(3-(氯甲基)苯基)甲醇 | 175464-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-(氯甲基)苯基)甲醇
• 中文别名: 3-(氯甲基)苯甲醇
• 英文名称: 3-(chloromethyl)benzyl alcohol
• 英文别名: m-(chloromethyl)benzyl alcohol；3-hydroxymethylbenzylchloride；[3-(chloromethyl)phenyl]methanol；m-hydroxymethylbenzyl chloride；(3-(Chloromethyl)phenyl)methanol
• CAS: 175464-51-4
• 化学式: C₈H₉ClO
• mdl: MFCD09032022
• 分子量: 156.612
• InChiKey: ITAQTOPTBMDQGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P321,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1760
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(氯甲基)苯基)甲醇 在 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到3-(nitrooxymethyl)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of the NO-releasing properties of NO-donor linkers

  摘要：

  这项工作描述了一些苯甲酸（1-4）和醇类（5-7）亚硝基衍生物的合成，它们本身是一氧化氮（NO）供体，也可以被视为可用于释放NO的多靶药物中的有用连接物。这些化合物的NO介导的血管舒张作用在用KCl预收缩的去内皮离体大鼠主动脉环上进行了测试。对这些化合物的药理学研究表明，轻微的结构修饰，如将（一）甲基基团插入亚硝基甲基链或芳香环中，以及改变这个亚硝基甲基链的位置，可能会对NO释放性能产生显著（且潜在有用）的影响。

  DOI：

  10.1211/jpp.60.2.0007
• 作为产物：
  描述：

  1,3-苯二甲醇 在 盐酸 、 水 作用下， 以 苯 为溶剂， 以88%的产率得到(3-(氯甲基)苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  带有ECE'夹钳配体的平面-手性钌-钯配合物的合成与拆分

  摘要：

  感到捏！平面手性，基于η阳离子，钌-钯配合物6，η 1配位的ECE'钳配体通过反应ECE' -钯复合物和合成的作为外消旋混合物的[Ru（C 5 - [R 5）（MeCN中）3 ] +亲爱的（R = H或Me）。通过使用手性抗衡离子[Δ-TRISPHAT] -并解决一种非对映异构体的X射线晶体结构，可以实现阳离子配合物的手性拆分。

  DOI：

  10.1002/chem.200900117
• 作为试剂：
  描述：

  N,N-二异丙基乙胺 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 、 乙酸乙酯 、 正己烷 、 二氯甲烷 在 (3-(氯甲基)苯基)甲醇 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 反应 18.0h， 以to provide 32.57 g (92% yield) of the desired product的产率得到3-(Trimethylsilylethoxymethoxymethyl)benzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing alkylating agents for their use for alkylating

  摘要：

  本发明涉及制备烷基化剂的方法以及制备的烷基化剂的用途。特别是，本发明涉及制备羟基卤代物和有机氧卤代物烷基化剂的方法及其用于烷基化环状脲化合物的用途。

  公开号：

  US05877312A1

文献信息

• Method for preparing alkylating agents and their use for alkylating
  申请人：The DuPont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05637780A1

  公开（公告）日：1997-06-10

  This invention relates to methods for preparing alkylating agents and use of the agents prepared. In particular, this invention relates to preparation methods for hydroxy halide and organooxy halide alkylating agents and their use for alkylating cyclic urea compounds.

  这项发明涉及制备烷基化剂的方法以及所制备的剂的使用。具体而言，这项发明涉及羟基卤代烷基化剂和有机氧卤代烷基化剂的制备方法，以及它们用于烷基化环状脲化合物的用途。
• Synthesis and Resolution of Planar-Chiral Ruthenium-Palladium Complexes with ECE′ Pincer Ligands
  作者：Sylvestre Bonnet、Jie Li、Maxime A. Siegler、Lars S. von Chrzanowski、Anthony L. Spek、Gerard van Koten、Robertus J. M. Klein Gebbink

  DOI：10.1002/chem.200900117

  日期：2009.3.23

  Feel the pinch! Planar–chiral, cationic, ruthenium–palladium complexes based on η6,η1‐coordinated ECE′ pincer ligands are synthesized as racemic mixtures by reacting ECE′–palladium complexes and [Ru(C5R5)(MeCN)3]+ arenophiles (R=H or Me). Chiral resolution of the cationic complexes was achieved by using the chiral counterion [Δ‐TRISPHAT]−, and solving the X‐ray crystal structure of one diastereoisomer

  感到捏！平面手性，基于η阳离子，钌-钯配合物6，η 1配位的ECE'钳配体通过反应ECE' -钯复合物和合成的作为外消旋混合物的[Ru（C 5 - [R 5）（MeCN中）3 ] +亲爱的（R = H或Me）。通过使用手性抗衡离子[Δ-TRISPHAT] -并解决一种非对映异构体的X射线晶体结构，可以实现阳离子配合物的手性拆分。
• [EN] BENZENE OR THIOPHENE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS VAP-1 INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉ DE BENZÈNE OU DE THIOPHÈNE ET SON UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA VAP-1
  申请人：R TECH UENO LTD

  公开号：WO2009145360A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention provides a novel benzene derivative or thiophene derivative useful as a VAP-1 inhibitor, or a medicament for the prophylaxis or treatment of a VAP-1 associated disease and the like, namely, a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种新颖的苯衍生物或噻吩衍生物，可用作VAP-1抑制剂，或用作预防或治疗与VAP-1相关的疾病等的药物，即由以下式（I）表示的化合物：其中每个符号如本说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。
• Investigating alkyl nitrates as nitric oxide releasing precursors of multitarget acetylcholinesterase-monoamine oxidase B inhibitors
  作者：Leonardo Pisani、Rosa Maria Iacobazzi、Marco Catto、Mariagrazia Rullo、Roberta Farina、Nunzio Denora、Saverio Cellamare、Cosimo Damiano Altomare

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.10.016

  日期：2019.1

  nitrates as precursors of alcohol-bearing dual inhibitors targeting acetylcholinesterase (AChE) and monoamine oxidase B (MAO B), key enzymes in neurodegenerative syndromes such as Alzheimer's disease (AD), through biotransformation unmasking an alcoholic function upon nitric oxide (NO) release. The cooperation to neuroprotection of low fluxes of NO and target enzymes' inhibition by the alcohol metabolites

  在本文中，我们设想了将硝酸烷基酯作为含酒精的双重抑制剂的前体的可能性，该抑制剂针对乙酰胆碱酯酶（AChE）和单胺氧化酶B（MAO B），这是神经退行性综合症（如阿尔茨海默氏病（AD））中的关键酶，可通过生物转化来掩盖酒精的功能一氧化氮（NO）释放时。低通量NO对神经保护的合作以及酒精代谢产物对靶标酶的抑制作用可能会返回多靶点效应。对21种伯醇进行的ChEs和MAOs的体外筛选揭示了双重抑制剂的子集，其中选择了三种不同的化学型来研究相应的硝酸盐。硝酸盐14事实证明，它本身是一种能渗透大脑的有效AChE-MAO B抑制剂。此外，它保护人类SH-SY5Y品系免受鱼藤酮和过氧化氢的侵害，且固有的细胞毒性较弱，并且向其乙醇代谢物9d的转化速率较慢，而乙醇代谢物9d仍具有双峰和神经保护分子的功能。
• Design, Synthesis, and Operation of Small Molecules That Walk along Tracks
  作者：Max von Delius、Edzard M. Geertsema、David A. Leigh、Dan-Tam D. Tang

  DOI：10.1021/ja106486b

  日期：2010.11.17

  directional bias in the distribution of the walker on the track. The different length walker molecules exhibit very different walking behaviors: Systems n = 2 and 3 cannot actually "walk" along the track because their stride lengths are too short to bridge the internal footholds. The walkers with longer spacers (n = 4, 5, and 8) do step up and down the track repeatedly, but a directional bias under the acid-redox

  基于“脚”之间的动态共价键，一系列小分子步行者轨道共轭物 3,4-C(n)（n = 2、3、4、5 和 8）的合成和系统动力学的步行者和轨道的“立足点”，进行了描述。每个步行者都有一个酰基酰肼和一个硫基脚，由“n”亚甲基基团的间隔链隔开，而轨道由四个交替互补功能（醛和掩蔽硫醇）的立足点组成。在酸和碱之间反复切换时，步行者部分可以在轨道上的立足点之间交换，主要通过“传腿步态”机制，直到达到稳定状态、最小能量分布。在反应序列中引入动力学控制步骤（氧化还原介导的二硫键断裂和重整）会导致步行者在轨道上的分布出现方向偏差。不同长度的步行者分子表现出非常不同的行走行为：系统 n = 2 和 3 实际上不能沿着轨道“行走”，因为它们的步幅太短而无法跨越内部立足点。具有较长间隔物（n = 4、5 和 8）的步行者会反复在轨道上上下移动，但只有 C(4) 和 C(5) 系统才能在酸-氧化还原条件下实现方向偏差，有趣的是，在相反的方向（C(8)