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(3,4-二甲氧苯基)丙胺 | 887588-02-5

中文名称
(3,4-二甲氧苯基)丙胺
中文别名
3,4-二甲氧基-N-丙基苯胺;3-(3,4-二甲氧基-苯基)-丙胺;3-(3,4-二甲氧苯基)丙胺;3-(3,4-二甲氧苯基)丙-1-胺
英文名称
N-propyl-3,4-dimethoxyaniline
英文别名
3,4-dimethoxy-N-propylaniline
(3,4-二甲氧苯基)丙胺化学式
CAS
887588-02-5
化学式
C11H17NO2
mdl
MFCD07786977
分子量
195.261
InChiKey
JMENXXARXGGADO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3,4-二甲氧苯基)丙胺 在 5% rhodium-on-charcoal 、 三氟乙酸 作用下, 反应 3.0h, 以50%的产率得到4,4′,5,5′-tetramethoxy-N,N′-dipropyl-[1,1′-biphenyl]-2,2′-diamine
    参考文献:
    名称:
    苯胺催化和好氧氧化联芳基偶联使用可回收的多相催化剂合成联苯胺和联咔唑
    摘要:
    在这项研究中,报道了利用分子氧作为唯一氧化剂的苯胺铑的多相催化氧化均偶联反应。使用市售可回收的Rh / C催化剂能够使各种苯胺,包括N,N-二取代和N-单取代的苯胺,以及二芳基胺,三芳基胺和咔唑进行氧化二聚。此外,催化方案扩展到苯胺的邻-邻偶联,从而获得具有高区域选择性的2,2'-二氨基联苯。值得注意的是,已开发的方法可以以操作简单,实用且环境友好的方式快速访问各种功能化的联苯胺和二氨基联苯。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c02020
  • 作为产物:
    描述:
    1-碘代丙烷3,4-二甲氧基苯胺caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 114.0h, 以51%的产率得到(3,4-二甲氧苯基)丙胺
    参考文献:
    名称:
    苯胺催化和好氧氧化联芳基偶联使用可回收的多相催化剂合成联苯胺和联咔唑
    摘要:
    在这项研究中,报道了利用分子氧作为唯一氧化剂的苯胺铑的多相催化氧化均偶联反应。使用市售可回收的Rh / C催化剂能够使各种苯胺,包括N,N-二取代和N-单取代的苯胺,以及二芳基胺,三芳基胺和咔唑进行氧化二聚。此外,催化方案扩展到苯胺的邻-邻偶联,从而获得具有高区域选择性的2,2'-二氨基联苯。值得注意的是,已开发的方法可以以操作简单,实用且环境友好的方式快速访问各种功能化的联苯胺和二氨基联苯。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c02020
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文献信息

  • Producing optically active amino compounds
    申请人:Kaneka Corporation
    公开号:US20020192786A1
    公开(公告)日:2002-12-19
    To provide a method for preparing optically active compounds, which mainly contain (R)-amino compounds, by microbial enzymes efficiently and inexpensively; a polypeptide having stereoselective transaminase activity which can be suitably used for the above preparation method; and a DNA encoding the polypeptide. A method for preparing an optically active amino compound, characterized in stereoselectively transaminating by acting a transaminase on an amino group acceptor, a ketone compound in the presence of an amino group donor, a primary amine; a DNA comprising a nucleotide sequence encoding a polypeptide having stereoselective transaminase activity; and a polypeptide having stereoselective transaminase activity obtainable from a culture of a microorganism belonging to the genus Arthrobacter.
    提供一种通过微生物酶高效、低成本地制备主要含有(R)-氨基化合物的手段;一种具有立体选择性转氨酶活性的多肽,适用于上述制备方法;以及编码该多肽的DNA。一种制备光学活性氨基化合物的方法,其特征在于,在存在氨基供体——一种初级胺的情况下,通过作用转氨酶对氨基受体进行立体选择性转氨,将酮化合物转化为目标化合物;一种包含编码具有立体选择性转氨酶活性的多肽的核苷酸序列的DNA;以及从属于芽孢杆菌属的微生物培养物中获得的具有立体选择性转氨酶活性的多肽。
  • Process for producing optically active amino compounds
    申请人:Kaneka Corporation
    公开号:US20010031487A1
    公开(公告)日:2001-10-18
    The method for preparing an optically active (R)-amino compound characterized by the method comprising stereoselectively carrying out amino group transfer by action of an (R)-form-specific transaminase in the co-presence of a ketone compound (amino acceptor), and an amino compound (amino donor) of a racemic form or an (R)-form, to give an optically active (R)-amino compound. According to the present invention, it is made possible to easily prepare at a high yield the optically active (R)-amino compounds and the like having an aryl group and the like at their 1-position, which have been conventionally difficult to prepare.
    制备光学活性(R)-氨基化合物的方法特征在于,在(R)-型特异性转氨酶的作用下,在酮化合物(氨基受体)和一个外消旋或(R)-型的氨基化合物(氨基供体)的共存下,立体选择性地进行氨基基团转移,从而获得光学活性(R)-氨基化合物。根据本发明,可以轻松高产地制备传统上难以制备的在其1-位置具有芳基等基团的光学活性(R)-氨基化合物等。
  • Inhibitors of Histone Deacetylase
    申请人:Moradei Oscar
    公开号:US20080132459A1
    公开(公告)日:2008-06-05
    The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.
    本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的方法。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
  • PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE AMINO COMPOUNDS
    申请人:KANEKA CORPORATION
    公开号:EP0857790A1
    公开(公告)日:1998-08-12
    A process for producing optically active (R)-amino compounds which comprises treating an aralkyl alkyl ketone compound (the amino receptor) coexisting with a racemic or (R)-amino compound (the amino donor) with an (R)-specific transaminase produced by a microorganism belonging to the genus Arthrobacter and thus effecting stereoselective transamination. This process makes it possible to facilitate the production in a high yield of optically active (R)-amino compounds, etc., having aryl, etc. at the 1-position which have been difficult to synthesize by the conventional techniques.
    一种生产光学活性(R)-氨基化合物的工艺,包括用一种由节肢动物属微生物产生的(R)特异性转氨酶处理与外消旋或(R)-氨基化合物(氨基供体)共存的芳基烷基酮化合物(氨基受体),从而实现立体选择性转氨作用。通过这种工艺,可以高产率地生产出在 1 位上具有芳基等光学活性的(R)-氨基化合物等,而这些化合物用传统技术很难合成。
  • Transparent bar soap composition
    申请人:Shiseido Honecake Industry Co., Ltd.
    公开号:EP1219701A1
    公开(公告)日:2002-07-03
    The present invention relates to a transparent bar soap composition comprising a sodium salt of a fatty acid or a mixed sodium/potassium salt of a fatty acid, at least one amphoteric surfactant selected from the group consisting of compounds represented by formulas (A) to (C), a nonionic surfactant, and at least one glycerin derivative.
    本发明涉及一种透明块状肥皂组合物,它包含脂肪酸钠盐或脂肪酸钠/钾混合盐、至少一种两性表面活性剂(选自由式(A)至(C)代表的化合物组成的组)、一种非离子表面活性剂和至少一种甘油衍生物。
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