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(2Z)-2-(1H-苯并咪唑-2-基)-3-(甲基氨基)丙烯腈
(2Z)-2-(1H-苯并咪唑-2-基)-3-(甲基氨基)丙烯腈 | 111598-90-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
(2Z)-2-(1H-苯并咪唑-2-基)-3-(甲基氨基)丙烯腈
中文别名
——
英文名称
2-(1'-Cyano-2'-methylaminovinyl)benzimidazole
英文别名
2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-3-(methylamino)acrylonitrile;(Z)-2-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-(methylamino)prop-2-enenitrile
CAS
111598-90-4
化学式
C
11
H
10
N
4
mdl
——
分子量
198.227
InChiKey
RJZYSMLMRQQLKB-FPLPWBNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
15
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
64.5
氢给体数:
2
氢受体数:
3
SDS
SDS:17de1c83d235022f08633db27f1c60b5
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
(2Z)-2-(1H-苯并咪唑-2-基)-3-(甲基氨基)丙烯腈
、
N,N'-羰基二咪唑
以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.5h, 以50%的产率得到2-Methylpyrimidino<1,6-a>benzimidazol-1(2H)-one-4-carbonitrile
参考文献:
名称:
Takagi, Kaname; Aotsuka, Tomoji; Morita, Hikari, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1443 - 1449
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-ethoxycarbonylamino-1H-1,5-benzodiazepine-3-carbonitrile
在
三乙烯二胺
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 64.0h, 生成
(2Z)-2-(1H-苯并咪唑-2-基)-3-(甲基氨基)丙烯腈
参考文献:
名称:
Takagi, Kaname; Aotsuka, Tomoji; Morita, Hikari, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1443 - 1449
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Takagi, Kaname; Aotsuka, Tomoji; Morita, Hikari, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1443 - 1449
作者:
Takagi, Kaname、Aotsuka, Tomoji、Morita, Hikari、Okamoto, Yoshihisa
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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