(3-吡啶-3-基苯基)甲醇 | 85553-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (3-吡啶-3-基苯基)甲醇
• 英文名称: (3-(pyridin-3-yl)phenyl)methanol
• 英文别名: 3-(3-pyridyl)-benzyl alcohol；(3-Pyrid-3-ylphenyl)methanol；(3-pyridin-3-ylphenyl)methanol
• CAS: 85553-54-4
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• mdl: MFCD06797488
• 分子量: 185.225
• InChiKey: TVEWOWFVTBBHDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-吡啶-3-基苯基)甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 3-((3-(pyridin-3-yl)benzyl)oxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  多嗪功能化的位点选择性转换策略

  摘要：

  许多药物片段和治疗化合物含有多种吡啶和二嗪。开发可以将特定CH键转化为多嗪结构的位点选择性反应将能够快速获得有价值的衍生物。我们提出了一项研究，通过选择性安装鏻离子作为多功能功能手柄来解决这一挑战。描述了控制位点选择性的固有因素​​以及位点选择性切换的机械驱动方法，其中 C-+PPh3 基团可以预测地安装在多嗪系统中的其他位置。简单的实验方案、现成的试剂以及对复杂药物分子的应用使得这种方法对药物化学家很有吸引力。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b04530
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶-3-基苯甲酸 在 dimethylsulfide borane complex 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53 %的产率得到(3-吡啶-3-基苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  WO2023/69700

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pd-Mediated C-C and C-S Bond Formation on Solid Support: A Scope and Limitations Study
  作者：Sebastian Wendeborn、Sabine Berteina、Wolfgang K.-D. Brill、Alain De Mesmaeker

  DOI：10.1055/s-1998-22661

  日期：1998.6

  The scope and limitations of Pd(0)-mediated coupling reactions between aromatic halides linked to a polystyrene resin and boronic acid derivatives (Suzuki coupling), aromatic and vinylic tin compounds (Stille coupling), as well as thiols are reported. For all reactions, conditions were optimized and evaluated with various reagents. In many cases, upon cleavage from the solid support, products were obtained in excellent yields. In most cases, the optimized reaction conditions are superior to those previously reported in the literature.

  本文报道了零价钯催化的芳基卤代物与聚苯乙烯树脂相连的配体、硼酸衍生物（铃木偶联反应）、芳基和乙烯基锡化合物（斯蒂尔偶联反应）以及硫醇之间的偶联反应的范围和局限性。针对所有反应，经过优化条件并使用不同试剂进行评估。在许多情况下，从固相载体上切割下来的产物收率极佳。大多数情况下，经过优化的反应条件优于先前文献报道的条件。
• Method of treating cancer
  申请人：Rosen Neal

  公开号：US20050137207A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention relates to methods of treating cancer using a combination of a compound which is an antineoplastic agent and a compound which is a inhibitor of prenyl-protein transferase, which methods comprise administering to said mammal, either sequentially in any order or simultaneously, amounts of at least two therapeutic agents selected from a group consisting of a compound which is an antineoplastic agent and a compound which is a inhibitor of prenyl-protein transferase. The invention also relates to methods of preparing such compositions.

  本发明涉及使用一种抗肿瘤剂和一种前尼蛋白转移酶抑制剂的组合治疗癌症的方法，该方法包括向所述哺乳动物施用来自以下组中至少两种治疗剂的量，所述组包括一种抗肿瘤剂和一种前尼蛋白转移酶抑制剂，所述治疗剂可以按任何顺序依次或同时施用。该发明还涉及制备这种组合物的方法。
• C-Kit Modulators And Methods Of Use
  申请人：Cheng Wei

  公开号：US20080096892A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellu-lar activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. Even more specifically, the invention provides compounds for modulating c-Kit kinase activity and methods of treating diseases mediated by c-Kit activity utilizing the compounds and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活动（如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学侵袭）的化合物。更具体地，本发明提供了用于调节c-Kit激酶活性的化合物以及利用这些化合物和制药组合物治疗由c-Kit活性介导的疾病的方法。
• C-kit modulators and methods of use
  申请人：Cheng Wei

  公开号：US08362017B2

  公开（公告）日：2013-01-29

  The present invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. Even more specifically, the invention provides compounds for modulating c-Kit kinase activity and methods of treating diseases mediated by c-Kit activity utilizing the compounds and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活动（如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学入侵）的化合物。更具体地，本发明提供了用于调节c-Kit激酶活性的化合物，并利用这些化合物及其制剂治疗由c-Kit活性介导的疾病的方法。
• IMIDAZOTHIADIAZOLE AND IMIDAZOPYRIDAZINE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150119390A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention provides imidazothiadiazole compounds of Formula (I); Wherein W, Y, R 0 , R 2 , R 4 , R a , R b , X 1 , X 2 , X 3 and X 4 are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug ester or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.

  本发明提供了式(I)的咪唑噻二唑化合物；其中W、Y、R0、R2、R4、Ra、Rb、X1、X2、X3和X4如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药酯或其溶剂化合物形式，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。