(3-氟-4-(4-苯基哌嗪-1-基)苯基)氨基甲酸苄酯 | 556801-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: (3-氟-4-(4-苯基哌嗪-1-基)苯基)氨基甲酸苄酯
• 中文别名: N-苄氧基羰基-3-氟-4-(4'-苯基哌嗪基)苯胺
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-3-fluoro-4-(4-phenylpiperazinyl)aniline
• 英文别名: Benzyl (3-fluoro-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)phenyl)carbamate；benzyl N-[3-fluoro-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)phenyl]carbamate
• CAS: 556801-41-3
• 化学式: C₂₄H₂₄FN₃O₂
• 分子量: 405.472
• InChiKey: GHXYHOFSDVPDMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氟-4-(4-苯基哌嗪-1-基)苯基)氨基甲酸苄酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (S)-N-[[3-(3-fluoro-4-(4-phenylpiperazinyl)phenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]amine
  参考文献：
  名称：

  一种噁唑烷酮化合物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种噁唑烷酮化合物的制备方法，具体为(S)‑[N‑3‑(3‑氟‑4‑(4‑苯基哌嗪基)苯基)‑2‑氧代‑5‑恶唑烷基]甲基乙酰胺的新的制备方法，涉及医药领域。现有制备方法试剂选择效果不理想，后处理操作难度大，收率低，不利于工业放大。本发明对各个步骤均进行了改进，避免使用了毒性较大的原料并选择更优试剂、更易操作的处理工艺，大大提高了产品收率，工艺更加稳定，有利于工业化生产。

  公开号：

  CN107286111B
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟硝基苯 在 水 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 105.0h， 生成 (3-氟-4-(4-苯基哌嗪-1-基)苯基)氨基甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN CRYSTALLINE HYDRATES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS FOR PREPARATION AND USE THEREOF
  [FR] HYDRATES CRISTALLINS, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  (S)-[N-3-(3'-氟-4'-(4''-苯基哌嗪基))苯基-2-氧代-5-氧杂环己基] 甲基乙酰胺的至少一种结晶水合物，例如以下公式所示，其中y是从1/12到1的数字范围。还提供了制备这种结晶水合物的方法，包括这种结晶水合物的药物组合物，以及其用途的方法。

  公开号：

  WO2011054292A1

文献信息

• 一种用于预防或治疗分支杆菌疾病的药物
  申请人：四川贝力克生物技术有限责任公司

  公开号：CN104364240B

  公开（公告）日：2017-02-22

  本发明公开了一种用于预防或治疗分支杆菌疾病的药物。具体来说，公开了一种下列通式I表示的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、配合物或前药在制备用于预防或治疗分支杆菌疾病的药物中的应用，为结核病等的防治提供给了新的途径。
• 一种噁唑烷酮化合物的制备方法
  申请人：广东赛法洛药业有限公司

  公开号：CN107286111B

  公开（公告）日：2020-06-19

  本发明提供了一种噁唑烷酮化合物的制备方法，具体为(S)‑[N‑3‑(3‑氟‑4‑(4‑苯基哌嗪基)苯基)‑2‑氧代‑5‑恶唑烷基]甲基乙酰胺的新的制备方法，涉及医药领域。现有制备方法试剂选择效果不理想，后处理操作难度大，收率低，不利于工业放大。本发明对各个步骤均进行了改进，避免使用了毒性较大的原料并选择更优试剂、更易操作的处理工艺，大大提高了产品收率，工艺更加稳定，有利于工业化生产。
• [EN] CERTAIN CRYSTALLINE HYDRATES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS FOR PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] HYDRATES CRISTALLINS, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：SICHUAN BEILIKE BIOTECHNOLOGY LTD LIABILITY COMPANY

  公开号：WO2011054292A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  At least one crystalline hydrate of (S)-[N-3-(3'-fluoro-4'-(4''-phenyl piperazinyl)) phenyl-2-oxo-5-oxazolidinyl] methyl acetamide, such as those with the following formula, wherein y is a number ranging from 1/12 to 1. Also provided are methods for the preparation of such crystalline hydrates, pharmaceutical compositions comprising such crystalline hydrates, and methods for their uses.

  (S)-[N-3-(3'-氟-4'-(4''-苯基哌嗪基))苯基-2-氧代-5-氧杂环己基] 甲基乙酰胺的至少一种结晶水合物，例如以下公式所示，其中y是从1/12到1的数字范围。还提供了制备这种结晶水合物的方法，包括这种结晶水合物的药物组合物，以及其用途的方法。
• CERTAIN CRYSTALLINE HYDRATES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS FOR PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Que Feng

  公开号：US20110136822A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  At least one crystalline hydrate of (S)—[N-3-(3′-fluoro-4′-(4″-phenyl piperazinyl))phenyl-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl acetamide, such as those with the following formula: wherein y is a number ranging from 1/12 to 1. Also provided are methods for the preparation of such crystalline hydrates, pharmaceutical compositions comprising such crystalline hydrates, and methods for their uses.

  至少存在一种(S)-[N-3-(3'-氟-4'-(4''-苯基哌嗪基))苯基-2-氧杂环戊烷-5-氧甲基]乙酰胺的结晶水合物，例如具有以下公式的结晶水合物：其中y为1/12至1的数字。还提供了制备这种结晶水合物的方法，包括这种结晶水合物的制药组合物以及其用途的方法。
• US8916567B2
  申请人：——

  公开号：US8916567B2

  公开（公告）日：2014-12-23