(3,4-二甲氧基苄基氨基)乙酸甲酯 | 35005-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (3,4-二甲氧基苄基氨基)乙酸甲酯
• 英文名称: (3,4-dimethoxybenzylamino)acetic acid methyl ester
• 英文别名: N-(3,4-dimethoxybenzyl)-glycine-methyl ester；Methyl 2-{[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]amino}acetate；methyl 2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methylamino]acetate
• CAS: 35005-67-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄
• mdl: MFCD11140480
• 分子量: 239.271
• InChiKey: GVTMGUFKMOIQRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-二甲氧基苄基氨基)乙酸甲酯 在 甲醇 、 sodium 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 C₁₅H₁₇NO₆
  参考文献：
  名称：

  N-oxy-2,5-二酮哌嗪的扩环方法

  摘要：

  描述了特特拉姆酸（吡咯烷-2,4-二酮）到N-氧基-2,5-二酮哌嗪（DKP）的环扩展。该方法允许轻松和后期构建异羟肟酸部分，从而可以作为获取N -oxy-2,5-DKP 天然产物的通用方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.153851
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxybenzylideneamino)acetic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3,4-二甲氧基苄基氨基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过分子内氮杂-Wittig反应高效固相合成高度官能化的1,4-苯并二氮杂-5-酮衍生物和相关化合物。

  摘要：

  由于其广泛的生物活性和良好的药代动力学特性，苯二氮卓类药物是在固体支持物上合成的第一类小分子。从那时起，已经有许多关于合成类似骨架的报道。我们已经使用了T1三氮烯连接基来产生1，4-苯并二氮杂-5-基。从各种取代的三嗪树脂开始，在叠氮化物供体例如三甲基甲硅烷基叠氮化物的存在下裂解产生芳基叠氮化物。分子内的氮杂-维蒂希反应产生适当官能化的N-杂环。通过这种途径，制备了天然产物脱氧维辛酮和相关化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.200401112

文献信息

• 5-alkoxy-2(3H)-oxazolone compounds and process for preparing the same
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：US06020496A1

  公开（公告）日：2000-02-01

  5-Alkoxy-2(3H)-oxazolone compounds represented by general formula (1); and a R.sup.1 process for the preparation thereof, wherein R.sup.1 is hydrogen, optionally substituted C.sub.1 -C.sub.10 alkyl, optionally substituted C.sub.3 -C.sub.10 cycloalkyl, optionally substituted C.sub.2 -C.sub.10 alkenyl or optionally substituted phenyl; R.sup.2 is hydrogen, optionally substituted C.sub.1 -C.sub.10 alkyl, optionally substituted phenyl or unsubstituted C.sub.2 -C.sub.10 alkenyl; R.sup.3 is optionally substituted C.sub.1 -C.sub.10 alkyl, optionally substituted C.sub.3 -C.sub.10 cycloalkyl, optionally substituted C.sub.2 -C.sub.10 alkenyl excluding 2-alkenyl, or optionally substituted phenyl. ##STR1##

  通用公式（1）所代表的5-烷氧基-2(3H)-噁唑酮化合物；以及其制备的R.sup.1过程，其中R.sup.1是氢、可选择取代的C.sub.1-C.sub.10烷基、可选择取代的C.sub.3-C.sub.10环烷基、可选择取代的C.sub.2-C.sub.10烯基或可选择取代的苯基；R.sup.2是氢、可选择取代的C.sub.1-C.sub.10烷基、可选择取代的苯基或未取代的C.sub.2-C.sub.10烯基；R.sup.3是可选择取代的C.sub.1-C.sub.10烷基、可选择取代的C.sub.3-C.sub.10环烷基、可选择取代的C.sub.2-C.sub.10烯基但不包括2-烯基，或可选择取代的苯基。
• 5-ALKOXY-2(3H)-OXAZOLONE COMPOUNDS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP0945448B1

  公开（公告）日：2008-11-26
• US6020496A
  申请人：——

  公开号：US6020496A

  公开（公告）日：2000-02-01
• Efficient Solid-Phase Synthesis of Highly Functionalized 1,4-Benzodiazepin-5-one Derivatives and Related Compounds by Intramolecular Aza-Wittig Reactions
  作者：Carmen Gil、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/chem.200401112

  日期：2005.4.22

  have been numerous reports on the synthesis of similar skeletons. We have employed the T1 triazene linker to yield 1,4-benzodiazepin-5-one. Starting from various substituted triazene resins, cleavage in the presence of an azide donor, such as trimethylsilylazide, gave rise to aryl azides. Intramolecular aza-Wittig reactions produced the appropriately functionalized N-heterocycles. By using this route

  由于其广泛的生物活性和良好的药代动力学特性，苯二氮卓类药物是在固体支持物上合成的第一类小分子。从那时起，已经有许多关于合成类似骨架的报道。我们已经使用了T1三氮烯连接基来产生1，4-苯并二氮杂-5-基。从各种取代的三嗪树脂开始，在叠氮化物供体例如三甲基甲硅烷基叠氮化物的存在下裂解产生芳基叠氮化物。分子内的氮杂-维蒂希反应产生适当官能化的N-杂环。通过这种途径，制备了天然产物脱氧维辛酮和相关化合物。
• A ring expansion approach to N-oxy-2,5-diketopiperazines
  作者：Amy C. Jackson、James T. Olsen、Sasha Sundstrom、Kyle M. Lambert、John L. Wood

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.153851

  日期：2022.6

  A ring expansion of tetramic acids (pyrrolidine-2,4-diones) to N-oxy-2,5-diketopiperazines (DKPs) is described. This method allows for the facile and late-stage construction of the hydroxamic acid moiety and can thereby serve as a general method for accessing N-oxy-2,5-DKP natural products.

  描述了特特拉姆酸（吡咯烷-2,4-二酮）到N-氧基-2,5-二酮哌嗪（DKP）的环扩展。该方法允许轻松和后期构建异羟肟酸部分，从而可以作为获取N -oxy-2,5-DKP 天然产物的通用方法。