(3,3,3-三氯丙-1-烯基)苯 | 60504-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3,3,3-三氯丙-1-烯基)苯
• 英文名称: 3,3,3-trichloro-1-phenyl-propene
• 英文别名: 3,3,3-Trichlor-1-phenyl-propen；2-Trichlormethyl-1-phenyl-ethylen；(3,3,3-Trichloro-1-propenyl)benzene；3,3,3-trichloroprop-1-enylbenzene
• CAS: 60504-00-9
• 化学式: C₉H₇Cl₃
• 分子量: 221.514
• InChiKey: NUDSHVLUIKPZLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,3,3-三氯丙-1-烯基)苯 在 溴 、 三氟化锑 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 生成 [2-溴-3,3,3-三氟-1-丙烯基]苯
  参考文献：
  名称：

  Yagupol'skii,L.M.; Fialkov,Yu.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 1318 - 1321

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 在 过氧化乙酰 作用下， 生成 (3,3,3-三氯丙-1-烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  Bromine-containing organic compounds

  摘要：

  公开号：

  US02468208A1

文献信息

• Alkylation of .beta.-substituted styrenes by a free radical addition-elimination sequence
  作者：Glen A. Russell、Hasan Tashtoush、Preecha Ngoviwatchai

  DOI：10.1021/ja00328a057

  日期：1984.8

  On etudie les reactions des derives styryl-Q et diphenyl-1,1 vinyl-Q (Q=Bn 3 Sn, HgCl, HgB 2 , I, C 6 H 5 SO 2 , C 6 H 5 SO, C 6 H 5 S) avec des halogenures d'alkyl-Hg conduisant a divers alcenes

  在 Etudie les 反应 des 中衍生出苯乙烯基-Q 和二苯基-1,1 乙烯基-Q (Q=Bn 3 Sn, HgCl, HgB 2 , I, C 6 H 5 SO 2 , C 6 H 5 SO, C 6 H 5 S ) avec des halures d'烷基-Hg conduisant a divers alcenes
• Rhodium-Catalyzed Enantioselective Radical Addition of CX₄ Reagents to Olefins
  作者：Bo Chen、Cheng Fang、Peng Liu、Joseph M. Ready

  DOI：10.1002/anie.201704074

  日期：2017.7.17

  We describe the synthetically useful enantioselective addition of Br−CX3 (X=Cl or Br) to terminal olefins to introduce a trihalomethyl group and generate optically active secondary bromides. Computational and experimental evidence supports an asymmetric atom‐transfer radical addition (ATRA) mechanism in which the stereodetermining step involves outer‐sphere bromine abstraction from a [(bisphosphine)RhIIBrCl]

  我们描述了Br-CX 3（X = Cl或Br）的合成有用的对映选择性加成到末端烯烃中以引入三卤甲基并生成光学活性的仲溴化物。计算和实验证据支持不对称原子转移自由基加成（ATRA）机理，其中立体确定步骤涉及通过苄基自由基中间体从[（bisphosphine）Rh II BrCl]络合物中提取外层溴。这种机理在不对称催化中显得空前。
• In search of the spin-delocalization effect from the correlation analysis of relative rates of the trichloromethyl-bromo-addition reactions to fourteen p-Y-substituted phenylacetylenes
  作者：Xi-Kui Jiang、Guo-Zhen Ji、John Rong-Yuan Xie

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00021-x

  日期：1996.2

  rates, i.e., , of trichloromethyl-bromo-addition reactions to fourteen p-Y-substituted phenylacetylenes (I-Y, with YF, Cl, Br, Me, t-Bu, OMe, SMe, SiMe3, CF3, CN, NO2, SOMe, COMe and CO2Me). The reaction was run in cyclohexane under nitrogen atmosphere at 65±0.5°C. All products were derived from the intermediate YC6H4CCHCCl3 adduct radicals. Correlation analysis of these rate data seems to suggest that

  严格的程序用于测量相对速率，即三氯甲基溴加成反应与十四个P Y取代的苯基乙炔的相对速率（IY，具有YF，Cl，Br，Me，t-Bu，OMe ，SMe，SiMe 3，CF 3，CN，NO 2，SOMe，COMe和CO 2 Me）。将反应物在氮气氛下在环己烷65±0.5°运行Ç。所有产物从中间YC衍生6 ħ 4 CCHCCl 3加成基团。这些速率数据的相关分析似乎表明，极性和自旋离域效应都在过渡态下起作用。
• Kharasch; Reinmuth; Urry, Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 1108
  作者：Kharasch、Reinmuth、Urry

  DOI：——

  日期：——
• Nesmejanow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 1070,1078
  作者：Nesmejanow et al.

  DOI：——

  日期：——