(3-丙氧基丙基)-苯 | 14289-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-丙氧基丙基)-苯
• 英文名称: γ-propyloxypropylbenzene
• 英文别名: 1-(propyloxy)-3-phenylpropane；2-propoxy-1-phenylethane；(3-propoxypropyl)benzene；3-Phenylpropyl-n-propylaether；Dihydrocinnamyl-propyl-ether；3-propoxypropylbenzene
• CAS: 14289-73-7
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: VUNSFNVCZZAWNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-丙氧基丙基)-苯 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 甲酸 、 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kitamura, Teruo; Mukoh, Akio; Era, Susumu, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1985, vol. 130, p. 231 - 248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  propyl 3-phenyl-(E)-2-propenyl ether 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CERVENY L.; MARHOUL A.; RUZICKA V., CHEM. PRUM., 1980, 30, NO 3, 127-131

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 2, 7 -NAPHTHYRIDIN- 1 -ONE DERIVATIVES AS SYK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA SYK KINASE
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2011014515A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  Provided herein area novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated Syk kinase activity.

  本文提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的Syk激酶活性相关的疾病或疾病的方法。
• Kinetics of nucleophilic substitution of α-halogeno-sulphoxides
  作者：M. Cinquini、D. Landini、A. Maia

  DOI：10.1039/c39720000734

  日期：——

  α-Halogenomethyl sulphoxides react with PrnO– and EtS– in PrnOH via SN2 substitution; α0halogenoethyl and isopropyl derivatives react more slowly: SN2 reactions are greatly retarded by steric effects and SN1 reactions by the effect of the SO group.

  α-卤代甲基亚砜通过S N 2取代与Pr n OH中的Pr n O –和EtS –反应；α0卤代乙基和异丙基衍生物的反应更慢：S N 2反应由于空间效应而受到极大的阻碍，而S N 1反应则受到SO基团的影响而受到阻碍。
• Hypervalent phenyl-λ3-iodane-mediated para-selective aromatic fluorination of 3-phenylpropyl ethers
  作者：Motomichi Saito、Kazunori Miyamoto、Masahito Ochiai

  DOI：10.1039/c1cc10215j

  日期：——

  Exposure of 3-phenylpropyl ethers to an activated iodosylbenzene monomer·18-crown-6 complex [PhI(OH)BF4·18C6] in the presence of BF3–Et2O and water results in the para-selective monofluorination of benzene ringvia neighboring alkoxy group participation and directly affords 3-(4-fluorophenyl)propyl ethers regioselectively in good yields.

  3-苯丙基醚在 BF3–Et2O 和水的存在下，与活化的碘苯单体·18-冠-6 复合物 [PhI(OH)BF4·18C6] 反应，导致苯环的邻位选择性单氟化，通过相邻的醇氧基团参与， regioselectively 生成 3-(4-氟苯基)丙基醚，产率良好。
• An Efficient and Convenient Method for the Direct Conversion of Alkyl Silyl Ethers into the Corresponding Alkyl Ethers Catalyzed by Iron(III) Chloride
  作者：Takeshi Oriyama、Katsuyuki Iwanami、Kentaro Yano

  DOI：10.1055/s-2005-872120

  日期：——

  Various alcohol silyl ethers were readily and efficiently transformed into the corresponding alkyl ethers in high yields by the use of aldehydes combined with triethylsilane in the presence of a catalytic amount of iron(III) chloride.

  在催化量的氯化铁 (III) 存在下，通过使用醛与三乙基硅烷结合，各种醇甲硅烷基醚容易且高效地转化为相应的烷基醚，产率很高。
• ADDITION-FRAGMENTATION OLIGOMERS HAVING HIGH REFRACTIVE INDEX GROUPS
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY

  公开号：US20160346170A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  Addition-fragmentation oligomers of the general formula Z—B y -A-(B-A) x -B-A-B y —Z, where the A monomers units are derived from a diester or diacid, the B monomer units are derived from a difunctional monomer having functional groups co-reactive with the acid or ester groups of the A monomer, x+y is zero to 60, Z comprises an ethylenically unsaturated, polymerizable group, A monomers comprise a 1-methylene-3,3-dimethylpropyl group, and at least one B monomer unit comprises a high refractive index group.

  一般公式为Z-By-A-(B-A)x-B-A-By-Z的加成-断裂寡聚体，其中A单体单元来源于二酯或二酸，B单体单元来源于具有与A单体的酸或酯基反应的官能团的双官能单体，x+y为0至60，Z包括一个具有乙烯基不饱和度、可聚合的基团，A单体包括1-亚甲基-3,3-二甲基丙基基团，并且至少一个B单体单元包括高折射率基团。