(3,5-二甲基苯基)磷 | 524695-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3,5-二甲基苯基)磷
• 英文名称: 3,5-di-methylphenylphosphine
• 英文别名: (3,5-Dimethylphenyl)phosphane
• CAS: 524695-90-7
• 化学式: C₈H₁₁P
• 分子量: 138.149
• InChiKey: RFXWSCVCWQKXAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-二甲基苯基)磷 在 四氢吡咯 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 9.38h， 生成 (1R,2R,4S,5S)-4,8,8-trimethyl-2-(3',5'-dimethylphenyl)-2-phosphabicyclo[3.3.0]octane
  参考文献：
  名称：

  用于苯甲醇动力学拆分的高对映选择性磷杂双环辛烷催化剂

  摘要：

  以乳酸酯和 2,2-二甲基环戊酮烯醇化物为原料，通过对映选择性合成制备了一类新的手性膦，属于 P-芳基-2-磷杂双环 [3.3.0] 辛烷族 (PBO)。 5. 选择性烯醇化物烷基化方法已开发用于在三氟甲磺酸酯烷基化剂 11 中使用螯合酯取代基制备 9 和 10。 随后转化为 PBO 催化剂 2 和 39 依赖于环状硫酸盐 17 和 LiPHAr 的非对映选择性环化，以提供更多受阻的内芳基膦。在受阻较小的芳基烷基甲醇底物的情况下，这些膦作为通过苯甲酰化 (16, 21, 22) 或异丁酰化对芳基烷基甲醇进行动力学拆分的有效催化剂。对于邻取代的芳基烷基甲醇，对映选择性超过 100，并且 s = 380 +/- 10 已在甲基甲基甲醇的情况下得到证明。PBO 催化的酰化可能涉及 P-酰基膦羧酸中间体和紧密离子配对的过渡态。

  DOI：

  10.1021/ja021224f
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基溴苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 (3,5-二甲基苯基)磷
  参考文献：
  名称：

  用于苯甲醇动力学拆分的高对映选择性磷杂双环辛烷催化剂

  摘要：

  以乳酸酯和 2,2-二甲基环戊酮烯醇化物为原料，通过对映选择性合成制备了一类新的手性膦，属于 P-芳基-2-磷杂双环 [3.3.0] 辛烷族 (PBO)。 5. 选择性烯醇化物烷基化方法已开发用于在三氟甲磺酸酯烷基化剂 11 中使用螯合酯取代基制备 9 和 10。 随后转化为 PBO 催化剂 2 和 39 依赖于环状硫酸盐 17 和 LiPHAr 的非对映选择性环化，以提供更多受阻的内芳基膦。在受阻较小的芳基烷基甲醇底物的情况下，这些膦作为通过苯甲酰化 (16, 21, 22) 或异丁酰化对芳基烷基甲醇进行动力学拆分的有效催化剂。对于邻取代的芳基烷基甲醇，对映选择性超过 100，并且 s = 380 +/- 10 已在甲基甲基甲醇的情况下得到证明。PBO 催化的酰化可能涉及 P-酰基膦羧酸中间体和紧密离子配对的过渡态。

  DOI：

  10.1021/ja021224f

文献信息

• PALLADIUM-CATALYZED DECARBONYLATION OF FATTY ACID ANHYDRIDES FOR THE PRODUCTION OF LINEAR ALPHA OLEFINS
  申请人：CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：US20140155666A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention is directed to methods of forming olefins, especially linear alpha olefins from fatty acids or anhydrides, each method comprising: contacting an amount of precursor carboxylic acid anhydride with a palladium catalyst comprising a bidentate bis-phosphine ligand in a reaction mixture so as to form an olefin in a product with the concomittant formation and removal of CO and water from the reaction mixture, either directly or indirectly, wherein the reaction mixture is maintained with a sub-stoichiometric excess of a sacrificial carboxylic acid anhydride, an organic acid, or both, said sub-stoichiometric excess being relative to the amount of the precursor carboxylic acid anhydride. The precursor carboxylic acid anhydride may be added to the reaction mixture directly or formed in situ by the reaction between at least one precursor carboxylic acid with a stoichiometric amount of the sacrificial acid anhydride.

  本发明涉及从脂肪酸或酸酐中形成烯烃的方法，特别是线性α-烯烃的方法，每种方法包括：将一定量的前体羧酸酐与含有双配位双膦配体的钯催化剂在反应混合物中接触，从而形成产物中的烯烃，并伴随着从反应混合物中直接或间接形成和去除CO和水，其中反应混合物保持有亚化学计量的献祭羧酸酐、有机酸或两者的过量，所述亚化学计量的过量相对于前体羧酸酐的量。前体羧酸酐可以直接加入反应混合物中，也可以由至少一种前体羧酸与化学计量的献祭酸酐之间的反应在原位形成。
• NAPHTHENIC HYDROCARBON ADDITIVES FOR DIARYL PHOSPHIDE SALT FORMATION
  申请人：RODAK Nicholas J.

  公开号：US20100234642A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention relates to the use of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) such as naphthalene and its alkyl, aryl, or heteroatom substituted analogs, that act as catalysts in the presence of an alkali metal (Li, K, Na) for the reduction of electron-deficient and electron-rich triaryl phosphines to their corresponding alkali metal diaryl phosphide salts. The process is also useful for the catalysis of triaryl phosphine chalcogen adducts such as the sulfides, oxides, and selenides, diaryl(halo)phosphines, triaryl phosphine-borane adducts, and tetra-aryl bis(phosphines) that can also be reduced to their corresponding alkali metal diaryl phosphide salts. The invention also relates to small molecule PAHs and polymer tethered PAHs naphthenics.

  本发明涉及使用多环芳烃（PAH），例如萘及其烷基，芳基或杂原子取代的类似物，作为催化剂存在碱金属（Li，K，Na）的情况下，将电子亏损和电子富集的三芳基膦还原为相应的碱金属二芳基膦盐。该过程还可用于三芳基膦硫族加合物（如硫化物，氧化物和硒化物），二芳基（卤素）膦，三芳基膦硼烷加合物和四芳基双（膦）的催化，这些化合物也可以被还原为相应的碱金属二芳基膦盐。本发明还涉及小分子PAH和聚合物拴链PAH萘烷。
• METAL COMPLEX, PYRIDYLPHOSPHINE COMPOUND, AND METHOD FOR PRODUCING ALKYL METHACRYLATE
  申请人：Sumitomo Chemical Co., Ltd

  公开号：EP2487179A1

  公开（公告）日：2012-08-15

  A metal complex having a pyridylphosphine compound represented by the formula (1) and a Group 10 metal atom of the periodic table.

  具有由式（1）表示的吡啶膦化合物的金属配合物 和元素周期表中第 10 族金属原子的金属配合物。
• NOVEL RUTHENIUM COMPLEX AND PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE ALCOHOL COMPOUND USING SAME AS CATALYST
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP2695887A1

  公开（公告）日：2014-02-12

  The present invention provides: a novel ruthenium complex which has excellent catalytic activity with respect to reactivity in the reduction of a multiple bond, in particular, in the asymmetric reduction of a carbonyl compound, enantioselectivity, etc.; a catalyst which comprises the ruthenium complex; and a process for producing optically active compound, in particular, an optically active alcohol compound, using the catalyst. The ruthenium complex has a ruthenacyclic structure. The catalyst is a catalyst for asymmetric reduction which comprises the ruthenium complex.

  本发明提供了：一种新型钌络合物，该钌络合物在多键还原反应，特别是羰基化合物的不对称还原反应、对映选择性等方面具有优异的催化活性；一种包含该钌络合物的催化剂；以及一种使用该催化剂生产光学活性化合物，特别是光学活性醇类化合物的工艺。钌络合物具有钌环结构。催化剂是一种不对称还原催化剂，由钌络合物组成。
• [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]PYRIMIDINE DERIVATIVE AS A2A RECEPTOR INHIBITOR
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3611174A1

  公开（公告）日：2020-02-19

  Provided are a compound represented by formula (I), an isomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an application of the same in preparing a drug for treating a disease related to A2A receptor. The R1, R2, R3, ring A, ring B, n, and m are as defined in the specification.

  本发明提供了一种由式（I）代表的化合物、其异构体或药学上可接受的盐，以及其在制备治疗与 A2A 受体有关的疾病的药物中的应用。 R1、R2、R3、环 A、环 B、n 和 m 如说明书中所定义。