(3-呋喃基)五氟化硫 | 917567-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: (3-呋喃基)五氟化硫
• 英文名称: 3-pentafluorosulfanylfuran
• 英文别名: 3-pentafluorosulfanyl-furane；(3-Furanyl)sulfur pentafluoride；pentafluoro(furan-3-yl)-λ6-sulfane
• CAS: 917567-74-9
• 化学式: C₄H₃F₅OS
• mdl: MFCD11045454
• 分子量: 194.125
• InChiKey: MDJSCQSIEMJGMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  101-103 °C/760 mmHg
• 密度：
  1.571 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  13 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  14.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  exo-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbonitrile 在 硫氯五氟化物 、 三乙基硼 、 lithium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 以1.40 g的产率得到(3-呋喃基)五氟化硫
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Pentafluorosulfanylfurans. Two Retro-Diels−Alder Approaches

  摘要：

  The first examples of furan substituted with an SF5 group are reported. 3-Pentafluorosulfanylfurans were prepared from their respective 2-pentafluorosulfanyl-5-cyano-7-oxabicyclo[ 2.2.1] hept-2-ene precursors via retro-Diels -Alder reactions. Also, a tandem cycloaddition/ retrocycloaddition reaction between 4-phenyloxazole and 1-pentafluorosulfanylhex-1-yne was used to prepare 3-pentafluorosulfanyl-4-butylfuran.

  DOI：

  10.1021/ol0622662

文献信息

• WO2007/106818
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of Novel Pentafluorosulfanylfurans. Two Retro-Diels−Alder Approaches
  作者：William R. Dolbier,、Akira Mitani、Wei Xu、Ion Ghiviriga

  DOI：10.1021/ol0622662

  日期：2006.11.1

  The first examples of furan substituted with an SF5 group are reported. 3-Pentafluorosulfanylfurans were prepared from their respective 2-pentafluorosulfanyl-5-cyano-7-oxabicyclo[ 2.2.1] hept-2-ene precursors via retro-Diels -Alder reactions. Also, a tandem cycloaddition/ retrocycloaddition reaction between 4-phenyloxazole and 1-pentafluorosulfanylhex-1-yne was used to prepare 3-pentafluorosulfanyl-4-butylfuran.