(3,6-二氯-哒嗪-4-基)-乙基-胺 | 29049-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: (3,6-二氯-哒嗪-4-基)-乙基-胺
• 英文名称: 3,6-Dichlor-4-ethylamino-pyridazin
• 英文别名: 3,6-dichloro-N-ethylpyridazin-4-amine
• CAS: 29049-49-8
• 化学式: C₆H₇Cl₂N₃
• 分子量: 192.048
• InChiKey: UBKVQRPUTVINPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,6-二氯-哒嗪-4-基)-乙基-胺 在 肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-Ethylamino-6-chlor-3-hydrazinopyridazin
  参考文献：
  名称：

  WO2008/56150

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-三氯哒嗪 、 乙胺 在 乙酸乙酯 作用下， 反应 2.0h， 以to yield 3,6-dichloro-N-ethylpyridazin-4-amine, which的产率得到(3,6-二氯-哒嗪-4-基)-乙基-胺
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLYC SULFONAMIDES HAVING EDG-1 ANTAGONISTIC ACTIVITY

  摘要：

  该发明涉及化学式（I），（Ia）和（Ib）或其药学上可接受的盐的化合物，其具有Edg-1拮抗活性，因此在抗癌活性和人或动物体的治疗方法中有用。该发明还涉及制造上述化学化合物的过程，含有它们的制药组合物以及在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物的制造中使用它们。

  公开号：

  US20100029643A1

文献信息

• Substituted amino-hydrazinopyridazines
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US03978057A1

  公开（公告）日：1976-08-31

  Amino and substituted amino-hydrazinopyridazines, e.g., 4-methyl-amino-3-hydrazinopyridazine and 4-ethylamino-6-chloro-3-hydrazinopyridazine, are prepared from 3,4,6-trihalopyridazines and are active as hypotensive/antihypertensive agents.

  氨基和取代氨基的肼吡嗪，例如4-甲基氨基-3-肼吡嗪和4-乙基氨基-6-氯-3-肼吡嗪，是从3,4,6-三卤代吡嗪制备的，并且作为降压/抗高血压剂具有活性。
• HETEROCYCLYC SULFONAMIDES HAVING EDG-1 ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：Grewal Gurmit

  公开号：US20100029643A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to chemical compounds of formula (I), (Ia) and (Ib) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess Edg-1 antagonistic activity and are accordingly useful for their anti-cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an anti-cancer effect in a warm-blooded animal, such as man.

  该发明涉及化学式（I），（Ia）和（Ib）或其药学上可接受的盐的化合物，其具有Edg-1拮抗活性，因此在抗癌活性和人或动物体的治疗方法中有用。该发明还涉及制造上述化学化合物的过程，含有它们的制药组合物以及在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物的制造中使用它们。
• HETEROCYCLYC SULFONAMIDES HAVING EDG-I ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2094670A1

  公开（公告）日：2009-09-02
• US3978057A
  申请人：——

  公开号：US3978057A

  公开（公告）日：1976-08-31
• [EN] HETEROCYCLYC SULFONAMIDES HAVING EDG-I ANTAGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] SULFONAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES À ACTIVITÉ ANTAGONISTE DE EDG-1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008056150A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  [EN] The invention relates to chemical compounds of formula (I), (Ia) and (Ib) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess Edg-1 antagonistic activity and are accordingly useful for their anti-cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an anti-cancer effect in a warm-blooded animal, such as man.
  [FR] L'invention porte sur des composés chimiques de formule (I), (Ia) et (Ib) ou sur des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, qui possèdent une activité antagoniste de Edg-1 et sont en conséquence utiles pour leur activité anti-cancer et donc dans des procédés de traitement du corps humain ou animal. L'invention porte également sur des procédés de fabrication desdits composés chimiques, sur des compositions pharmaceutiques les contenant et sur leur utilisation dans la fabrication de médicaments utilisés pour produire un effet anti-cancer chez un animal à sang chaud, tel que l'homme.