高血压、多囊卵巢综合征、X综合征、缺血、创伤性脑损伤、双相情感障碍、免疫缺陷或癌症。
    公开号:
    US20020156087A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氯-2-咪唑苯乙酮 以 N,N-dimethylformamide dimethyl acetal (DMFDMA) 为溶剂, 生成 (2Z)-1-(2,4-二氯苯基)-3-(二甲基氨基)-2-(1H-咪唑-2-基)-2-丙烯-1-酮
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of glycogen synthase kinase 3
    摘要:
    提供新的基于嘧啶或吡啶的化合物、组合物以及抑制糖原合酶激酶(GSK3)活性的方法和治疗GSK3介导的体内疾病的方法。发明的方法、化合物和组合物可以单独使用,或者与其他药理活性物质结合使用,在治疗由GSK3活性介导的疾病中,如糖尿病、阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病、肥胖、动脉粥样硬化性心血管疾病、原发性高血压、多囊卵巢综合征、X综合征、缺血、创伤性脑损伤、双相情感障碍、免疫缺陷或癌症。
    公开号:
    US20020156087A1
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOGENE SYNTHASE KINASE 3
    申请人:CHIRON CORPORATION
    公开号:WO1999065897A1
    公开(公告)日:1999-12-23
    (EN) New pyrimidine or pyridine based compounds, having the structure (I), compositions and methods of inhibiting the activity of glycogen synthase kinase (GSK3) $i(in vitro) and of treatment of GSK3 mediated disorders $i(in vivo) are provided. The methods, compounds and compositions of the invention may be employed alone, or in combination with other pharmacologically active agents in the treatment of disorders mediated by GSK3 activity, such as in the treatment of diabetes, Alzheimer's disease and other neurodegenerative disorders, obesity, atherosclerotic cardiovascular disease, essential hypertension, polycystic ovary syndrome, syndrome X, ischemia, traumatic brain injury, bipolar disorder immunodeficiency or cancer.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés à base de pyrimidine ou de pyridine de la structure (I), des compositions et méthodes d'inhibition de l'activité de glycogène synthase kinase (GSK3) $i(in vitro) et de traitement de troubles induits par GSK3 $i(in vivo). Les méthodes, composés et compositions de la présente invention peuvent s'utiliser seuls ou en combinaison avec d'autres agents actifs du point de vue pharmacologique pour le traitement de troubles induits par l'activité de GSK3, tels que le diabète, la maladie d'Alzheimer et d'autres troubles neurodégénératifs, l'obésité, une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse, l'hypertension artérielle essentielle, le syndrome des ovaires polkykystiques, le syndrome X, l'ischémie, le traumatisme cérébral, un trouble bipolaire, l'immunodéficience ou le cancer.
    新的以嘧啶或吡啶为基础的化合物,具有结构(I),提供了抑制糖原合成酶激酶(GSK3)$i(in vitro)活性和治疗GSK3介导的疾病$i(in vivo)的组合物和方法。本发明的方法、化合物和组合物可以单独使用,也可以与其他药理活性剂联合使用,用于治疗由GSK3活性介导的疾病,如糖尿病、阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病、肥胖症、动脉粥样硬化心血管疾病、原发性高血压、多囊卵巢综合症、X综合症、缺血、创伤性脑损伤、双相情感障碍、免疫缺陷或癌症。
  • INHIBITORS OF GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3
    申请人:Chiron Corporation
    公开号:EP1087963B1
    公开(公告)日:2004-08-25
  • US6489344B1
    申请人:——
    公开号:US6489344B1
    公开(公告)日:2002-12-03
  • US7045519B2
    申请人:——
    公开号:US7045519B2
    公开(公告)日:2006-05-16
  • US7037918B2
    申请人:——
    公开号:US7037918B2
    公开(公告)日:2006-05-02
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