(3,4-二甲氧基苯乙基)(甲基)铵碘化物 | 57267-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3,4-二甲氧基苯乙基)(甲基)铵碘化物
• 英文名称: N-methyl-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>amine hydroiodide
• 英文别名: N-methyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamine hydroiodide；(3,4-dimethoxy-phenethyl)-methyl-amine; hydriodide；(3,4-Dimethoxy-phenaethyl)-methyl-amin; Hydrojodid；(3,4-dimethoxyphenethyl)(methyl)ammonium iodide；N-methyl-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]amine hydroiodide；2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-methylethanamine;hydroiodide
• CAS: 57267-21-7
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂*HI
• 分子量: 323.174
• InChiKey: YDRWXKNFHCZTJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.56
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  35.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-二甲氧基苯乙基)(甲基)铵碘化物 在 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 一水合肼 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (E)-4-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-but-3-enoic acid (2-{[2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-methyl-amino}-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cardiovascular Activity of Phenylalkylamine Derivatives. I. Potential Specific Bradycardic Agents.

  摘要：

  合成了一系列N-(ω-氨基烷基)-N-甲基homoveratrylamine的非环状酰胺衍生物，并评估其在孤立豚鼠右心房中的减心率活性。在这些化合物中，(E)-N-[3-[N'-2-(3, 4-二甲氧基苯)乙基]-N'-甲基氨基]丙基]-4-[3, 4-(亚甲基二氧基)苯]-3-丁酰胺（35）在体外表现出最强的效力，并且在麻醉犬中还发现表现出剂量依赖性的减心率，而对左心室dp/dtmax或平均主动脉压力的显著降低并不明显。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2735

文献信息

• Butenoic or propenoic acid derivatives
  申请人：Eisai Co. Ltd.

  公开号：US05047417A1

  公开（公告）日：1991-09-10

  A butenoic or propenoic acid derivative having the following formula in which G is an aryl or a heterocyclic ring, R11 and R12 are hydrogen or an alkyl, X is sulfur or oxygen, R2 and R3 are hydrogen, an substituent such as an alkyl and J is pyridyl or phenyl having substituents and a heterocyclic ring may be formed between R2, R3 and J is provided here and is useful in the pharmacological field. ##STR1##

  一种具有以下结构式的丁烯酸或丙烯酸衍生物，其中G是芳基或杂环环，R11和R12是氢或烷基，X是硫或氧，R2和R3是氢，取代基如烷基，J是吡啶基或苯基，具有取代基和杂环环可能形成在R2、R3和J之间，该化合物在药学领域中具有用途。
• Imidazo(1,2-a)pyridines. III. Synthesis and Bradycardic Activity of New 5-Imidazo(1,2-a)pyridin-6-ylpyridine Derivatives.
  作者：Motosuke YAMANAKA、Shinji SUDA、Yasuhiro KABASAWA、Takanori KAWAMURA、Toshiaki OGAWA、Kouhei SAWADA、Hideto OHHARA

  DOI：10.1248/cpb.40.1486

  日期：——

  Structural modification of the cardiotonic agent, loprinone (E-1020, 1), suggested by data that it has a less positive chronotropic effect than milrinone (15), led us to find novel bradycardic agents that were structurally different from homoveratry amine derivatives. Alkyl-oxy, -thio, and -amino derivatives at the 2-position of the pyridine ring of 1 produced bradycardic activity without a significant effect on blood pressure and myocardial contractility. Aryloxy analogues also decreased heart rate, and members with an electron-withdrawing group at the ortho position of the phenyl ring showed higher activity. Replacement of the imidazo[1, 2-a]pyridine with pyridine resulted in diminished activity. The mechanism of bradycardic activity of these compounds seems to be direct action on the sinus node.

  基于强心药左普利酮（E-1020，1）的数据提示其正性变时效应较米力农（15）弱，我们致力于寻找不同于高藜芦胺衍生物的新型减缓心率药物。在1的吡啶环2-位引入烷氧基、硫醚基和氨基衍生物可产生减缓心率活性，而对血压和心肌收缩力影响不大。芳氧基类似物也能降低心率，其在苯环上邻位带有吸电子基团的成员显示出更高的活性。将咪唑并[1, 2-a]吡啶替换为吡啶后，活性减弱。这些化合物减缓心率的机制似乎是直接作用于窦房结。
• Butenoic or propenoic acid derivative
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05382595A1

  公开（公告）日：1995-01-17

  A butenoic or propenoic acid derivative having the following formula in which G is an aryl or a heterocyclic ring, R11 and R12 are hydroben or an alkyl, X is sulfur or oxygen, R2 and R3 are hydrogen, an substituent such as an alkyl and J is pyridyl or phenyl having substituents and a heterocyclic ring may be formed between R2, R3 and J is provided here and is useful in the pharmacological field. ##STR1##

  以下是具有以下公式的丁烯酸或丙烯酸衍生物，其中G为芳香族或杂环环，R11和R12为氢基苯或烷基，X为硫或氧，R2和R3为氢，或类似于烷基的取代基，J为吡啶基或苯基，具有取代基和杂环环可以在R2，R3和J之间形成，此处提供并且在药理学领域中有用。 ##STR1##
• US5047417A
  申请人：——

  公开号：US5047417A

  公开（公告）日：1991-09-10
• US5177089A
  申请人：——

  公开号：US5177089A

  公开（公告）日：1993-01-05