(2Z)-N-(3-氟苯基)-2-羟基亚胺基乙酰胺 | 350-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2Z)-N-(3-氟苯基)-2-羟基亚胺基乙酰胺
• 中文别名: 2-羟基亚胺-N-(3-氟苯基)-乙酰胺
• 英文名称: (2E)-N-(3-fluorophenyl)-2-hydroxyiminoacetamide
• 英文别名: 3-fluoroisonitrosoacetanilide；hydroxyimino-acetic acid-(3-fluoro-anilide)；Hydroxyimino-essigsaeure-(3-fluor-anilid)；(2E)-N-(3-fluorophenyl)-2-(hydroxyimino)acetamide
• CAS: 350-78-7
• 化学式: C₈H₇FN₂O₂
• 分子量: 182.154
• InChiKey: RRBDCMDWXUILBY-BJMVGYQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-N-(3-氟苯基)-2-羟基亚胺基乙酰胺 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 双氧水 作用下， 生成 2-(carboxymethyl-amino)-4-fluoro-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Holt; Sadler, Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1958, vol. 148, p. 481,488

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯胺 、 水合氯醛 在 盐酸羟胺 、 sodium sulfate 作用下， 生成 (2Z)-N-(3-氟苯基)-2-羟基亚胺基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Joshi; Patni; Chand, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 3, p. 153 - 155

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Utilizing Solubility Differences to Achieve Regiocontrol in the Synthesis of Substituted Quinoline-4-carboxylic Acids
  作者：Peter Lindsay-Scott、Helen Barlow

  DOI：10.1055/s-0035-1561395

  日期：——

  A practical method for the regiocontrolled synthesis of substituted quinoline-4-carboxylic acids is described. Solubility differences between the product quinoline regioisomers enable their facile separation, thus avoiding any challenging chromatographic purifications and allowing access to highly substituted quinoline compounds in three steps from commercially available anilines.

  描述了一种用于区域控制合成取代喹啉-4-羧酸的实用方法。产品喹啉区域异构体之间的溶解度差异使其易于分离，从而避免了任何具有挑战性的色谱纯化，并允许通过三个步骤从市售苯胺中获得高度取代的喹啉化合物。
• NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUND AND AGRICULTURAL OR HORTICULTURAL FUNGICIDE
  申请人：Shibayama Kotaro

  公开号：US20140073792A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  An agricultural or horticultural fungicide contains as an active ingredient thereof at least one compound selected from the group consisting of nitrogenated heterocyclic compounds represented by formula (I) (wherein, R represents a group represented by CR 1 R 2 R 3 or a cyano group, R 1 to R 3 represent hydrogen atoms, alkyl groups or hydroxyl groups, or the like, X 1 represents a halogeno group or the like, m represents an integer of 0 to 5, X 2 represents a halogeno group or the like, n represents an integer of 0 to 3, B represents a carbon atom or a nitrogen atom, D represents a 5- to 7-membered hydrocarbon ring, and A 1 to A 4 represent carbon atoms or nitrogen atoms, provided that A 1 to A 4 do not all represent carbon atoms when B represents a carbon atom) and salts thereof.

  一种农业或园艺用的杀菌剂，其活性成分至少包含以下化合物之一，所述化合物选自由式(I)所代表的含氮杂环化合物组成的群体（其中，R代表由CR1R2R3或氰基表示的基团，R1至R3代表氢原子、烷基或羟基等，X1代表卤素基团等，m表示0至5的整数，X2代表卤素基团等，n表示0至3的整数，B代表碳原子或氮原子，D代表5至7成员的碳氢环，A1至A4代表碳原子或氮原子，但当B代表碳原子时，A1至A4不全为碳原子）及其盐。
• Benzimidazoles
  申请人：Edwards L. Michael

  公开号：US20060014756A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention is directed to physiologically active compounds of the general formula (Ix) and compositions containing such compounds, and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (Ix), and to processes for their preparation. Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.

  本发明涉及一般式（Ix）的生理活性化合物及含有这种化合物的组合物，以及它们的前药、药学上可接受的盐和溶剂化物，还涉及在式（Ix）范围内的新化合物和它们的制备方法。这种化合物和组合物具有有价值的药物性质，特别是抑制激酶的能力。
• Holt; Sadler, Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1958, vol. 148, p. 481,486
  作者：Holt、Sadler

  DOI：——

  日期：——
• Separation of Isomeric Isatins
  作者：P. W. SADLER

  DOI：10.1021/jo01108a004

  日期：1956.2